洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 心力衰竭合并COVID-19患者短期预后及相关因素分析

【ChiCTR2300073189】心力衰竭合并COVID-19患者短期预后及相关因素分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300073189

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭合并COVID-19患者短期预后及相关因素分析

试验专业题目

心力衰竭合并COVID-19患者短期预后及相关因素分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 明确心衰合并COVID-19患者院内死亡率及相关影响因素； 2. 评估心衰合并COVID-19患者中心肌损伤标志物水平及其与预后的相关性； 3. 评估是否感染COVID-19对于急性心衰患者发生肾功能恶化的危险因素及对于预后的影响； 4. 探讨疫苗接种情况是否与患者的死亡率、心血管事件及和预后特征相关。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

956

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 入院时间为2022年10月1日至2023年1月31日。 2. 入院诊断包含心力衰竭。 3. 年龄≥18岁。；

排除标准

1. 年龄、性别、是否合并COVID-19和主次要终点指标相关变量缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京医院的其他临床试验

更多

北京医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多