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【ChiCTR2500100444】多组分运动在前列腺癌术后合并衰弱患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100444

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌/prostate cancer

试验通俗题目

多组分运动在前列腺癌术后合并衰弱患者中的应用研究

试验专业题目

多组分运动在前列腺癌术后合并衰弱患者中的应用研究

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214125

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临床试验信息
试验目的

通过文献回顾，构建适合前列腺癌术后合并衰弱患者的多组分运动方案。 通过随机对照试验，实施并讨论多组分运动对前列腺癌术后合并衰弱患者的衰弱状态，躯体功能，日常功能能力，运动自我效能，焦虑和生活质量的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用excel生成随机数字表法，由不参与本研究的人员根据随机数字表法顺序将患者分为实验则和对照组

盲法

无

试验项目经费来源

2024科协项目

试验范围

/

目标入组人数

35;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合2023版《中国前列腺癌规范诊疗质量控制指标》诊断标准且临床确诊；接受前列腺癌根治术；VES-13衰弱评分>3分；愿意接受9周的随访。；

排除标准

合并严重心,肝,肾,脑病或合并其他恶性肿瘤患者；有严重精神障碍无法正常交流沟通的患者；有严重视听障碍的患者；医生判定不可进行运动训练，患有禁止活动疾病或行动不便；无法使用手机等电子通讯设备；术前衰弱病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

214125

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