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  • Kymera涨10%：赛诺菲扩大IRAK4 PROTAC两项二期临床
    临床研究
    Kymera涨10%：赛诺菲扩大IRAK4 PROTAC两项二期临床
    Kymera Therapeutics昨日股价盘后涨10%，市值达到22亿美元。 KT-474为一款KRAK4 PROTAC分子，为Kymera的核心管线，与赛诺菲达成合作开发协议。 Kymera还有7.45亿美元现金，可以支撑到2027年上半年。
    医药笔记
    2024-07-09
    PROTAC
  • 圣因生物与信达生物共同开发的小核酸药物在中国获批临床，用于治疗高血压
    研发注册政策
    圣因生物与信达生物共同开发的小核酸药物在中国获批临床，用于治疗高血压
    苏州圣因生物医药有限公司与信达生物制药集团合作开发的siRNA药物SGB-3908，用于治疗高血压，已获得国家药品监督管理局临床试验申请默示许可。SGB-3908是一款靶向血管紧张素原的siRNA药物，临床前试验显示其能有效降低高血压患者的血压，且安全性良好。这是圣因生物在国内申请开展临床试验的第三款siRNA药物，标志着公司在慢性疾病领域的深入探索。SGB-3908的获批临床对于高血压患者来说意义重大，有望改善他们的生活质量。
    微信公众号
    2024-07-09
    苏州圣因生物医药有限公司
  • Io Therapeutics， Inc. 宣布公布一种新型视黄酸核受体激动剂化合物 IRX5010 诱导肿瘤生长抑制多种类型癌症的抗癌免疫反应的数据
    研发注册政策
    Io Therapeutics， Inc. 宣布公布一种新型视黄酸核受体激动剂化合物 IRX5010 诱导肿瘤生长抑制多种类型癌症的抗癌免疫反应的数据
    Io Therapeutics公司在FASEB第七届国际视黄酸会议上展示了其新型抗癌化合物IRX5010的研究成果，该化合物是一种维甲酸核受体γ的激动剂，用于治疗乳腺癌、肺癌、结直肠癌和前列腺癌等人类常见且致命的癌症。研究显示，IRX5010口服治疗可有效抑制小鼠模型中五种癌症的生长，并诱导肿瘤浸润效应记忆T淋巴细胞，从而抑制肿瘤生长。该化合物对癌细胞无直接毒性，其抗癌机制是通过诱导肿瘤抑制性T淋巴细胞（TILs）而非直接对癌细胞产生毒性。Io Therapeutics计划将IRX5010作为单药疗法或与其他药物联合使用，推进其进入临床试验。此外，公司还在开发针对其他维甲酸核受体的化合物，以治疗癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病。
    GlobeNewswire
    2024-07-09
    Io Therapeutics Inc
  • 【生物医药】英诺湖医药夏明德：以终为始，躬身入局ADC黄金时代
    专家观点
    【生物医药】英诺湖医药夏明德：以终为始，躬身入局ADC黄金时代
    2023年，国产ADC对外授权达15项，全年交易总额超220亿美元。 “目前生物医药产业最火热的两个名词，一个是癌症领域的ADC，另一个是减肥药领域的GLP-1。” 英诺湖医药有限公司创始人、董事长、首席执行官夏明德说，就目前发展情况而言，“全球有多达三百多个进入临床阶段的 ADC 项目，其中大部分处于临床早期，仍处于 I 期临床的占比高达近60%。
    上海科技
    2024-07-09
    夏明德
  • 获超1亿美元A轮融资！新锐开发下一代ADC
    医药投融资
    获超1亿美元A轮融资！新锐开发下一代ADC
    Myricx Bio今天宣布完成A轮融资，完成募集9000万英镑（约1.14亿美元）。 此次融资由新投资者Novo Holdings和Abingworth共同领头，其他新的投资者包括British Patient Capital、Cancer Research Horizons和礼来公司（Eli Lilly and Company），创始投资者Brandon Capital和Sofinnova Partners也参与了本次融资。 这笔资金将用于建立 Myricx 的专有 抗体偶联药物（ ADC ） 载荷平台，该平台 以 N- 肉豆蔻酰转移酶抑制剂（ NMTi ）为有效载荷。
    药明康德
    2024-07-09
    ADC
  • 重磅！礼来最新布局动向，从32亿美元收购说起
    交易并购
    重磅！礼来最新布局动向，从32亿美元收购说起
    今天，礼来（Eli Lilly and Company）和Morphic Holding宣布， 礼来将以总额约32亿美元的款项收购Morphic ，并获得其主打项目在研口服整合素疗法MORF-057用以治疗炎症性肠病（IBD），这次收购将扩展礼来的免疫学管线。 根据行业媒体Endpoints News报道，这是礼来今年披露的首笔生物技术公司收购交易。 Morphic的主要项目是开发用以治疗IBD的选择性口服小分子α4β7整合素抑制剂MORF-057 ，该疗法具有改善患者结局并扩展其治疗选择的潜力。
    药明康德
    2024-07-09
  • 潜在“best-in-class”疗法达到2期临床终点，治疗慢性肾病；RNAi疗法早期临床结果积极
    临床研究
    潜在“best-in-class”疗法达到2期临床终点，治疗慢性肾病；RNAi疗法早期临床结果积极
    BioCity公司宣布其选择性内皮素受体A型（ETA）拮抗剂SC0062在2期临床试验中达到主要终点，显著减少慢性肾病（CKD）患者的蛋白尿，展现出良好的安全性和剂量依赖性。同时，Sirnaomics公司开发的RNAi疗法STP122G在1期临床试验中也显示出积极的中期结果，该疗法针对凝血因子XI，用于抗凝治疗，未观察到剂量限制性毒性或严重不良事件。
    药明康德
    2024-07-09
    慢性肾病 深静脉血栓 factor XI
  • 12周体重下降超13%！诺和诺德下一代减重疗法最新结果公布
    临床研究
    12周体重下降超13%！诺和诺德下一代减重疗法最新结果公布
    诺和诺德（Novo Nordisk）在即将来临的2024年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会的摘要当中，公布其口服GLP-1和胰淀素的长效共激动剂amycretin的详细试验结果。 根据此积极结果，诺和诺德将对 amycretin进行进一步开发。 这次所公布的1期试验是一项“first-in-human”、单中心、安慰剂对照的双盲研究，受试者被随机分配接受每日一次口服amycretin（n=95）或安慰剂（n=29）治疗，这些受试者不患有糖尿病且身体质量指数（BMI）范围为25.0-39.9 kg/ m 2 。
    药明康德
    2024-07-09
    糖尿病 减重
  • 祝贺！近八成癌症患者肿瘤缩小，潜在“first-in-class”合成致死疗法获临床概念验证
    临床研究
    祝贺！近八成癌症患者肿瘤缩小，潜在“first-in-class”合成致死疗法获临床概念验证
    IDEAYA Biosciences今天宣布，在研疗法IDE397在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的尿路上皮癌和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的2期临床试验中取得了积极的临床数据。 IDE397是一种潜在“first-in-class”的甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂。 目前，尚无FDA批准的针对MTAP缺失实体瘤患者的治疗方法，突显了未被满足的医疗需求。
    药明康德
    2024-07-09
    MTAP MAT2A first-in-class
  • 小分子转做ADC凭首创载荷获8.4亿融资，药明生物与其曾有合作
    医药投融资
    小分子转做ADC凭首创载荷获8.4亿融资，药明生物与其曾有合作
    近日， Myricx Bio （以下简称“ Myricx ”）成功完成 A 轮融资，筹集到 9000 万英镑（约合人民币 8.4 亿元） ，此轮融资所得资金将主要用于 Myricx 专有的 N- 肉豆蔻酰转移酶抑制剂（ NMTi ） 抗体药物偶联物（ ADC ）有效载荷平台 的构建，加速推进其 NMTi-ADC 管线药物的开发。 本次融资由 Novo Holdings 和 Abingworth 共同领投，礼来也参与了投资。 Myricx 已证明其初始NMTi-ADC 在耐受性良好的剂量下，在多种对基于Topo1i的ADC具有耐药性的实体癌模型中，实现了完全且持久的肿瘤消退。
    医麦客
    2024-07-09
    ADC
  • Revolution Medicines 将于 2024 年 7 月 15 日提供 RMC-6236 胰腺导管腺癌临床项目的更新
    研发注册政策
    Revolution Medicines 将于 2024 年 7 月 15 日提供 RMC-6236 胰腺导管腺癌临床项目的更新
    革命医药公司将于2024年7月15日举办投资者网络研讨会，更新其RMC-6236胰腺导管腺癌（PDAC）临床开发项目。研讨会将由公司管理团队成员及哈佛医学院医学教授、达纳-法伯癌症研究所胃肠癌中心主管布赖恩·M·沃尔平博士主持。网络研讨会将于东部时间7月15日上午8点举行，可通过革命医药公司网站“活动与演示”页面观看直播，会议结束后14天内也将提供回放。革命医药公司专注于开发针对RAS依赖性癌症的靶向疗法，其研发管线包括旨在抑制RAS蛋白多种变异体的RAS(ON)抑制剂，以及用于联合治疗策略的RAS伴随抑制剂。
    GlobeNewswire
    2024-07-09
    Dana-Farber Cancer I Harvard Medical Scho REVOLUTION Medicines
  • Kymera 宣布在安全性和有效性中期审查后扩大 KT-474 （SAR444656） HS 和 AD 的 2 期研究
    研发注册政策
    Kymera 宣布在安全性和有效性中期审查后扩大 KT-474 （SAR444656） HS 和 AD 的 2 期研究
    Kymera Therapeutics宣布，Sanofi在审查了KT-474的安全性和有效性初步数据后，计划扩大正在进行中的HS和AD Phase 2试验，以加快关键性研究。KT-474是一种IRAΚ4降解剂，用于治疗免疫炎症疾病，如HS和AD。Kymera Therapeutics的创始人兼首席执行官Nello Mainolfi表示，他们对Sanofi扩大研究表示满意，并相信KT-474有潜力解决重大未满足的医疗需求。这一扩展将加速整体时间表并指导未来的注册性试验。Kymera Therapeutics致力于通过TPD开发治疗关键健康问题的药物，并有望显著改善患者的生活。
    GlobeNewswire
    2024-07-09
    Kymera Therapeutics Kymera Therapeutics Sanofi SA
  • Gymdesk 宣布获得 Five Elms Capital 的 3250 万美元战略增长投资
    医药投融资
    Gymdesk 宣布获得 Five Elms Capital 的 3250 万美元战略增长投资
    Gymdesk，一家领先的健身和健康业务会员管理软件提供商，近日获得五家投资公司（Five Elms Capital）的3200万美元增长投资。这笔资金将助力Gymdesk扩大其健身行业解决方案，拓宽客户群。Gymdesk自2016年以来，凭借深厚的行业知识和与客户的紧密互动，为全球34个国家的2000多家健身房和工作室提供简化运营的解决方案。此次投资将加强现有和新客户的支持，加速产品开发，扩大市场影响力，使Gymdesk有望在健身房管理行业树立新标准，为客户端和更广泛的健身社区带来无与伦比的价值。
    PRNewswire
    2024-07-09
    Discretion Capital Five Elms Capital
  • PharmAbcine 宣布 PMC-309 在晚期或转移性实体瘤患者中的 1a/b 期临床试验中的第一个剂量队列获得安全批准
    研发注册政策
    PharmAbcine 宣布 PMC-309 在晚期或转移性实体瘤患者中的 1a/b 期临床试验中的第一个剂量队列获得安全批准
    PharmAbcine公司宣布其VISTA靶向免疫肿瘤项目PMC-309在澳大利亚获得首剂剂量（0.2mg/kg）的安全批准，用于治疗晚期或转移性实体瘤患者。该项目的第二剂量组（0.5mg/kg）正在进行中。PMC-309是一种针对免疫抑制细胞的IgG1单克隆抗体，在肿瘤微环境（TME）中的各种pH条件下表现出优异的亲和力。通过抑制VISTA，PMC-309通过激活T细胞、单核细胞和M1巨噬细胞的增殖来发挥抗癌作用。该开放标签的1a/1b期临床试验涉及67名患者，包括两个阶段：1a阶段包括PMC-309单药治疗和与KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合治疗，以确定最大耐受剂量（MTD）和推荐2期剂量（RP2D）；1b阶段将评估PMC-309单药治疗和与KEYTRUDA®联合治疗在RP2D下的安全性和耐受性。PharmAbcine致力于为受第一代免疫肿瘤药物限制的患者提供新的治疗选择。
    PRNewswire
    2024-07-09
    PharmAbcine Inc
  • GQR 收购 Uniti Med，增强劳动力解决方案并扩大市场范围
    医药投融资
    GQR 收购 Uniti Med，增强劳动力解决方案并扩大市场范围
    全球领先的人力资源解决方案公司GQR宣布收购知名医疗招聘公司Uniti Med，此举标志着两家公司在服务客户和候选人方面的能力得到显著提升，增强了市场地位，扩大了业务覆盖范围。Uniti Med的专业医疗招聘服务与GQR的广泛人力资源解决方案相结合，创造了强大的协同效应，提升了全国覆盖范围，丰富了人才库，并多元化了客户群。此次收购使GQR在招聘行业中的地位显著提升，进入Top 100招聘公司、Top 50医疗公司和Top 25旅行护理公司排名。GQR和Uniti Med将共同提供定制化、高品质的人力资源解决方案，服务 Healthcare、Workday、Life Sciences、Technology和Nebula等行业，为客户和候选人提供无与伦比的服务。
    PRNewswire
    2024-07-09
    GQR Global Markets
  • RedHill Biopharma 终止与 Aemcolo 的许可协议
    交易并购
    RedHill Biopharma 终止与 Aemcolo 的许可协议
    RedHill Biopharma与Cosmo Technologies Ltd.共同决定自愿终止双方关于Aemcolo的独家美国许可协议，Aemcolo是一种用于治疗旅行者腹泻的药物。该协议原定于2019年10月17日签订，将于2024年10月8日正式终止。根据协议条款，RedHill将在协议终止后立即停止Aemcolo的商业化，此时之前授予RedHill的所有权利将回归Cosmo。RedHill表示，这一决定是在双方仔细考虑后做出的，并对Cosmo团队过去几年的合作表示感谢。RedHill是一家专注于胃肠道和感染性疾病的生物制药公司，其主要产品包括治疗幽门螺杆菌感染和旅行者腹泻的药物。
    美通社
    2024-07-09
    Cosmo Technologies L RedHill Biopharma Lt
  • SciRhom 获得 6300 万欧元 A 轮融资，以加速自身免疫性疾病的 iRhom2 靶向治疗
    医药投融资
    SciRhom 获得 6300 万欧元 A 轮融资，以加速自身免疫性疾病的 iRhom2 靶向治疗
    SciRhom GmbH成功完成了一轮6300万欧元（7000万美元）的A轮融资，资金将用于推动其iRhom2抗体疗法在自身免疫疾病领域的临床研究。投资方包括Andera Partners、Kurma Partners、Hadean Ventures、MIG Capital、Wellington Partners、Bayern Kapital以及High-Tech Gründerfonds和PhiFund Ventures。SciRhom致力于开发针对TACE/ADAM17的创新疗法，以治疗自身免疫疾病。其首个候选药物SR-878预计将在2024年下半年开始临床试验。SciRhom的联合创始人Dr. Jens Ruhe表示，公司将继续推进其创新疗法，以满足患者对更有效和安全的自身免疫疾病治疗的需求。
    Biospace
    2024-07-09
    Andera Partners Hadean Ventures High-TechGründerfond Kurma Partners MIG Capital PhiFund Ventures Wellington Partners 拜恩资本
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