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【ChiCTR2100044931】快速质谱检测代谢物在胶质瘤术中诊断IDH突变的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044931

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质瘤

试验通俗题目

快速质谱检测代谢物在胶质瘤术中诊断IDH突变的临床应用

试验专业题目

代谢物快速检测在胶质瘤术中诊断的临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以术后的二代测序结果为金标准，选择IDH突变型患者和野生型患者进行术中快速质谱检测，以评价术中快速质谱检测IDH突变状态对胶质瘤的诊断价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机对照试验

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2022-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

术前初步诊断胶质瘤的，且需手术切除及活检的患者。；

排除标准

1.存在严重心肺功能不全的患者； 2.凝血功能障碍的患者； 3.意识不清的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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研究负责人邮编

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