一项单中心、回顾性、队列研究,研究对象为:2023年10月~2024年3月期间接受ABCD治疗的IPFD患者。患者的治疗方案由临床医生根据患者的病情和临床情况确定。根据治疗方案,将患者分为ABCD雾化吸入联合静脉注射组(联合治疗组)和ABCD静脉注射组(静脉治疗组)。比较两组患者的临床特征、ABCD给药剂量及持续治疗时间、治疗有效率、不良反应。 本研究共纳入32例IPFD患者,每组样本量各16例。两组患者的基线临床特征均无显著差异。联合治疗组中,确诊、临床诊断、拟诊IPFD的患者分别为4例(25.00%)、7例(43.75%)和5例(31.25%);静脉治疗组中,相应病例数分别为1例(6.25%)、11例(68.75%)和4例(25.00%)。联合治疗组中ABCD总剂量略低于静脉治疗组(1675mg vs 1800mg,P=0.611),差异无统计学意义。联合治疗组的持续用药时间显著短于静脉治疗组(8天 vs 12天,P=0.032),提示联合治疗可能降低医院获得性感染风险。联合治疗组的治疗有效率显著高于静脉治疗组(93.75% vs 62.50%,P=0.033)。研究期间发热、寒颤、低钾血症、肾毒性等不良反应,多为1-2级。且所有患者均完成规定的治疗方案,无AE导致的治疗停止。关于雾化相关的不良反应,呼吸困难、突发咳嗽、哮喘等,联合治疗组中均1例(6.25%)患者发生,整体发生率较低。 ABCD雾化吸入联合静脉注射治疗IPFD的疗效优于单纯静脉注射治疗,且未增加不良反应风险,同时可缩短用药总时长。该研究为IPFD的精准治疗提供了新思路。 【声明】 2、本资料仅供医药专业人士参考,非产品推荐依据,也不应被视为诊疗建议。
近期,Infection and Drug Resistance 发表了一项由郑州大学第一附属医院呼吸内科杨睿教授牵头开展的,侵袭性肺真菌病(IPFD)的患者接受两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物(ABCD)雾化吸入联合静脉注射进行抗真菌治疗的回顾性研究的结果,旨在探究IPFD患者使用ABCD雾化联合静脉注射治疗的有效性和安全性。




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