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首页 临床进展 肺炎清化方治疗社区获得性肺炎的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究

【ChiCTR2200063115】肺炎清化方治疗社区获得性肺炎的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063115

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

肺炎清化方治疗社区获得性肺炎的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究

试验专业题目

肺炎清化方治疗社区获得性肺炎的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价肺炎清化方治疗社区获得性肺炎患者的临床有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机数字表法产生随机序列，从随机数字表内任一数字为起始，由行的方向依次取240个数字.

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合CAP西医诊断标准； 2.符合痰热壅肺证中医诊断标准； 3.年龄18-85岁； 4.本次发病后72h以内未曾使用抗生素药物者； 5.患者自愿参与，并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并免疫系统疾病或长期使用免疫抑制剂者； 2.合并有严重心血管、肝、肾及血液系统疾病； 3.精神病患者； 4.对研究药物过敏者； 5.依从性差，不能配合治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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