近日，恒诺康帕金森病新药HNC364的相对生物利用度 (rBA)临床试验 顺利获得美国食品与药品监督管理局(FDA)的许可。 这一重要里程碑标志着HNC364的临床开发进入关键阶段。 HNC364是恒诺康基于专有的“超长效前药微晶技术平台”开发的一款505(b)(2)改良型新药，也是国内首个获得FDA批准临床试验的超长效帕金森病治疗药物，可实现1-3个月给药一次。
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