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【ChiCTR2200062983】瑞芬太尼联合瑞马唑仑静脉全身麻醉用于宫腔镜手术的镇静协同效应研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200062983

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉

试验通俗题目

瑞芬太尼联合瑞马唑仑静脉全身麻醉用于宫腔镜手术的镇静协同效应研究

试验专业题目

瑞芬太尼联合瑞马唑仑静脉全身麻醉用于宫腔镜手术的镇静协同效应研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究目的是探索瑞芬太尼联合瑞马唑仑静脉麻醉用于宫腔镜手术的镇静协同效应,从而提高麻醉的安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

单盲

盲法

单盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-26

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-60岁,ASA I-III级,择期行宫腔镜手术患者; 2. 术后计划送恢复室复苏。;

排除标准

1. 严重高血压的患者(收缩压≥180mmHg,或舒张压≥110mmHg); 2. 困难气道的患者; 3. 严重心脏、肝脏、肺部或肾脏疾病的患者; 4. 严重贫血、休克、代谢疾病、电解质紊乱的患者; 5. 孕妇; 6. 无法交流的患者; 7. 酗酒、吸毒患者; 8. 胃储留或胃排空延迟的患者; 9. 滥用激素或麻醉性镇痛药的患者; 10. 对研究的药物过敏者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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