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【ChiCTR2100050372】瑞马唑仑用于全麻老年患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050372

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2021-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

瑞马唑仑用于全麻老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

瑞马唑仑用于全麻老年患者术后谵妄的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究瑞马唑仑用于全麻老年患者术后谵妄的发生。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由对本研究不了解的人员产生excel1：1随机序列

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-22

试验终止时间

2022-08-22

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥60岁； 2. 拟行全身麻醉者； 3. ASA分级I-III 级； 4. 符合伦理，志愿者自愿受试，签署知情同意书。；

排除标准

1. 急诊手术； 2. 因聋哑等而无法进行正常交流者； 3. 术前谵妄或痴呆者； 4. 对苯二氮卓类药物耐受或过敏者，重症肌无力患者，精神分裂症，严重抑郁状态患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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