6月25日, 和剂药业宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已批准其在中国启动soquelitinib(CPI-818)治疗特应性皮炎(AD)患者的1b/2期临床试验的申请。 Soquelitinib是处于临床阶段的 具有高选择性的口服小分子ITK(白细胞介素-2诱导的T细胞激酶)抑制剂 。 最新美国临床试验数据显示soquelitinib的ITK抑制疗法将为特应性皮炎患者提供一种更安全、有效且便捷的全新治疗选择。
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