1. 强生(Johnson & Johnson)公司口服 menin抑制剂 bleximenib 联用venetoclax和azacitidine(VEN+AZA)治疗 新确诊但不适合强化化疗的 急性髓系白血病( AML),在一项早期临床试验中的 总缓解率(ORR)达90%, 复合完全缓解(cCR)率达75% 。 强生公司公布了其在研药物bleximenib的1b期临床试验的积极数据。 在推荐的2期剂量(RP2D)下,R/R AML患者的ORR为82%,cCR率为59%。
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