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【ChiCTR2000035201】评价应用2015版ATA指南和2017版ACR TI-RADS对甲状腺结节分类有效性及安全性的横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035201

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺结节

试验通俗题目

评价应用2015版ATA指南和2017版ACR TI-RADS对甲状腺结节分类有效性及安全性的横断面研究

试验专业题目

评价应用2015版ATA指南和2017版ACR TI-RADS对甲状腺结节分类有效性及安全性的横断面研究

申办单位信息
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100034

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临床试验信息
试验目的

研究比较2015版ATA 和2017版ACR TI-RADS评分和分类对判定甲状腺结节良恶性的价值；探讨如将其应用于临床工作，其在指导FNA和随访方面的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

未使用

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-27

试验终止时间

2023-07-27

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥18 岁； (2) 纳入分析的结节至少需具有清晰的长轴图像和短轴图像各一张； (3) 当存在多发结节时，能够通过超声报告和活检记录确定穿刺结节； (4) 结节的超声最大径≥0.5cm； (5) 病理结果是良性、可疑恶性和恶性。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100034

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