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首页 临床进展 请与我们联系上传伦理审批文件。 耳针自我管理治疗创伤后应激障碍：随机对照研究

【ChiCTR2100052363】请与我们联系上传伦理审批文件。 耳针自我管理治疗创伤后应激障碍：随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052363

试验状态

尚未开始

药物名称

耳针

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件。 耳针自我管理治疗创伤后应激障碍：随机对照研究

试验专业题目

耳针治疗创伤后应激障碍的临床观察研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索耳针治疗创伤后应激障碍的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

分层区组随机化

盲法

Not stated

试验项目经费来源

上海中医药大学第十四批大学生科创活动

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-22

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18至75岁； 2.已确诊或经问卷调查被筛出患 PTSD者； 3.经过问卷调查发现具有 PTSD 相关症状者； 4.过去三个月内未接受针灸相关治疗，以避免后遗效应者； 5.无先天或后天所致的大脑功能障碍，有自主辨别能力，意识清楚，无智力障碍，愿意并能够依从研究者决定的药物治疗方案； 6.充分了解试验内容与可能，出现的不良反应后，自愿参加本项临床试验，签署书面知情同意书。；

排除标准

1.具有严重的心脑血管疾病者； 2.其它原因造成失眠或焦虑者； 3.长期服用安眠药等精神类药物者； 4.耳部有供血不足等问题、以及经历烧伤等造成耳部残缺或耳部肌肤不完整者； 5.患有严重的或不稳定的内科疾病者； 6.孕妇； 7.耳炎患者； 8.重性精神障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学针灸推拿学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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