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【ChiCTR1800016065】血必净对重症患者膈肌功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016065

试验状态

正在进行

药物名称

血必净注射液

药物类型

中药

规范名称

血必净注射液

首次公示信息日的期

2018-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染

试验通俗题目

血必净对重症患者膈肌功能的影响

试验专业题目

血必净对重症患者膈肌功能的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨血必净对重症患者膈肌功能的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

用第三方中央随机化系统（IWRS）

盲法

/

试验项目经费来源

皖南医学院弋矶山医院

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-05-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合Sepsis3.0诊断标准；年龄≥18 且≤75 周岁；SOFA评分：2分-13分；签署知情同意书；

排除标准

明确诊断Sepsis 的时间超过 48小时；孕妇、哺乳期妇女；体重指数<18.5，或>30；影响生存的严重原发性疾病；肝或肾单项SOFA 评分≥3分；近6个月内持续使用免疫抑制剂，或器官移植者；入组前7天连续使用过激素，换算为甲强龙剂量≥20mg/天者；30天内参加过其他临床试验者；研究者判断不能完成或不宜参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院弋矶山医院

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研究负责人邮编

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