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【ChiCTR2500096255】他克莫司软膏联合溶胀微针治疗银屑病的前瞻性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096255

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

银屑病

试验通俗题目

他克莫司软膏联合溶胀微针治疗银屑病的前瞻性临床研究

试验专业题目

他克莫司软膏联合溶胀微针治疗银屑病的前瞻性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过微针透皮贴与他克莫司软膏的联合治疗，为银屑病患者提供一种有效、安全、便捷高效的治疗方案，提高患者的生活质量和治疗效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

中科微针（北京）科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合 《中国银屑病诊疗指南(2023完整版)》中斑块状银屑病诊断标准； 2、银屑病皮损面积及严重程度指数 PASI在10分以下； 3、年龄18-75岁、男性或女性； 4、患者对本研究已知情同意。；

排除标准

1、有精神病史拒绝配合治疗； 2、合并其他皮肤疾病或严重感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学朱宪彝纪念医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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