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【ChiCTR2300073189】心力衰竭合并COVID-19患者短期预后及相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073189

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭合并COVID-19患者短期预后及相关因素分析

试验专业题目

心力衰竭合并COVID-19患者短期预后及相关因素分析

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临床试验信息
试验目的

1. 明确心衰合并COVID-19患者院内死亡率及相关影响因素； 2. 评估心衰合并COVID-19患者中心肌损伤标志物水平及其与预后的相关性； 3. 评估是否感染COVID-19对于急性心衰患者发生肾功能恶化的危险因素及对于预后的影响； 4. 探讨疫苗接种情况是否与患者的死亡率、心血管事件及和预后特征相关。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

956

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 入院时间为2022年10月1日至2023年1月31日。 2. 入院诊断包含心力衰竭。 3. 年龄≥18岁。；

排除标准

1. 年龄、性别、是否合并COVID-19和主次要终点指标相关变量缺失。；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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