CTR20213178
进行中（尚未招募）
AL-8326片
化学药
AL-8326片
2021-12-03
企业选择不公示
非小细胞肺癌
一项评价AL8326治疗非小细胞肺癌的安全性、初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib 期研究
一项评价AL8326治疗非小细胞肺癌的安全性、初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib 期研究
210012
主要目的:评价AL8326片单药治疗多线治疗后复发、或进展、或标准治疗方案失败的非小细胞肺癌患 次要目的:评价AL8326单药在多线治疗后复发或进展、标准治疗方案失败的非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性；
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 158 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.在开始任何研究相关的程序之前，受试者必须能够理解并愿意签署书面知情同意书；
请登录查看1.既往使用过AL8326片的患者；2.已知对AL8326或其类似化合物，或AL8326处方中任何组分过敏者；
3.在开始研究治疗前的28天内，进行了全身细胞毒性治疗或研究性治疗的最后一次剂量的治疗。或者在开始研究治疗前14天内进行了非细胞毒性、非研究性治疗（即放射治疗，激素治疗，靶向治疗，免疫治疗等）最后一次剂量的治疗；
4.重大手术（定义为在开始研究治疗之前的28天内需要全身麻醉，或在研究治疗开始之前的 7天内在小手术过程中进行全身麻醉）；5.妊娠或者哺乳期女性患者；6.研究者或申办者认为，先前或同时发生的第二原发性恶性肿瘤的病史可能会干扰研究治疗药物的安全性或有效性评估；7.活动性或未经治疗的中枢神经系统转移患者；经稳定治疗的脑转移受试者需要满足以下条件方可入组：a）治疗结束后≥4 周没有影像学证明的进展；b）首剂试验药物前≥28天内完成治疗；c）首剂试验药物前≤28天不需要接受系统性皮质类固醇激素（>10mg/ 天强的松或等效剂量）的治疗；8.消化性溃疡疾病、炎性肠病、溃疡性结肠炎或其他有穿孔风险的胃肠道疾病；开始研究治疗前 28天内的腹部瘘、胃肠道穿孔或腹腔内脓肿的病史；9.筛选前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
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