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首页 临床进展 无阿片化平衡麻醉对泌尿外科经尿道内镜手术术后恢复质量的影响：一项随机对照研究

【ChiCTR2400084249】无阿片化平衡麻醉对泌尿外科经尿道内镜手术术后恢复质量的影响：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084249

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

泌尿外科经尿道内镜手术

试验通俗题目

无阿片化平衡麻醉对泌尿外科经尿道内镜手术术后恢复质量的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

无阿片化平衡麻醉对泌尿外科经尿道内镜手术术后恢复质量的影响：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探讨无阿片类药物麻醉对泌尿外科经尿道内镜手术术后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

主要研究者按照纳排标准入组，使用在线软件进行随机化（https://tools.medsci.cn/rand/getNewNum）将患者随机分为两组 试验组：无阿片类药物组（OFA组） 对照组：阿片类药物组（OBA组）

盲法

对患者及术后随访人员施行单盲

试验项目经费来源

无资助

试验范围

/

目标入组人数

141

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行经尿道内镜手术男性患者； 2.年龄≥18岁； 3.BMI 18.5-28 kg/m2； 4.ASAⅠ-Ⅲ级。；

排除标准

1.患者拒绝参与研究； 2.对研究药物过敏或存在禁忌症； 3.有神经、精神系统疾病病史或无法沟通； 4.严重心脑血管疾病患者； 5.明显适应试验组/对照组患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

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