CTR20251795
已完成
兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂
化学药
兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂
2025-05-16
企业选择不公示
反流性食管炎
兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(15mg/1680mg)PK/PD和食物影响试验
兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(15mg/1680mg)在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验
210009
以健康受试者为试验对象,兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(规格为每袋含兰索拉唑15mg和碳酸氢钠1680mg)为受试制剂,兰索拉唑肠溶胶囊(Takepron®,15mg)为参比制剂,采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单次和多次给药试验设计,进行两制剂药代动力学、药效动力学比较试验以及食物对受试制剂PK参数影响试验: 1. 比较单次和多次给药后受试制剂和参比制剂药代动力学参数; 2. 比较单次和多次给药后受试制剂和参比制剂药效动力学参数; 3. 评价食物对受试制剂药代动力学参数的影响; 4. 观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ;
国内: 52 ;
2025-05-20
2025-07-29
否
1.1) 能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
请登录查看1.1) 具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且可能影响研究结果评估者;
2.2) 有吞咽困难、鼻窦炎、鼻中隔偏曲、食管狭窄、食管静脉曲张等病史不适合进行胃内插管者或不能忍受胃内插管者;
3.3) 13C-尿素呼气试验阳性者;
请登录查看江南大学附属医院
214122
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