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共 4958 篇内容
  • 2026 浦江前列腺癌学术大会 | 戴波教授:从精准术式到全病程管理,解码前列腺癌诊疗进阶方向
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    前言: 2026浦江前列腺癌学术大会于6月26日—27日在上海顺利召开。 本届大会以“规范引领・精准突破・中国智慧・全球协作”为主题,由上海市抗癌协会主办,上海市抗癌协会泌尿肿瘤专委会、复旦大学附属肿瘤医院联合承办。 CCMTV特邀 复旦大学附属肿瘤医院戴波教授 ,围绕保留盆底结构的机器人前列腺癌根治术(hood技术)的实操要点、多学科协作在晚期疑难病例中的核心价值,以及前沿技术推动下前列腺癌外科的发展路径三大话题,分享临床实践经验与行业思考。
  • 【2368】2026 BOC | 赵东陆教授:创新突破与实践反思——淋巴瘤临床研究年度进展
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    2026年中国临床肿瘤学年度新进展研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China于7月3~4日在内蒙古呼和浩特召开。 在 血液淋巴瘤专场 中, 哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授 以《 淋巴瘤临床研究新进展 》为题,围绕2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会与欧洲血液学年会(EHA)两大国际会议的重磅成果,从T细胞淋巴瘤一线治疗、B细胞淋巴瘤创新细胞治疗、老年人群治疗优化及中枢预防策略反思四大方向,系统梳理了淋巴瘤领域的年度核心进展。 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)异质性强、整体预后不佳,传统CHOP化疗方案长期疗效有限,探索靶向药物联合化疗的一线治疗方案是领域核心探索方向。
  • 【眼见为实长生存】中国医学科学院血液病医院弓晓媛教授:Ph+B-ALL患者叠加IKZF1缺失,化疗不耐受下如何实现5年长生存?
    专家观点
    急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一类高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,成人B-ALL患者疾病进展迅速、复发率高,在传统化疗时代,患者长期生存面临巨大挑战,复发率高、生存期短、不良反应难以耐受等问题始终制约着患者的预后改善 1,2 。 2021年8月起,以CD19-CD3双特异性抗体贝林妥欧单抗为代表的免疫治疗药物陆续上市,重塑了B-ALL的治疗格局,也为患者提供了长生存的可能。 基于此,【肿瘤资讯】特别推出“ 眼见为实长生存 ”系列项目,通过真实临床病例报道,见证免疫治疗时代B-ALL患者的长期生存获益。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-07-08
  • 窦爱霞教授点评 | 持续治疗时代下NDMM患者DRd诱导后序贯IRd治疗真实世界病例集
    专家观点
    近年来,多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)的治疗格局发生了深刻变化。 然而,在真实世界诊疗实践中,如何在获得深度缓解后继续维持疗效、减少长期毒性累积、降低感染风险、提高患者依从性并改善生活质量,仍然是临床医生面临的重要挑战。 尤其对于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者而言,这些问题更为突出。
  • 2026 IFCPC丨耶鲁大学医学院Elena Ratner教授:“CIN2治疗不再只有手术:HAL-PDT为育龄女性带来新选择”
    专家观点
    告别“一刀切”,CIN2治疗进入个体化管理新阶段。 在2026年国际宫颈病理与阴道镜联合会 (IFCPC) 大会期间,著名的国际妇科肿瘤专家,耶鲁大学医学院Elena Ratner教授围绕宫颈癌前病变管理趋势与无创治疗价值进行了深入分享。 Ratner教授指出,宫颈癌前病变的治疗目标不应仅仅是“处理病灶”,更应关注女性患者的长期生活质量、生育计划与心理负担。
    亚虹医药
    2026-07-08
    HPV
  • 张建民与姚庆良:50 岁归国创业,十年磨出国内首批 iPSC 外泌体新药 IND
    专家观点
    2026年7月7日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,国典(北京)医药科技有限公司申报的 GD002 细胞外囊泡滴鼻液 新药临床试验申请获正式受理,三个适应症同步递交,注册分类均为治疗用生物制品 1 类。 这是国内为数不多进入 IND 阶段的干细胞外泌体创新药,也标志着这家深耕 iPSC( 诱导多能干细胞 )技术多年的北京药企,正式从 CRO 服务平台跨入新药研发赛道。 一次性递交三个适应症的 IND 申请,在国内 1 类生物药中并不多见,也从侧面反映出研发团队对产品的信心。
    细胞基因研究圈
    2026-07-08
    外泌体 姚庆良 iPSC
  • 师从施一公,90 后清华直博生 4 年 6 篇 CNS!最新成果补全结构生物学领域关键「拼图​」
    专家观点
    2015 年 9 月,施一公院士两篇阐释生命大分子剪接体结构的文章以杂志当期封面的形式,「背靠背」发表在国际顶尖期刊 Science 上,震惊了学术界。 而在未来 4 年内,万蕊雪以第一作者和通讯作者身份在 Science、Cell 期刊累计发表论文 6 篇,捕获、纯化并解析了世界上第一个近原子分辨率的剪接体三维结构,该成果被写入国际权威的生化教科书 (Lehninger Principles of Biochemistry) 并当选封面,凭着「爱拼」的韧性,攻克结构生物学 领域 一个又一个世界级难题, 为相关疾病的致病机理和治疗方案奠定了基础。 万蕊雪教授简介(来源:西湖大学官网)。
    丁香学术
    2026-07-08
  • 沉痛哀悼高善文先生 | 循证为基:厘清CAR-T治疗边界,博生吉深耕T系肿瘤创新之路
    专家观点
    伴随着公众对先生病情的关注,网络上也出现了部分将其治疗过程与博生吉医药 PA3-17 注射液相关联的讨论。 事实厘清: 严守适应症边界, PA3-17 未参与本次治疗。 而博生吉自主研发的 PA3-17 注射液 ,作为国内首个获得国家药监局 CDE 临床试验默示许可的 CD7 靶向自体 CAR-T 产品,当前正在推进的注册临床试验,适应症明确限定为 复发 / 难治性 T 淋巴 母 细胞白血病 / 淋巴母细胞淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL) 。
  • 中报前的药明康德:立在潮头,身侧巨浪滔天!
    专家观点
    Guide View。 2025年,药明康德营收454.56亿元, 是 行业老二 的 3.2倍,是 行业老三 的 6.7倍 。 毛利率方面, 2025 年药明康德 47.64%,行业平均38.14% , 9.5个百分点的优势, 意味着在同等收入规模下,它能够比同行多保留近10个百分点的利润空间。
  • 柯碧莲教授团队研发智能纳米平台,创新干眼精准治疗
    专家观点
    干眼病(DED)是眼科门诊最常见的眼表疾病之一,其核心病理机制是炎症与氧化应激相互交织、彼此放大的“恶性循环”。 然而,传统眼药水面临两大困境:一是眼表屏障导致药物停留时间短、生物利用度低;二是单一靶点的治疗药物难以同时有效阻断炎症和氧化应激。 该团队设计了一种名为CFMPDA的智能纳米平台,能够实现“先靶向炎症组织、再靶向线粒体”的序贯递送,为干眼的精准治疗提供了全新思路。
    医信眼科
    2026-07-08
  • 前官员称企业过度解读FDA的AI指南
    专家观点
    6月的 生物技术创新组织(BIO)2026国际大会 上,曾参与起草FDA的 第一份药品AI指南 、现任CRO公司Parexel首席AI和监管策略官的Tala Fakhouri分享一种令她困扰的现象:制药企业对FDA的AI指南的解读过于保守,与FDA的灵活性意图背道而驰。 作为重要参与者之一,Fakhouri认为FDA在撰写AI指南时的意图是“灵活、敏捷,不告诉申办者确切的步骤”。 当她成为被监管的一方时,她却看到业界将该指南解读为“尽可能最保守的方式”以规避风险,而这种误读最终阻碍了FDA加速临床试验和药品批准的努力。
    识林
    2026-07-08
  • 精准放疗融入肿瘤全程管理:阮寒光教授谈规范化诊疗、技术升级与多学科协同
    专家观点
    放射治疗是肿瘤综合治疗体系中的核心手段之一,与手术治疗、系统治疗共同构成现代肿瘤治疗的重要支柱。 近年来,精准调强放疗、影像引导放疗、智能定位、呼吸管理以及质子重离子等技术持续发展,推动放疗从“照得到”走向“照得准、控得住、损伤更低”。 如何将放疗更早、更规范地纳入肿瘤全程管理路径,如何在复发转移场景中实现放疗、系统治疗和支持治疗协同,已成为提升患者长期获益的重要方向。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-07
  • 【4170】袁仁斌教授:外科干预在晚期前列腺癌骨转移整体多学科诊疗模式中的角色演变与现状盘点
    专家观点
    随着前列腺癌诊疗全面步入精准时代,骨转移作为晚期患者的主要并发症,其治疗模式正经历深刻变革。 临床上,除根据疾病分期精准制定全身治疗方案外,还需联合骨靶向药物以减缓骨相关事件(SREs)的发生风险。 其中,外科干预已突破姑息治疗的局限,转向以功能保全和生活质量为核心的全程管理,并成为提升患者生存获益的关键一环。
  • Claude的「潜意识」曝光了
    专家观点
    神经科学家把前者叫无意识加工,把后者叫「意识可及」(consciously accessible):你能描述它、控制它、拿它来推理。 Anthropic 刚发的一篇论文说,Claude 的「脑子」里也出现了同样的分工,而且这是它在训练过程中自己生长出来的。 Anthropic 的研究团队发现,Claude 的神经网络里,藏着一小块特殊的区域。
    创业邦
    2026-07-07
  • 科普文萃 | 肺部肿瘤二科张钰:肺癌基因检测六问
    专家观点
    靶向药是“巡航导弹”,基因检测就是“雷达”。 面对数千上万元的检测套餐,患者往往无所适从。 本文已刊发于《生命时报》。
    天津医科大学肿瘤医院
    2026-07-07
  • CD30学院丨张琰教授点评:复发难治霍奇金淋巴瘤移植后BV维持治疗
    专家观点
    三例年轻复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者,均在一线/二线治疗失败后,经BV联合挽救方案达CR,桥接自体移植并持续BV维持,目前均维持缓解。 该组病例贯穿“挽救→移植→维持”全程管理模式,体现年轻患者兼顾疗效与安全性的治疗理念。 江苏省抗癌学会淋巴瘤专委会副主委。
  • 孙飘扬:三十六年磨一剑,从连云港小药厂到中国创新药"一哥"
    专家观点
    2026年7月7日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的 注射用 SHR-1595 新药临床试验申请获正式受理。 这款 1 类治疗用生物制品,是恒瑞医药庞大创新管线中的又一个新兵。 截至 2026 年,恒瑞医药已在国内获批 24 个 1 类创新药 ,同时拥有超过 100 个创新产品在研、400 余项临床试验在国内外同步推进。
  • 马军:中国肿瘤界下一个突破点在哪里?| 2026 BOC
    专家观点
    医师报讯 (融媒体记者 管颜青 秦苗 刘则伯 发自呼和浩特) 7月3~4日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China”在呼和浩特开幕。 本届BOC大会完成了一次意义深远的“拓展升级”,从往年的BOC/BOA大会正式合并升级为BOC大会。 大会设置近20个专业专场、11个年度研究发布板块,全方位复盘过去一年我国临床肿瘤学领域的重大突破。
    CSCO动态
    2026-07-07
    肿瘤 马军
  • 王宾:三十年磨一剑,从DNA疫苗共同发明人到治疗性疫苗拓荒者
    专家观点
    而推动这款产品从实验室走向临床的关键人物,正是艾棣维欣创始人、首席科学家 —— 王宾 。 作为全球 DNA 疫苗技术的共同发明人之一,王宾的名字与这项第三代疫苗技术的诞生、发展与商业化,紧紧绑定了三十余年。 从 1993 年在《美国科学院院报》(PNAS)发表开创性论文,到如今治疗性 DNA 疫苗 IND 获受理,他的科研生涯本身就是一部 DNA 疫苗技术的发展史。
    生物制品圈
    2026-07-07
    DNA疫苗
  • 潘功胜,最新发声
    专家观点
    7月7日, 中国人民银行行长潘功胜在“香港固定收益及货币峰会暨债券通论坛”上表示,未来国家外汇储备将继续提高在香港的资产配置比例,为香港资本市场发展注入更多动能。 其中一个方向是, 深化金融市场互联互通,支持香港资本市场的繁荣与发展。 潘功胜表示,资本市场是香港国际金融中心的核心与基石 。
    上海证券报
    2026-07-07
    潘功胜
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601255】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2304注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXSL2601254】百奥泰生物制药股份有限公司1类新药注射用BAT8013在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXSL2601256】浙江新码生物医药股份有限公司1类新药注射用奥丁安妥拜单抗在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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2025
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企业
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  • CD3
    91.57
  • KRAS
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    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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