2025年2月6日,创新眼科产品开发商EyePoint Pharmaceuticals宣布,其进行中的VERONA临床2期试验的六个月结果积极,该试验评估了玻璃体植入疗法DURAVYU(vorolanib)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的疗效与安全性。 VERONA研究是一项随机、对照、单盲、开放标签的II期临床试验,旨在评估DURAVYU在已接受标准血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗的DME患者中的效果与安全性。 试验共招募了27名患者,这些患者被分配接受1.34毫克或2.7毫克DURAVYU或获批VEGF抑制剂aflibercept的治疗。
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