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【ChiCTR1900025601】丹蒌片与丹参川芎嗪注射液对慢性稳定性心绞痛患者炎症因子、肠道菌群的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900025601

试验状态

结束

药物名称

丹蒌片+丹参川芎嗪注射液

药物类型

/

规范名称

丹蒌片+丹参川芎嗪注射液

首次公示信息日的期

2019-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

稳定性心绞痛

试验通俗题目

丹蒌片与丹参川芎嗪注射液对慢性稳定性心绞痛患者炎症因子、肠道菌群的影响

试验专业题目

丹蒌片与丹参川芎嗪注射液对慢性稳定性心绞痛患者炎症因子、肠道菌群的影响

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临床试验信息
试验目的

丹蒌片与川芎嗪注射液对慢性稳定性心绞痛患者炎症因子、肠道菌群的影响

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

上市后药物

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

10;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在40-85岁之间; 符合稳定性心绞痛诊断标准; 病程超过3年; 签订临床试验知情同意书。;

排除标准

1合并先天性心脏病、风湿性心脏病、不稳定性心绞痛; 2瓣膜病、疑诊为主动脉夹层、心律失常、急性心力衰竭、中度至重度肺动脉高压及急性肺栓塞等严重心肺功能障碍; 3严重肝肾功能障碍或免疫类疾病; 4急性感染; 5实验前2周及期间使用抗生素、其他降血脂、降血糖药物及其他中成药的患者; 6非自愿、依从性差的患者; 7正在参加其他临床试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

黑龙江省齐齐哈尔市泰来县中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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