【CTR20223396】单硝酸异山梨酯缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20223396

试验状态

已完成

药物名称

单硝酸异山梨酯缓释片

药物类型

化学药

规范名称

单硝酸异山梨酯缓释片

首次公示信息日的期

2023-01-03

临床申请受理号

靶点

适应症

冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。

试验通俗题目

单硝酸异山梨酯缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究

试验专业题目

单硝酸异山梨酣缓释片 (60mg) 在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验。

申办单位信息

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联系人邮编

610023

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临床试验信息

试验目的

预试验主要目的：在空腹及餐后给药条件下，验证本试验的分析方法，同时评估西藏诺迪康科技发展有限公司提供的单硝酸异山梨酯缓释片（规格：60mg）与阿斯利康制药有限公司的单硝酸异山梨酯缓释片（商品名：依姆多，规格：60mg）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，进行两者药代动力学比较研究，同时验证分析方法、试验流程、采血点和试验设计的合理性。次要目的：评价空腹及餐后给药条件下，西藏诺迪康科技发展有限公司提供的单硝酸异山梨酯缓释片（规格：60mg）在健康受试者中的安全性。正式试验主要目的：在空腹及餐后给药条件下，比较西藏诺迪康科技发展有限公司提供的单硝酸异山梨酯缓释片（规格：60mg）与阿斯利康制药有限公司的单硝酸异山梨酯缓释片（商品名：依姆多®，规格：60mg）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。次要目的：评价空腹及餐后给药条件下，西藏诺迪康科技发展有限公司提供的单硝酸异山梨酯缓释片（规格：60mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ；

实际入组人数

国内: 76 ；

第一例入组时间

2023-01-05

试验终止时间

2023-06-13

是否属于一致性

是

入选标准

1.1) 受试者充分了解试验目的、性质、试验流程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书； 2) 年龄≥18周岁的健康男性或女性受试者，男女性别比例适当； 3) 男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（含临界值）； 4) 受试者在试验期间及试验结束后3个月内自愿采取有效避孕措施，且无生育、捐精、捐卵计划； 5) 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。；

排除标准

1.1) 已知对单硝酸异山梨酯及其辅料（羟丙纤维素、硬脂酸镁、石蜡、胶态二氧化硅、硅酸铝钠、乙醇、30%过氧化氢溶液、薄膜包衣预混剂（胃溶型））或类似物过敏者，或过敏体质（如已知对两种或以上物质过敏史）者（问诊）； 2) 筛选前两周内发生急性疾病者（问诊）； 3) 筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项、病毒学检查）、12-导联心电图和超声心动图检查，结果显示异常且经研究医生判断异常有临床意义者（检查）； 4) 筛选前三年内有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者（问诊）； 5) 筛选前三年内有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者（问诊）； 6) 筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者（问诊）； 7) 筛选前有以下任何一种疾病的病史或证据： a) 肝肾功能不全者（检查）； b) 收缩压<90 mmHg或舒张压<60 mmHg（检查），或既往发生过体位性低血压者（问诊）； c) 严重贫血（血红蛋白＜60 g/L）（检查）； d) 有心脏病史者（如肥厚性阻塞性心肌病、缩窄性心包炎、限制型心肌病、心包填塞、主动脉瓣狭窄、心源性休克、二尖瓣狭窄、急性心肌梗塞、左室功能损伤（左室衰竭）等）（问诊）； e) 严重的脑血管功能不全者（问诊）； f) 患有青光眼者（问诊）； 8) 筛选前2周内接种过新型冠状病毒灭活疫苗，或筛选前4周内接种过其他疫苗，或计划在试验期间接种任何疫苗者（问诊）； 9) 筛选前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、保健品和功能性维生素）者（问诊）； 10) 试验期间可能需要合并使用抗高血压药、磷酸二酯酶-5抑制剂（如西地那非）、唑类抗真菌药、巴比妥类药物、卡马西平、中枢神经系统抑制剂、地高辛、HIV 蛋白酶抑制剂、吩噻嗪类、苯妥英钠、SSRI 抗抑郁药和华法林等药物（问诊）； 11) 筛选前3个月内参加过其它临床试验者（问诊、查重）； 12) 筛选前3个月内有献血行为者，6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400 mL者（女性生理期失血除外）（问诊）；

2.13) 每周期从给药前48 h起至该周期出院为止无法停止食用含咖啡因、酒精类等饮料和食品（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），或葡萄柚、葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、杨桃、番石榴等影响药物代谢的食品，或每周期从给药前48 h起至该周期出院为止无法停止吸烟（问诊） 14) 筛选前一年中，有酗酒史，即平均每周饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的白酒或150 mL葡萄酒）者（问诊），或酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 mL者（检查）； 15) 筛选前3个月内每日平均吸烟量大于5支者（问诊）； 16) 筛选前一年内有药物滥用史（包括非医疗目的地使用各类麻醉药品和精神药品）（问诊），或药物滥用筛查（包括：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）阳性者（检查）； 17) 无法保证在试验期间避免驾车者（问诊）； 18) 不能耐受静脉穿刺，或采血困难，或有晕针晕血史，或有吞咽困难者（问诊）； 19) 乳糖不耐受者（问诊）； 20) 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（问诊）； 21) 根据研究者的判断，有其他不适宜入组情况者。女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 22) 筛选前30天内使用口服避孕药者（问诊）； 23) 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者（问诊）； 24) 筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者（问诊）； 25) 女性妊娠检测阳性或检查结果不在正常值或不在非妊娠状态范围内者（检查）； 26) 妊娠或哺乳期女性（问诊）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430000

联系人通讯地址