8 月 26 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，第一三共 登记了一项 DS-8201a （ 德曲妥珠单抗 ） 100mg 注射液用于 子宫内膜癌辅助治疗 的 III 期试验。 该试验将在全球 220 个机构进行，国内拟入组 130 人，国际入组 710 人。 研究的主要终点是 通过 BICR 或组织病理学确认疾病复发 （根据当地评估） 所评估的 无疾病生存期， 次要终点指标是总生存期。
第一三共/阿斯利康「德曲妥珠单抗」国内启动新 III 期临床
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