报告时间：2024-12-31
股票代码：XTLB
营业收入：451,000
营业毛利润：3,000
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XTL Biopharmaceuticals Ltd核心数据概览
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XTL Biopharmaceuticals Ltd资讯动态
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诺贝尔奖得主加入，XTL生物制药收购NeuroNOS拓展自闭症疗法市场研发注册政策XTL生物制药宣布与Beyond Air达成协议，收购其子公司NeuroNOS 85%的股份。NeuroNOS专注于自闭症谱系障碍（ASD）和神经肿瘤的治疗，其平台旨在解决自闭症的潜在分子机制，而非仅仅缓解症状。该交易将XTL定位为自闭症疗法市场的主要参与者，并有望解决全球医疗保健中的一项紧迫且未得到满足的医疗需求。NeuroNOS的药物开发平台基于一种专有的小分子家族，旨在穿过血脑屏障并精确靶向与大脑中一氧化氮（NO）异常相关的疾病。此外，该平台已获得FDA针对Phelan-McDermid综合征（一种与自闭症高度相关的罕见遗传疾病）和胶质母细胞瘤（一种最具有侵略性和致命性的脑癌）的孤儿药指定。GlobeNewswire2026-01-13462神经系统肿瘤 胶质母细胞瘤 自闭症
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XTL生物制药收到纳斯达克退市通知，将寻求合规解决方案医投速递XTL生物制药公司近日收到纳斯达克股票市场通知，由于公司连续30个交易日收盘价未达到纳斯达克规定的最低股价1美元，公司目前不符合纳斯达克的持续上市要求。公司将在2026年6月22日之前，即180天内，寻求恢复合规。XTL正在评估恢复合规的选项，并计划及时恢复合规。如果公司未能恢复合规，可能符合获得额外时间的条件。XTL是一家知识产权组合公司，持有Social Proxy Ltd. 100%的股份，并已就hCDR1知识产权组合进行许可，用于治疗狼疮病。公司还提醒，本公告包含前瞻性陈述，可能存在风险和不确定性。GlobeNewswire2025-12-25430
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XTL Biopharmaceuticals 通过使用 Cydex Pharmaceuticals 的 Captisol 推进其 hCDR1 药物的配方，用于治疗狼疮的临床试验交易并购XTL生物制药公司宣布与CyDex制药公司达成协议，将使用Captisol来改良其hCDR1药物，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床试验。这项非独家、免版税的协议允许XTL在临床研究中使用Captisol，并支付相关里程碑和其他费用。XTL计划在2016年下半年开始临床试验，hCDR1作为一种新型化合物，已在三个临床试验中展示了良好的安全性和疗效。XTL表示，hCDR1有望成为治疗SLE领域的“首创”和“最佳”药物，目前市场上尚无有效的SLE治疗方案。美通社2016-01-13397系统性红斑狼疮
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XTL Biopharmaceuticals 宣布与 Yeda Research and Development Company Ltd. 达成协议，以修订 Lupus Asset 的许可协议交易并购XTL生物制药公司与Yeda研发公司达成协议，修改了2014年1月签署的关于hCDR1治疗系统性红斑狼疮（SLE）的许可协议，将关键开发里程碑的完成时间延长约五个月，包括向Yeda提交即将进行的临床试验的完整方案，筹集500万美元（其中400万美元已于2015年4月筹集），并于2017年1月启动hCDR1的临床试验。XTL首席执行官Josh Levine表示，公司对Yeda对其开发hCDR1治疗SLE能力的支持表示满意，并认为修改后的协议为XTL提供了所需的时间来正确开发hCDR1项目，并在不久的将来将其产品推进到高级临床试验。Yeda首席执行官Amir Naiberg表示，他们对XTL在hCDR1项目上取得的进展感到鼓舞，并期待XTL继续推进该药物的开发。美通社2015-10-13265系统性红斑狼疮
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XTL Biopharmaceuticals 获得 hCDR1 的许可，hCDR1 是治疗狼疮的 2 期临床阶段资产交易并购XTL生物制药公司宣布与Yeda研发公司签订许可协议，以开发hCDR1，这是一种用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的处于II期临床试验阶段的药物。hCDR1是一种由魏茨曼科学研究所免疫学系的Edna Mozes教授开发的肽，通过调节T细胞生成、减轻炎症和恢复免疫平衡来改变SLE相关的自身免疫过程。Teva制药工业公司之前曾从Yeda那里获得了hCDR1的许可，并进行了两项安慰剂对照的I期试验和一项安慰剂对照的II期试验（PRELUDE）。虽然PRELUDE试验没有达到其主要疗效终点，但在其次要临床终点BILAG指数上显示出令人鼓舞的结果。基于FDA的建议和PRELUDE试验的积极发现，XTL计划启动一项新的II期临床试验，包括0.5毫克（以及0.25毫克）每周剂量的hCDR1。美通社2014-01-08372系统性红斑狼疮
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XTL Biopharmaceuticals 将收购 NiCure医投速递XTL生物制药公司宣布与Mor Research Applications达成协议，将收购其技术NiCure，该技术基于局部给药的肾素-血管紧张素抑制剂，是一种针对软骨相关疾病（如骨关节炎）症状的新疗法，旨在增加或补充滑液和软骨中的糖胺聚糖（GAGs）水平，以缓解或逆转疾病症状。此外，该技术还可用于治疗皮肤皱纹。这项技术由Sourasky医疗中心血液透析单元负责人Talia Weinstein博士、Rabin医疗中心肾病科主任Uzi Gafter博士、再生医学、组织工程和生物材料实验室负责人Zvi Nevo博士以及骨科外科医生和临床医生Dror Robinson博士共同发现。XTL生物制药公司表示，这项技术有望进入2期临床试验，因为该药物已被批准用于降低高血压治疗，并且已经为患者提供约20年。美通社2011-11-03616高血压 骨关节炎
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XTL Biopharmaceuticals 宣布获得 Bicifadine 的许可 - 一种用于治疗神经性疼痛的后期临床化合物医投速递XTL生物制药公司通过其全资子公司与DOV制药公司签署协议，获得全球范围内Bicifadine（一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂）的许可权，用于治疗神经性疼痛。Bicifadine在超过15项临床试验中表现出对神经性疼痛的有效性，且安全性良好。XTL计划将Bicifadine开发为治疗神经性疼痛的药物，预计该市场将从2005年的18亿美元增长到2015年的55亿美元。根据协议，XTL将支付7500万美元的预付款，以及最高达1.265亿美元的里程碑付款。XTL还承诺向DOV支付产品净销售额的特许权使用费。XTL认为，通过将Bicifadine的开发重点转向神经性疼痛这一SNRI的已知有效领域，Bicifadine有望成为第二个获批用于治疗神经性疼痛的SNRI。Finanznachrichten2007-01-16389神经性疼痛
XTL Biopharmaceuticals Ltd药物研发管线
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XTL Biopharmaceuticals Ltd-数据概览
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