5月6日,基石药业宣布,该公司在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上以壁报形式公布研发管线2.0产品 CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体) 的临床前研究结果。 目前,CS2009全球多中心1期临床研究正在澳大利亚进行中,并已于今年3月完成首例患者给药,后续将扩展至中国和美国。 在肿瘤免疫治疗领域,PD-1、VEGFA和CTLA-4是经临床验证的有效靶点,三者间的协同机制可实现多维度的抗肿瘤效应。
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