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Envista Holdings Corporation将在J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示医投速递Envista Holdings Corporation（纽约证券交易所代码：NVST）宣布，公司将于2026年1月12日在J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。此次展示将于美国太平洋时间1月12日下午3:45至4:25进行。展示的现场音频网络直播将在Envista官方网站的投资者部分提供，网址为https://investors.envistaco.com/。展示结束后，网络直播的重播将在Envista网站上保留30天。Envista是全球牙科行业的领导者，旗下拥有超过30个知名品牌，包括DEXIS、Kerr、Nobel Biocare和Ormco等，致力于与牙科专业人士合作，改善患者的生活。Envista的品牌在牙科领域有着划时代的创新，如Nobel Biocare推出了第一颗牙科植入体，Ormco在传统和数字正畸领域都是先驱，DEXIS在2D、3D和口内成像方面长期处于行业前沿，Kerr则支持牙科医生超过135年。Envista的高绩效文化建立在CIRCLe价值观和Envista商业体系之上，通过这些指导原则，Envista提供了一系列技术、消耗品和服务，以帮助牙科Biospace2026-01-08Envista Holdings Cor
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Rani Therapeutics启动RT-114 Phase 1临床试验，评估GLP-1/GLP-2双激动剂口服给药的安全性研发注册政策Rani Therapeutics公司宣布启动了一项针对RT-114的Phase 1临床试验，RT-114是一种口服的RaniPill®胶囊，含有GLP-1/GLP-2双激动剂PG-102，用于治疗肥胖。该研究旨在评估RT-114单剂量和多剂量的安全性、耐受性、生物利用度、药代动力学和药效学。PG-102由ProGen公司开发，ProGen在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）会议上展示了其降低血糖和早期减肥信号。RaniPill®胶囊技术旨在通过口服给药替代皮下注射或静脉输注生物制剂和药物。Rani Therapeutics与ProGen签订了合作协议，共同开发、寻求监管批准以及商业化RT-114。
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阿玛林公司发布2025年财务亮点及2026年战略展望交易并购阿玛林公司（NASDAQ:AMRN）近日宣布了2025年初步未经审计的财务亮点，总结了关键运营成就，并概述了2026年的优先事项。2025年第四季度和全年实现了正现金流，预计2026年将实现可持续的正年度现金流。阿玛林公司在美国保持了VASCEPA的市场领导地位，并在欧洲与Recordati达成了独家长期许可和供应协议。2026年，阿玛林公司将专注于维持在美国的市场领导地位，扩大在欧洲和其他合作伙伴国际市场的治疗范围，并实现重组计划带来的全面运营改进。
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Opus Genetics发布2025年进展及2026年展望交易并购Opus Genetics公司于2026年1月8日宣布，2025年公司在眼科基因治疗领域取得了显著进展，包括推进两项基因治疗药物进入临床试验，并提交了合作伙伴的近视治疗补充新药申请。公司预计在2026年将公布BEST1项目的研究数据，并加速LCA5项目进入关键性试验和潜在的美国食品药品监督管理局（FDA）批准。Opus Genetics的管线项目大多数有资格获得罕见儿科疾病指定，这可能带来优先审评券（PRV），为未来提供非稀释性资本。公司CEO George Magrath表示，2025年是Opus执行能力强劲的一年，实现了多个眼科项目的激进里程碑。
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Zevra Therapeutics将在J.P. Morgan年度医疗保健会议上进行高管团队演讲医投速递Zevra Therapeutics公司，一家专注于为罕见病患者提供疗法的商业阶段公司，宣布其高管团队将于2026年1月15日在旧金山举行的J.P. Morgan第44届年度医疗保健会议上进行演讲。此外，管理层还将与注册的会议参与者进行一对一会议。公司网站投资者关系部分的“事件与演示”页面将提供现场网络直播链接。Zevra Therapeutics致力于将改变生命的疗法带给患有罕见病的人们。其在美国市场推广的主要产品针对尼曼匹克病C型（NPC），这是一种罕见的进行性神经退行性疾病，为公司提供了坚实的商业基础，并验证了其推进疗法的实力。公司还在通过地理扩张机会扩大产品的可及性，并拥有罕见病项目的管线。Zevra Therapeutics是一个以患者为中心的组织，其价值观包括责任感、正直、创新和勇气，旨在为患者、合作伙伴和股东创造长期价值。公司提醒，本新闻稿可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，这些陈述可能基于目前可用的信息和公司当前的计划或预期，但受多种已知和未知的不确定性、风险和其他重要因素的影响，可能导致实际结果、表现或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果、表现或成就有实质性差异。这些以
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ADC Therapeutics首席执行官将在J.P.摩根健康护理大会上发表演讲医投速递ADC Therapeutics公司宣布，其首席执行官Ameet Mallik将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康护理大会上发表演讲。演讲将于美国太平洋时间上午10:30开始。演讲将通过公司网站投资者部分的“活动与演示”页面进行现场网络直播，并将在大约30天后提供回放。ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球ADC（抗体偶联药物）领域的领导者，专注于通过其专注于的ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）和早期阶段的PSMA靶向ADC产品组合，为患者提供治疗方案。ZYNLONTA已获得FDA加速批准和欧洲委员会的条件批准，用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外，ADC Therapeutics正在利用其专业知识推进下一代PSMA靶向ADC的IND启动活动，该ADC采用基于exatecan的载荷和新型亲水性连接体。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在伦敦和新泽西设有运营机构，专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。
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Vanda药业HETLIOZ治疗时差反应申请未获FDA批准研发注册政策美国Vanda药业宣布，其针对HETLIOZ（tasimelteon）治疗时差反应的补充新药申请（sNDA）未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。尽管FDA承认Vanda的临床试验显示出积极疗效，但FDA认为这些数据不足以证明HETLIOZ对时差反应的有效性，主要原因是临床试验中使用的控制性相位提前方案（5小时和8小时睡眠时间调整）与实际飞行条件不充分相似。Vanda对此表示异议，认为相位提前模型在昼夜节律研究中被广泛接受，是模拟东行时差核心昼夜节律失调的有效替代品。Vanda坚持认为提交的数据集符合关于临床相关终点有效性的实质性证据标准。此外，Vanda曾因FDA拒绝批准HETLIOZ治疗时差反应而提起诉讼，并在2025年8月获得DC巡回法庭的支持。Vanda表示将继续与FDA合作，并寻求所有适当的途径以推进HETLIOZ治疗时差反应的审批。Biospace2026-01-08Vanda Pharmaceutical
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Standard BioTools 2025年业绩：收入增长，盈利能力提升交易并购Standard BioTools公司宣布了2025年第四季度和全年的初步未审计收入结果。预计2025年全年合并公司收入约为1.85亿美元，持续运营收入约为8500万美元。公司表示，2025年的业绩反映了稳定的执行能力，收入超过了预期。在宏观经济背景变化的情况下，公司团队保持专注，通过管理可控因素推动业务发展。公司继续朝着盈利能力提升的方向前进，采取了针对性的措施来精简组织，优化运营模式。展望2026年，Standard BioTools计划在上半年完成对SomaLogic的出售，预计交易完成后将拥有约5.5亿美元的现金储备和有望实现正调整EBITDA的基业。公司计划在本季度晚些时候发布第四季度和全年2025年财务报告，届时将详细讨论2025年财务结果并提供2026年的展望。Biospace2026-01-08Standard BioTools In Illumina Inc SomaLogic Inc
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Aronora宣布领导团队扩展，加强心血管血液病治疗创新医投速递Aronora，一家专注于心血管血液病创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布扩展其领导团队，以支持其差异化的临床管线和长期增长目标。公司任命Grace E. Colón博士为董事会主席，John Glasspool为董事会董事，Lekhan Shivashankar为首席运营官。Grace E. Colón博士拥有30年生物制药、基因组学、医疗保健、风险投资和工业生物技术领域的创业和执行经验。John Glasspool先生是一位经验丰富的全球生物制药高管，曾领导多家组织通过临床、运营和战略转折点。Lekhan Shivashankar先生是一位资深的咨询顾问，对塑造心血管生物技术公司的价值叙事有深入的了解。Aronora正在推进一系列针对心血管血液病的首创和最佳疗法，包括治疗急性缺血性卒中的首创溶栓酶AB002，以及针对血栓性疾病的治疗和预防的FXI A2和A3抑制剂等。Biospace2026-01-08Aronora Inc InCarda Therapeutics Intrexon Corp Affymetrix Inc Caredx Inc ProterixBio Paradigm Diagnostics Cocoon Biotech Inc Voyager Therapeutics VarmX BV Anthos Therapeutics Baxalta Inc Baxter International Relmada Therapeutics Bitterroot Bio Inc
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AAVantgarde Bio将在J.P.摩根健康大会上介绍其视网膜疾病疗法进展医投速递AAVantgarde Bio，一家专注于治疗遗传性视网膜疾病（IRDs）的临床阶段生物技术公司，宣布将于2026年1月12日至15日在加利福尼亚州旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行展示。公司首席执行官Dr. Natalia Misciattelli将提供公司概况并强调公司在管线中的最新进展，包括两个临床项目：AAVB-039，目前正在进行针对Stargardt病的1/2期CELESTE研究；AAVB-081，目前正在进行针对与Usher综合征1B相关的视网膜色素变性的1/2期LUCE-1研究。AAVantgarde致力于开发针对无批准治疗药物的严重遗传性视网膜疾病Stargardt病和Usher综合征1B相关视网膜色素变性的最佳疗法。公司拥有强大的转化科学基础和对临床卓越的承诺，致力于为患者带来变革性疗法。更多信息请访问公司网站www.aavantgarde.com。
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Transpire Bio首席执行官将在J.P. Morgan健康大会上发表演讲医投速递Transpire Bio公司宣布，其首席执行官张贤明博士将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上，太平洋时间上午8点进行演讲。Transpire Bio是一家总部位于佛罗里达州Sunrise的综合性、收入生成型、处于临床试验阶段的生物制药公司。公司利用其吸入药物输送专长，通过扩大重要疗法的可及性以及开发治疗严重疾病的治疗方案来改善患者的生活。Transpire Bio开发了多个专有的吸入技术平台，包括干粉吸入器和软雾吸入器。公司正在构建一个针对特发性肺纤维化（IPF）的创新吸入药物管线，目前有三个资产处于开发中。此外，公司还在开发针对肺动脉高压（PAH）、糖尿病、肥胖、帕金森病精神症状和胶质母细胞瘤的疗法。更多信息请访问www.transpirebio.com。公司咨询邮箱为info@transpirebio.com，电话+1 954.908.2233。投资者咨询请联系Stuart Loesch，商业运营高级副总裁，邮箱Stuart.Loesch@transpirebio.com。
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Atea制药公司2026年战略重点：HCV治疗方案进展与HEV新药研发研发注册政策Atea制药公司于2026年1月8日宣布，其全球III期临床试验进展顺利，预计将在2026年中旬公布BEM/RZR治疗方案（贝米诺福布韦和鲁扎西韦）治疗丙型肝炎（HCV）的顶线结果。该治疗方案由BEM（一种核苷酸类似物HCV NS5B聚合酶抑制剂）和RZR（一种HCV NS5A抑制剂）组成，旨在为HCV患者提供一种高效、短疗程、低药物相互作用风险的治疗方案。此外，Atea还计划在2026年中旬启动AT-587（一种针对戊型肝炎的核苷酸类似物）的I期临床试验。Atea制药公司表示，其抗病毒管线正在稳步推进，预计将在2026年取得重要进展。
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Sagimet Biosciences在MASH-TAG会议上展示Denifanstat在MASH疾病治疗中的抗纤维化效果医投速递Sagimet Biosciences公司宣布将在2026年1月8日至10日在犹他州帕克城举行的第10届MASH-TAG会议上展示关于其新型治疗药物Denifanstat的临床研究海报。该药物是一种脂肪酸合酶（FASN）抑制剂，用于治疗MASH疾病。研究显示，在F3阶段的MASH患者中，Denifanstat显著改善了纤维化程度，在qFibrosis阶段4的MASH患者中，该药物改善了肝脏纤维化和生物标志物。此外，Denifanstat在中国进行的III期临床试验中表现出色，并且与resmetirom的联合用药计划用于治疗MASH肝硬化（F4）患者。Sagimet Biosciences致力于开发针对由棕榈酸过量产生引起的代谢和纤维化通路的新型FASN抑制剂。
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Cullinan Therapeutics 2026年业务亮点与里程碑研发注册政策Cullinan Therapeutics公司于2026年1月8日发布了公司2026年的业务亮点和预期里程碑。公司计划在2026年对CLN-978（CD19xCD3双特异性T细胞激动剂）在自身免疫疾病领域的三个适应症（类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和干燥综合征）进行数据发布，包括单剂量和重复剂量数据。CLN-049（FLT3xCD3双特异性T细胞激动剂）项目在2025年ASH会议上展示了令人信服的有效性和良好的安全性数据，公司计划完成剂量扩展，并开始一线联合研究。此外，zipalertinib（EGFR ex20ins抑制剂）的滚动NDA提交预计将在2026年第一季度完成，REZILIENT3一线研究的完全入组预计将在2026年上半年完成。公司预计到2029年仍将有充足的现金资源。
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Indivior公布2026年财务展望，预计SUBLOCADE净收入增长医投速递Indivior PLC于2026年1月8日公布其2026年全年财务展望。公司预计2026年总净收入将在11.25亿美元至11.95亿美元之间，SUBLOCADE净收入预计在9.05亿美元至9.45亿美元之间。Indivior表示，2025年是公司转型的一年，完成了SUBLOCADE净收入的增长、组织简化以及运营模式的转变。2026年，Indivior将进入加速阶段，预计SUBLOCADE净收入将增长11%，调整后EBITDA增长35%，调整后EBITDA利润率增长14个百分点。此外，公司还完成了Indivior行动计划的第一阶段，并已进入第二阶段，专注于加速美国SUBLOCADE的分发单位增长和净收入，以及更快地加速调整后EBITDA和现金流。
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恩瑞生物任命新首席医疗官并扩展与勃林格殷格翰的合作研发注册政策恩瑞生物，一家专注于发现新型暗抗原并开发针对实体瘤的双特异性T细胞激活剂的生物制药公司，宣布勃林格殷格翰行使了其从恩瑞生物的EDAPT平台发现和验证的多种暗抗原靶点中许可更多暗抗原的选项。这些暗抗原是从肿瘤的暗基因组中衍生出的一种新型肿瘤特异性靶点。恩瑞生物还宣布任命Scott Drutman博士为首席医疗官，他将领导ENA101的临床研究进展。恩瑞生物计划在2026年推进ENA101进入人体临床试验，并继续扩展其EDAPT发现平台，以包括细胞表面暗抗原。
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AccuStem Sciences与NSABP合作开展StemPrintER测试的试点研究研发注册政策AccuStem Sciences公司宣布与NSABP（美国国家乳腺癌和肠道癌研究组）签订试点研究协议，旨在评估StemPrintER测试在B-32队列中部分患者中的应用。StemPrintER测试通过检测20个基因来对早期乳腺癌患者进行风险分层，评估肿瘤的“干性”，即肿瘤与干细胞的相似程度，这可能表明癌症进展和对抗癌治疗的反应。研究表明，StemPrintER具有高度预后价值，高干性患者发生远处复发的可能性是低干性患者的4倍。AccuStem Sciences首席执行官Wendy Blosser表示，初步的计算机模拟工作表明，StemPrintER在手术环境中可能具有预测价值，因此公司与NSABP合作以验证这些发现。NSABP B-32试验是一项前瞻性、随机研究，比较了仅进行哨点淋巴结切除与全腋窝淋巴结清扫对早期乳腺癌女性的效果。研究结果表明，仅进行哨点淋巴结切除与全腋窝淋巴结清扫在总生存率和区域控制方面相当，但副作用更少。Blosser女士表示，与NSABP合作识别未解决的临床问题，并有可能对患者的治疗计划产生重大影响，这促使他们关注B-32队列。AccuStem Sciences致力于通过提供专有的分子
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Climb Bio公布budoprutug和CLYM116项目进展研发注册政策Climb Bio公司宣布其budoprutug和CLYM116项目进展，包括budoprutug在原发性膜性肾病（pMN）的Phase 2临床试验中已开始给药，预计2026年下半年将公布初步数据。此外，budoprutug在免疫性血小板减少症（ITP）和系统性红斑狼疮（SLE）的Phase 1b/2a和Phase 1b临床试验中也在进行中，并已在中国获得SLE新药研究申请（IND）的批准。CLYM116的Phase 1临床试验也已完成健康志愿者的给药。公司预计2026年将是一个数据丰富的年份，并更新了其财务指导，预计现金、现金等价物和有价证券将支持到2028年的运营。
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AT7687与cagrilintide联合应用在非人类灵长类动物模型中显示增强的减肥效果研发注册政策Antag Therapeutics公司宣布，其GIP受体拮抗剂AT7687在一项针对肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病前期非人类灵长类动物（NHP）模型的研究中显示出增强的减肥效果。与单独使用cagrilintide相比，AT7687与cagrilintide的联合治疗方案在体重减轻方面表现出显著优势，且这种减肥效果并非由食欲抑制引起。联合治疗显著提高了胰岛素敏感性，改善了身体成分，减少了脂肪质量而不是肌肉质量。这些数据进一步证实了AT7687与GLP-1激动剂liraglutide联合使用时的附加减肥效果。此外，AT7687在NHP研究和1期临床试验数据中均显示出高度差异化的耐受性特征，同时显示出对心血管代谢益处的积极趋势。AT7687的1期临床试验结果显示，该药物具有良好的安全性和耐受性特征，没有报告严重不良事件，且所有胃肠道不良事件均为轻微且在AT7687组和安慰剂组中分布均匀。
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VarmX与Rentschler Biopharma扩大合作，共同推进VMX-C001的后期开发和商业化生产研发注册政策全球领先的生物制药合同开发与生产组织Rentschler Biopharma与生物技术公司VarmX宣布，双方将扩大合作范围，从VMX-C001的早期开发扩展至后期阶段和商业化生产。VMX-C001是一种新型治疗药物，旨在恢复接受直接口服抗凝剂（FXa DOACs）治疗的患者在紧急手术或严重出血时的血液凝固。Rentschler Biopharma将从其德国劳普海姆的工厂将生产转移至美国马萨诸塞州米尔福德，以支持VMX-C001的全球III期临床试验和潜在的商业化。VMX-C001已获得美国FDA的快速通道指定和日本PMDA的I期豁免，标志着其在全球范围内的进展。VarmX计划在2026年初启动全球III期EquilibriX-S试验。Biospace2026-01-08VarmX BV
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