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首页 临床进展 抗疫强身功对COVID-19康复患者肺功能和生活质量的疗效研究

【ChiCTR2200059504】抗疫强身功对COVID-19康复患者肺功能和生活质量的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059504

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

抗疫强身功对COVID-19康复患者肺功能和生活质量的疗效研究

试验专业题目

抗疫强身功对COVID-19康复患者肺功能和生活质量的疗效研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估抗疫强身功对新冠肺炎后综合征出院患者的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

符合条件的患者将按1:1的比例随机分为BT组或KQG组，每组30例，由负责受试者数据统计的专业人员进行简单随机分组。随机数列表将由随机数生成器生成（Statisticsversion21.0software；IBMCorp.，Armonk，NY，USA）生成，并由独立助理用顺序编号，制作随机信封。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

上海市超级博士后项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-10

试验终止时间

2023-01-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.2019冠状病毒疾病出院患者； 2.年龄在20至80岁之间的男性或女性； 3.具有2019冠状病毒疾病后症状，包括但不限于呼吸困难、疲劳、睡眠困难、，焦虑或抑郁； 4.病情稳定，在试验期间保持清醒和合作； 5.愿意参加试验并签署知情同意书； 6.承诺不参加其他形式的锻炼。；

排除标准

1.患有慢性阻塞性肺疾病、冠心病、痴呆、慢性肾病、免疫抑制和癌症等潜在非传染性疾病并发症的患者； 2.精神疾病患者； 3.认知功能障碍患者，无法理解整个试验过程； 4.患有影响运动的严重骨骼或关节疾病的患者（如脊柱关节炎、严重骨质疏松症和关节周围炎）； 5.妊娠或哺乳期患者； 6.吸烟者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学针灸推拿学院

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研究负责人邮编

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