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共 369352 篇内容
  • 百拓众创丨中天医疗完成新一轮融资,泛血管介入布局迎来阶段性收获期
    医药投融资
    近日, 百拓众创空间孵化企 业中天医疗宣布完成新一轮融资, 为持续发展注入新活力, 泛血管介入布局迎来阶段性收获期 ,也预示着中天医疗在血管介入产品的创新研发和市场推广方面将有更大作为。 中天医疗 于2018年5月入驻百拓众创空间,并于2019年12月成功孵化,是一家 集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医疗器械企业,致力于成为血管疾病创新解决方案提供者。 曾先后获评园区领军、姑苏领军 等荣誉。
  • 蔡磊携手神济昌华,加速渐冻症药物研发
    公司动态
    近日,蔡磊-清华大学教育基金会捐赠仪式在清华大学医学院科学楼举行,来自神经科学领域的专家学者和校内师生等40余人参加捐赠仪式,中关村生命科学园内企业 神济昌华 创始人贾怡昌教授 主持仪式。 清华大学教育基金会捐赠仪式现场。 2021年底,神济昌华在中关村生命科学园成立,专注于神经系统疾病基因治疗药物的研发,力图填补肌萎缩侧索硬化症(又称渐冻症、ALS)无药可用的医疗空白。
  • 中国首部聚焦儿童扁平足诊疗的专家共识正式启动
    医保动态
    近日,由北京恒济卫生管理发展基金会联合中华骨科学会足踝外科学组、中国研究型医院学会足踝分会、中华医学会中华足踝医学教育学院等机构共同发起,长春金赛药业有限责任公司(以下简称金赛药业)公益支持的国内首个聚焦儿童扁平足诊疗的专家共识——“中国儿童柔韧性扁平足专家共识” 项目启动会在广州顺利举办。 该专家共识项目联合足踝外科、小儿骨科、运动康复、儿童保健等多个领域的全国顶尖医疗专家,采用循证医学方法对儿童柔韧性扁平足的疾病背景、筛查、诊断、治疗方法及预防进行系统性梳理和分析,对儿童柔韧性扁平足的治疗标准和规范达成专家共识,为临床医生、矫形师提供科学全面的指导性建议,并促进患儿和家长的预防和康复意识,为行业的规范和发展提供学术指导。 扁平足将会导致各种体态不良和疼痛,甚至出现脊柱侧凸,进一步造成运动能力下降等症状。
  • 助力患者抗击乳腺癌!中国生物制药1类新药库莫西利亮相2024 CSCO
    审批动态
    第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会上,中国生物制药(1177.HK)以口头报告的形式公布了自主研发的1类新药“库莫西利胶囊”在针对内分泌经治的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌III期研究(TQB3616-III-01)的最新成果: 中位无进展生存期(PFS)为16.62个月,客观缓解率(ORR)为40.21%,总生存期(OS)呈获益趋势。 乳腺癌是中国女性最常见的十大恶性肿瘤中发病率排在第二位的癌症,中国每年新发病例数达36万 。 近年来,乳腺癌发病率和死亡率均呈上升趋势,其中约60%-70%的乳腺癌患者为HR阳性、HER2阴性。
  • 主要终点PFS双重显著获益!正大天晴乳腺癌1类新药库莫西利亮相2024 CSCO
    审批动态
    作为全球首个口服CDK2/4/6抑制剂联合内分泌治疗的III期阳性结果,库莫西利有望成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的重要治疗选择。 乳腺癌是中国女性最常见的十大恶性肿瘤中发病率排在第二位的癌症,中国每年新发病例数达36万 。 近年来,乳腺癌发病率和死亡率均呈上升趋势,其中约60%-70%的乳腺癌患者为HR阳性、HER2阴性。
    正大天晴药业集团
    2024-09-27
  • 全文版 | CDE公开征求《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见
    研发注册政策
    阿尔茨海默病属于重大公共卫生领域疾病,是创新药物研发的热点和难点。 为给业界人员在临床研发路径和临床试验设计方面提供参考,提高临床研发效率,我中心起草了《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。 征求意见时限为自发布之日起一个月。
    凡默谷
    2024-09-27
  • 《爱求索》——Src蛋白:肿瘤治疗的靶点与标志物
    前沿研究
    SRC,即肉瘤病毒蛋白Src,它是一种非受体酪氨酸激酶,属于Src家族蛋白酪氨酸激酶成员,由人体细胞自身的SRC基因编码。 SRC在多种细胞类型中都有表达,尤其在淋巴细胞和成骨细胞中表达较高。 SRC的作用机制主要通过其激酶活性参与调节细胞内的信号传导,它能够磷酸化多种蛋白质的酪氨酸残基,从而激活或抑制这些蛋白质的功能。
  • 高特佳于建林:从蓄势到腾飞,快速发展的中国细胞与基因治疗产业仍面临多重挑战
    专家观点
    9月26日,第七届亚洲细胞与基因治疗创新峰会(CGT Asia)在广州举行,本届峰会邀请国家药品监督管理局、广州科技局等60余位国内外行业专家分享经验见解和应用案例,深入研讨CGT领域的最新研究进展、技术应用和市场趋势,共同推动细胞与基因治疗产业的快速发展。 中国细胞与基因治疗发展时间短。 正展现出巨大发展潜力。
  • 生物梅里埃研发创新孵化中心落地苏州
    公司动态
    昨天(9月26日),生物梅里埃研发创新孵化中心(苏州)揭牌仪式暨长光华医新工厂竣工仪式在苏州高新区举行。 市委书记刘小涛、生物梅里埃全球首席执行官皮埃尔·伯乐出席活动。 生物梅里埃是全球最大的微生物体外诊断公司、全球体外诊断领域十大公司之一。
    Medpark
    2024-09-27
    长光华医 生物梅里埃
  • 全球领先!豪雅医疗人工晶状体中国基地落成
    公司动态
    昨天(9月26日),豪雅医疗人工晶状体中国基地在苏州高新区落成,将导入先进材料、科技,打造其中国国内首个人工晶状体生产基地,为全区医疗器械及大健康产业增添强劲动能。 日本HOYA株式会社成立于1941年,是一家致力于在“生命护理”和“信息通讯”两个业务领域提供先进尖端技术的全球性企业。 集团将充分利用自身技术优势,生产更加安全可靠、品质优越、价格合理的产品,持续深化与高新区的合作,携手共赢美好未来。
    Medpark
    2024-09-27
  • 可赞许!高剂量靶向药呋莫替尼治疗EGFR阳性脑膜转移的肺癌!
    前沿研究
    软脑膜转移(LM)是晚期非小细胞肺癌最为严重的并发症,大多数软脑膜转移患者的症状严重,预后很差, 尽管仅有3%到5%的晚期非小细胞肺癌患者会出现软脑膜转移,但是如果是EGFR基因突变阳性的肺癌患者,软脑膜转移发生的概率达到了9.4% ,这可是很高的一个比例。 对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌,目前的标准治疗是一线使用靶向药,之前有研究表明,如果是出现了软脑膜转移,使用大剂量的EGFR靶向药会有更强的抗肿瘤活性和更长的总生存期。 其中第三代EGFR靶向药显示出更强的血脑屏障穿透力,比如每天160毫克的奥希替尼(正常剂量是80毫克),可以让脑膜转移的肺癌患者无进展生存期达到8.6个月,中位总生存期达到11个月。
  • MRG003丨NDA获NMPA受理并纳入优先审评
    审批动态
    近日,乐普生物( 2157.HK)自主研发的EGFR靶向ADC产品MRG003 的新药上市申请( N DA )已获 N MPA 受理并纳入优先审评,用于治疗NPC 。 此前,MRG003已分别获CDE、FDA授予突破性治疗药物认定 (BTD) ,同时,获FDA授予孤儿药资格认定(ODD)及快速通道资格(FTD),用于治疗NPC。 MRG003 NDA 获NMPA受理,是公司核心产品商业化的又一重要里程碑;获纳入优先审评也将加快NDA的审评审批进程,尽早满足未被满足的临床需求。
    乐普生物科技股份有限公司
    2024-09-27
  • 从GLP-1到生长激素:一个能低调狂奔的赛道
    前沿研究
    GLP-1从大类上归属于内分泌疾病用药。 这个治疗领域曾经因为一个单独的糖尿病市场成为各大药企必争之地,如今又借助减肥这个赛道再次成为全球制药行业的焦点,牵动着各家制药公司的神经。 事实上,除了肥胖和糖尿病,内分泌领域仍存在巨大未被深入关注的疾病治疗需求。
    深蓝观
    2024-09-27
  • 阿斯利康全球高级副总裁赖明隆:越过山丘,三重力量
    专家观点
    9月25日至29日,第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将在厦门召开。 CSCO年会是国内参会人数最多、参与学科最全、学术内容最为丰富的医药领域盛会之一,以规格高、权威性强、研究成果新等特点,集结超万名肿瘤领域的临床医生、研究者在此共同探讨国内外临床肿瘤学领域的创新前沿和优秀经验,助力推动临床创新和学科发展。 赖明隆 阿斯利康全球高级副总裁,阿斯利康中国总经理及肿瘤业务总经理。
    MedTrend医趋势
    2024-09-27
  • 流感警报即将拉响!珍宝岛系列抗病毒类产品筑牢病毒防线
    研发注册政策
    多地疾控发布流感防控提示。 随着秋冬季节将至,我国即将进入流感等呼吸道感染性疾病的高发季。 近期深圳、广州中小学聚集性流感疫情事件亦备受社会关注。
  • 全球领先!首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥®在华获批
    审批动态
    赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业,以“追寻科学奇迹,焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲1982年便在中国建立了办公室,目前拥有12处多元模式的办公室,3家生产基地,4大研发基地和1个数字创新中心,多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 我们的使命是追寻科学奇迹,焕发生命光彩。
    赛诺菲中国
    2024-09-27
  • 全球首个 | Sarclisa®获FDA批准,成为首个与标准治疗VRd联合使用的CD38单抗
    审批动态
    Sarclisa ® 获FDA批准,成为首个与标准治疗VRd联合使用CD38单抗,用于治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(MM)。 本次获批基于IMROZ 3期临床研究的积极结果。 Sarclisa ® 是首个与标准治疗VRd联合使用的CD38单抗,与仅使用VRd方案相比能够显著降低40%的疾病进展或死亡风险 。
    赛诺菲中国
    2024-09-27
  • 第十批国采“蓄势待发”!超200个品种满足门槛
    招标采购
    5月,国家医保局印发《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》,部署2024年集中采购工作。 其中提到“ 开展新批次国家组织药品集中采购 ”、”到2024年底,各省份至少完成1批药品集采,实现国家和省级集采(含参与联盟采购)药品数累计达到500个以上“。 距离第九批国采全国落地已半年,近期业内传出第十批即将启动的消息。
    华招医药网
    2024-09-27
    国采
  • 头部企业上半年业绩集体“缩水” 国产HPV疫苗卖不动了?
    财报业绩
    近期,万泰生物、沃森生物、智飞生物等HPV疫苗头部企业陆续公布2024年半年报,三家企业的业绩较去年同期均出现较大程度“缩水”。 有业内人士指出,业绩下滑与企业纷纷降低二价HPV疫苗政府采购价格等有关。 专家认为,我国二价及四价HPV疫苗市场体量已经开始萎缩,HPV疫苗产品正逐渐向高价次产品迭代升级。
  • 舆情看点|六家药企在国家集采中围标串标受严处
    招标采购
    8月21日,国家医保局发文称,在第七批国家组织药品集采中,盐酸溴己新注射液的投标企业以及有关团伙组织、参与了串通投标,相关部门已对其进行调查处置。 此前的7月27日,一品红药业股份有限公司发布公告称,其全资子公司广州一品红制药有限公司(以下简称广州一品红)收到国家组织药品联合采购办公室(以下简称联采办)的违约通知书,广州一品红因在国家集采中违规,将承担给采购方造成的损失共计2.66亿元。 此次国家医保局对6家企业严肃处置,再次引发业内对集采违规行为的热议,并关注临床用药是否会受波及。
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397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601427】深圳微芯药业有限责任公司1类新药CS231295片CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXHL2601433】湖北生物医药产业技术研究院有限公司1类新药HW060015胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601266】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒蛋白疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXHL2601432】湖北生物医药产业技术研究院有限公司1类新药HW060015胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601269】宁波美赛生物医药科技有限公司1类新药MS8031注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXHL2601425】深圳微芯药业有限责任公司1类新药CS231295片CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXHL2601428】江西科睿药业有限公司1类新药KR25102片CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601272】青城新药生物科技(青岛)股份有限公司1类新药重组人胸腺素β4滴眼液在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601267】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒蛋白疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXHL2601426】深圳微芯药业有限责任公司1类新药CS231295片CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXHL2601430】临港国家实验室1类新药LG-1057片CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXHL2601431】临港国家实验室1类新药LG-1057片CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601268】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒蛋白疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXHL2601429】临港国家实验室1类新药LG-1057片CDE承办
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601270】中山康方生物医药有限公司1类新药AK135注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601264】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB575(HBM7575)注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601273】青城新药生物科技(青岛)股份有限公司1类新药重组人胸腺素β4滴眼液在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601271】青城新药生物科技(青岛)股份有限公司1类新药重组人胸腺素β4滴眼液在审评审批中
    承办日期:2026-11-13
  • 【CXSL2601255】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2304注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXSL2601254】百奥泰生物制药股份有限公司1类新药注射用BAT8013在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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