洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 胆红素与5-羟色胺3受体的氢键结合改变阻塞性黄疸的痛阈

【ChiCTR-INR-17011281】胆红素与5-羟色胺3受体的氢键结合改变阻塞性黄疸的痛阈

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011281

试验状态

尚未开始

药物名称

昂丹司琼

药物类型

化药

规范名称

昂丹司琼

首次公示信息日的期

2017-05-02

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

阻塞性黄疸

试验通俗题目

胆红素与5-羟色胺3受体的氢键结合改变阻塞性黄疸的痛阈

试验专业题目

胆红素与5-羟色胺3受体的氢键结合改变阻塞性黄疸的痛阈

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200438

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

验证基础痛阈和术后吗啡需要量分别在阻塞性黄疸患者和非阻塞性黄疸患者的差别，并明确5-羟色胺3受体是否参与阻塞性黄疸的痛阈和镇痛药物消耗的改变。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机双盲数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2018-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、阻塞性黄疸需要手术的患者 胆红素水平大于34μmol/L，且持续时间超过1个月 需要手术治疗 无其他主要器官系统疾病，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级 2、非阻塞性黄疸需要手术的患者 胆红素水平正常或稍高，小于34μmol/L 需要手术治疗 无其他主要器官系统疾病，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级；

排除标准

1合并其他主要器官系统疾病，如心脏梗死，COPD，脑梗死，肾功能损伤 2有周围血管或神经疾病影响上肢感觉功能 3拒绝加入实验 4合并精神病者 5有药物过敏史 6阿片类药物滥用史 7不能清楚地与医务人员交流疼痛情况 8患者年龄小于18岁和大于80岁；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

东方肝胆外科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200438

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多昂丹司琼临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
昂丹司琼的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

东方肝胆外科医院的其他临床试验

更多

东方肝胆外科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

昂丹司琼相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多