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  • 朗目医疗完成数千万元Pre-A轮融资，用于新产品研发及创新器械的临床及注册
    医药投融资
    朗目医疗完成数千万元Pre-A轮融资，用于新产品研发及创新器械的临床及注册
    2022年6月16日，朗目医疗宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由启明创投领投，元禾原点及老股东丹麓资本跟投。融资资金将主要用于新产品研发及创新器械的临床及注册。基于其医工结合的创始团队背景，朗目医疗团队不但对临床需求有着深刻的理解，还拥有强大的工程研发实力，除此之外，团队独有的国际化视野和经验，也使得朗目医疗成为国内少有的在青光眼微创治疗领域真正拥有原创技术的企业。
    动脉网
    2022-06-16
    启明创投 丹麓资本 元禾控股 苏州朗目医疗科技有限公司
  • Slingshot Biosciences， Inc. 与 Kem-en-Tec Nordic A/S 合作，在丹麦、瑞典、挪威、芬兰和冰岛分销合成细胞
    交易并购
    Slingshot Biosciences， Inc. 与 Kem-en-Tec Nordic A/S 合作，在丹麦、瑞典、挪威、芬兰和冰岛分销合成细胞
    Slingshot Biosciences与Kem-En-Tec Nordic A/S达成协议，将在丹麦、瑞典、挪威、芬兰和冰岛分销合成细胞产品。Kem-En-Tec Nordic A/S自1987年起向北欧实验室提供生物科学产品，其强大的客户网络将帮助Slingshot Biosciences在北欧市场建立影响力。Slingshot Biosciences的合成细胞控制产品为流式细胞术等生物技术市场提供一致、精确和准确的控制，其独特制造平台使得流式细胞术的稳定控制成为可能。Kem-En-Tec Nordic A/S相信，Slingshot Biosciences的创新合成细胞控制将在北欧各国的研究人员中得到广泛应用。
    Businesswire
    2022-06-16
    Kem-En-Tec A/S Slingshot Bioscience
  • Cancer Grand Challenges 庆祝新团队加入世界级科学界
    医药投融资
    Cancer Grand Challenges 庆祝新团队加入世界级科学界
    Cancer Grand Challenges，由癌症研究英国（CRUK）和美国国家癌症研究所（NCI）共同发起的全球癌症研究资助计划，宣布了四支世界领先的科学家和患者倡导者团队，每个团队将获得2500万美元以应对癌症的严峻挑战。这次投资总额达到1亿美元，涉及30个机构和5个国家，旨在将全球多样化的顶级研究团队聚集在一起，以不同的思维方式推动对抗癌症的进展。这些团队将致力于解决儿童实体瘤治疗、癌症患者的恶病质改善、非染色体DNA研究以及肿瘤发展等领域的难题。Cancer Grand Challenges通过其独特的挑战式资助方式，鼓励来自不同背景的研究人员超越传统地理和学科界限，共同应对癌症这一全球性问题。
    Businesswire
    2022-06-16
    Cancer Research UK National Cancer Inst Cold Spring Harbor L Institute for Resear Rutgers Cancer Insti Stanford University The Mark Foundation University College L University of Califo Weill Cornell Medici
  • 由 Boundless Bio Scientific 创始人领导的团队获得 $25M 奖励，以通过癌症大挑战更好地了解染色体外 DNA （ecDNA）
    医药投融资
    由 Boundless Bio Scientific 创始人领导的团队获得 $25M 奖励，以通过癌症大挑战更好地了解染色体外 DNA （ecDNA）
    Boundless Bio公司及其科学创始人团队获得由Cancer Research UK和National Cancer Institute资助的2500万美元大奖，用于深入研究ecDNA在癌症发生发展中的作用。该研究团队由Paul Mischel博士领导，旨在通过回答关键科学问题，进一步了解ecDNA的产生和功能机制，以及潜在的治疗策略。该研究将有助于开发针对ecDNA驱动的癌症的创新治疗方法。
    Businesswire
    2022-06-16
    Boundless Bio Inc Cancer Research UK National Cancer Inst National Institutes Stanford University Scripps Research Ins
  • Nordic Bioscience 和 Roche Diagnostics 加强合作，开发慢性病生物标志物
    交易并购
    Nordic Bioscience 和 Roche Diagnostics 加强合作，开发慢性病生物标志物
    Nordic Bioscience与Roche Diagnostics加强合作，共同开发慢性疾病相关生物标志物。Nordic Bioscience在细胞外基质（ECM）生物标志物开发领域处于世界领先地位，其生物标志物可快速客观地用于药物选择和临床试验开发，并在诊断环境中为患者提供价值。双方合作将Nordic Bioscience的独家血液生物标志物转移到Roche的COBAS自动化平台上。Nordic Bioscience的ECM生物标志物对于所有涉及组织纤维化和炎症的慢性疾病至关重要。此次合作将促进药物开发中的临床决策和患者选择，以及精准医疗的发展，最终改善患者预后。Nordic Bioscience与Roche Diagnostics已有长期成功的合作历史，已有两个生物标志物在Roche的COBAS平台上商业化。Nordic Bioscience的纤维化生物标志物PRO-C3和PRO-C6分别与NASH和其他纤维化疾病、心血管疾病和多种癌症类型高度相关。这些生物标志物已从手动ELISA发展到COBAS平台的自动化版本，并在Nordic Bioscience的CAP认证实验室中常规运行。Nordic Bio
    美通社
    2022-06-16
    Nordic Bioscience A/ ROCHE DIAGNOSTICS Co
  • Lenire Biosciences 与伦敦大学学院达成 VSN16R 许可协议，VSN16R 是一种治疗脆性 X 综合征的新型临床候选药物
    交易并购
    Lenire Biosciences 与伦敦大学学院达成 VSN16R 许可协议，VSN16R 是一种治疗脆性 X 综合征的新型临床候选药物
    Lenire Biosciences宣布与伦敦大学学院（UCL）达成许可协议，获得VSN16R的许可，这是一种用于治疗脆性X综合征（FXS）的小分子正调节剂。VSN16R是一种基于人体内内源大麻素系统的天然信号分子——大麻二酚的口服生物利用化合物。该技术由UCL的商业化公司UCLB支持开发。FXS是一种罕见的遗传性疾病，可导致发育迟缓、学习与行为困难、身体异常、焦虑、注意力或多动障碍和自闭症谱系障碍等问题。Lenire计划开发VSN16R以治疗FXS患者。目前，FXS尚无疾病修饰疗法，Lenire与Cincinnati Children's Hospital Medical Center的Dr. Craig Erickson合作，将在FXS患者中测试VSN16R。
    GlobeNewswire
    2022-06-16
    Lenire Biosciences I University College L Cincinnati Children' The Fragile X Resear
  • Cizzle Biotechnology 宣布与 Behnke Group 达成战略协议，以加强美国市场占有率
    交易并购
    Cizzle Biotechnology 宣布与 Behnke Group 达成战略协议，以加强美国市场占有率
    Cizzle Biotechnology与Behnke Group达成战略合作，旨在加强其在美市场的布局。该公司致力于开发一种血液检测技术，用于早期检测肺癌。该技术基于检测一种名为CIZ1B的稳定血浆生物标志物，与早期肺癌高度相关。Behnke Group将协助Cizzle Biotechnology与CorePath Laboratories合作，将这一生物标志物开发成认证测试，并利用其在医疗行业的广泛联系，加速该技术的广泛应用。此举旨在提高美国市场的癌症早期检测技术的普及率。
    美通社
    2022-06-16
    Cizzle Biotechnology CorePath Laboratorie University of York
  • Mark 癌症研究基金会奖励 ~1200 万美元给癌症大挑战团队开发儿童实体瘤的新型免疫疗法
    医药投融资
    Mark 癌症研究基金会奖励 ~1200 万美元给癌症大挑战团队开发儿童实体瘤的新型免疫疗法
    马克癌症研究基金会向全球团队授予1200万美元资助，用于开发针对儿童实体瘤的新型免疫疗法。该团队由美国儿童国家医院教授凯瑟琳·博拉德和英国伦敦大学学院马丁·普尔博士领导，旨在深入研究儿童脑瘤和肉瘤，开发有效的CAR T细胞疗法。全球每年约有40万儿童患癌，癌症是儿童死亡的主要原因，幸存者常面临终身健康挑战。该团队由来自3个国家的25名研究人员组成，致力于应对儿童实体瘤的挑战，希望在未来十年内使CAR T细胞疗法成为治疗儿童实体瘤的前沿技术。马克癌症研究基金会与癌症重大挑战合作，共同资助该团队，以支持全球多样化的研究人员和倡导者，为儿童实体瘤患者带来新的免疫疗法。
    美通社
    2022-06-16
    Cancer Grand Challen The Mark Foundation Asociacion Espanola Cancer Research UK Children's National Harvard Medical Scho National Cancer Inst University College L
  • 医学影像公司Aidoc宣布完成1.1亿美元D轮融资，用于扩大人工智能成像平台
    医药投融资
    医学影像公司Aidoc宣布完成1.1亿美元D轮融资，用于扩大人工智能成像平台
    2022年6月16日，医学影像公司Aidoc宣布完成1.1亿美元D轮融资，本轮融资由TCV和Alpha Intelligence Capital领投，AIC联合投资方CDIB Capital跟投。本轮融资所得资金将支持公司的人工智能护理平台拓展，该平台包括识别和分流工具以及护理协调软件。Aidoc提供的工具可以帮助放射科医生根据成像结果发现并分流伤害和健康状况。
    mobihealthnews
    2022-06-16
    中华开发 TCV Alpha Intelligence C Aidoc Medical Ltd
  • NasoNeb 现在是 Monaghan Medical Corporation 的一个部门
    交易并购
    NasoNeb 现在是 Monaghan Medical Corporation 的一个部门
    NasoNeb, Inc.与位于纽约普莱茨堡的Monaghan Medical Corporation（Monaghan Medical）达成合作，Monaghan Medical在医疗设备领域处于领先地位，专注于改善患有哮喘、囊性纤维化、COPD等下呼吸道疾病患者的生命质量。NasoNeb，Inc.通过此次合作，将获得运营和物流效率的提升，有助于其鼻内给药系统及护理产品线的增长。NasoNeb产品线自2009年研发和商业化以来，一直以其创新和有效性获得认可。Monaghan Medical的新设施和卓越的运营及客户服务记录将为NasoNeb产品线的增长提供有力支持。NasoNeb致力于为患者提供新的治疗途径，并期待在新的增长阶段中发挥更大作用。Monaghan Medical将利用其强大的运营基础设施，推动NasoNeb产品惠及更多患者。NasoNeb鼻内给药系统（NDS）部门将扩大业务，加强与药房合作伙伴、医生和医疗机构的联系，同时享受强大的运营支持，以适应快速变化的医疗环境。
    GlobeNewswire
    2022-06-16
    Monaghan Medical Cor Nasoneb Inc Allux Medical Inc
  • 圣诺制药宣布在同行评审的《皮肤病学药物杂志》上发表STP705治疗isSCC的临床研究结果
    研发注册政策
    圣诺制药宣布在同行评审的《皮肤病学药物杂志》上发表STP705治疗isSCC的临床研究结果
    Sirnaomics公司宣布，其领先治疗候选药物STP705针对皮肤癌的IIa期临床试验结果已在《药物与皮肤病学杂志》发表。该研究显示STP705在治疗皮肤鳞状细胞癌（isSCC）患者中安全且耐受性良好，主要研究结果表明19名患者（76%）实现了组织学清除，推荐剂量为30g/治疗和60g/治疗。该研究支持了STP705通过非侵入性手段阻断isSCC增殖的潜力，并进一步验证了该新型siRNA治疗药物的潜在临床应用价值。
    美通社
    2022-06-16
    Sirnaomics Ltd University of Miami World Health Organiz
  • Inozyme Pharma 宣布与 Rady 儿童基因组医学研究所合作，推进新生儿遗传病筛查
    交易并购
    Inozyme Pharma 宣布与 Rady 儿童基因组医学研究所合作，推进新生儿遗传病筛查
    Inozyme Pharma与Rady Childrens Institute for Genomic Medicine合作，旨在推进新生儿遗传疾病筛查技术的发展。双方将共同研究并评估名为BeginNGS的筛查技术，该技术通过快速全基因组测序(rWGS)筛查约400种遗传疾病。此举旨在提高罕见遗传病如GACI的诊断和及时干预。BeginNGS旨在成为遗传疾病筛查标准，目标是在美国约60家儿童医院中推广，每年对370万新生儿进行测序。该合作由多家基因组学、生物技术公司和患者倡导组织共同参与，旨在通过公共和私人合作，将新生儿测序扩展到所有危及儿童生命的遗传疾病。
    GlobeNewswire
    2022-06-16
    Inozyme Pharma Inc Rady Children’s Inst Alexion Pharmaceutic AstraZeneca PLC Fabric Genomics Inc Genomenon Inc Illumina Inc
  • Rhythm Pharmaceuticals 与 HealthCare Royalty 签订最高 1 亿美元的非稀释性收入利息融资协议
    交易并购
    Rhythm Pharmaceuticals 与 HealthCare Royalty 签订最高 1 亿美元的非稀释性收入利息融资协议
    Rhythm Pharmaceuticals与HealthCare Royalty Partners签订了一项总金额高达1亿美元的收入分成融资协议，用于支持IMCIVREE（setmelanotide）的全球商业化推广和持续的临床开发。Rhythm将获得HealthCare Royalty的初始投资3750万美元，以支持IMCIVREE在美国获批用于治疗肥胖和控制饥饿的成人及6岁及以上儿童Bardet-Biedl综合征（BBS）患者的市场推广。此外，Rhythm还将获得欧洲委员会对IMCIVREE在BBS治疗上获得市场授权后的额外投资3750万美元，以及2023年实现特定销售里程碑后的2500万美元。HealthCare Royalty将根据IMCIVREE的全球净销售额获得分层版税，版税率从低双位数开始，达到特定年度收入阈值后降至低单位数。该版税的上限在Rhythm支付给HealthCare Royalty的金额的185%至250%之间。此次融资将帮助Rhythm在2024年下半年之前满足其运营费用和资本支出需求。
    GlobeNewswire
    2022-06-16
    Rhythm Pharmaceutica European Commission European Medicines A Healthcare Royalty M
  • INVECTYS、MD ANDERSON 和 CTMC 宣布就 CAR T 细胞疗法开发达成战略合作
    交易并购
    INVECTYS、MD ANDERSON 和 CTMC 宣布就 CAR T 细胞疗法开发达成战略合作
    Invectys、德克萨斯大学MD安德森癌症中心和细胞疗法制造中心（CTMC）宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对实体瘤的人白细胞抗原（HLA-G）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。该合作将基于Invectys的HLA-G平台，通过CTMC进行临床前开发，并在MD安德森进行早期临床试验。合作结合了Invectys的技术、CTMC的细胞疗法开发和制造专长以及MD安德森的临床试验专长。此次合作旨在利用各合作伙伴的优势，为癌症患者带来新的治疗选择。Invectys专注于开发针对HLA-G的创新免疫疗法，而CTMC致力于加速创新细胞疗法的发展与制造。MD安德森的研究人员将与Invectys团队合作，开发临床级HLA-G靶向CAR T细胞疗法，并推进至I期临床试验。
    GlobeNewswire
    2022-06-16
    Invectys SAS The Cell Therapy Man MD Anderson Cancer C Cancer Prevention an National Cancer Inst National Institutes National Resilience Pasteur Institute in Texas Medical Center University of Texas
  • 罗氏提供阿尔茨海默病预防倡议研究的最新进展，该研究评估 crenezumab 治疗常染色体显性遗传性阿尔茨海默病
    研发注册政策
    罗氏提供阿尔茨海默病预防倡议研究的最新进展，该研究评估 crenezumab 治疗常染色体显性遗传性阿尔茨海默病
    罗氏公司联合Banner阿尔茨海默病研究所等机构进行的一项名为阿尔茨海默病预防倡议（API）的试验结果显示，针对特定遗传突变导致的早发性阿尔茨海默病的药物crenezumab未能减缓或预防认知能力下降。该研究旨在评估crenezumab在认知能力未受损且携带特定遗传突变的人群中减缓或预防阿尔茨海默病的潜力。试验未在主要终点上显示出crenezumab的统计学显著临床益处，包括认知能力变化速率和情景记忆功能。尽管观察到一些有利于crenezumab的数值差异，但这些差异在统计学上并不显著。研究期间未发现crenezumab的新安全性问题。初步数据将于2022年6月16日在巴塞尔举行的阿尔茨海默病协会国际会议上公布，进一步分析仍在进行中。
    GlobeNewswire
    2022-06-16
    Banner Alzheimer's I Roche Holding AG AC Immune SA Chugai Pharmaceutica Genentech Inc National Institute o Universidad de Antio
  • Moleculin 宣布在英国完成 WP1122 1a 期临床试验的第一个单剂量递增剂量 （SAD） 队列
    研发注册政策
    Moleculin 宣布在英国完成 WP1122 1a 期临床试验的第一个单剂量递增剂量 （SAD） 队列
    Moleculin Biotech公司宣布，其WP1122药物在第一阶段人体临床试验中，首个剂量递增队列完成，结果显示该剂量安全且耐受性良好，公司计划将剂量提升至16mg/kg进行下一队列试验。该试验旨在评估WP1122在健康志愿者中的安全性和药代动力学，为治疗COVID-19做准备。公司预计将招募约80名志愿者参与试验。WP1122是一种2-DG前药，具有更佳的药代动力学和药效学特性，在临床试验中显示出对肿瘤和病毒的潜在治疗效果。此外，Moleculin正在寻找合作伙伴，以开展WP1122在癌症治疗领域的临床试验。
    Biospace
    2022-06-16
    Moleculin Biotech In
  • Rhythm Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 IMCIVREE® （setmelanotide） 用于 Bardet-Biedl 综合征患者
    研发注册政策
    Rhythm Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 IMCIVREE® （setmelanotide） 用于 Bardet-Biedl 综合征患者
    Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其补充新药申请（sNDA），批准其IMCIVREE（setmelanotide）药物用于治疗巴德-比德尔综合症（BBS）患者。IMCIVREE是一种黑色素皮质素-4受体（MC4R）激动剂，最初于2020年11月获得FDA批准用于治疗由于POMC、PCSK1或LEPR缺乏导致的肥胖。此次批准使得IMCIVREE适用于6岁及以上患有单基因或综合征性肥胖的成人及儿童患者，包括由于POMC、PCSK1或LEPR缺乏或BBS引起的肥胖。IMCIVREE在临床试验中表现出良好的耐受性，但可能引起一些副作用，如皮肤色素沉着、注射部位反应和恶心等。Rhythm公司还宣布推出Rhythm InTune项目，为患有罕见遗传性肥胖疾病的患者提供个性化支持。
    Biospace
    2022-06-16
    Rhythm Pharmaceutica
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