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大健康领域：Daiichi Sankyo与GENESIS Pharma合作推广VANFLYTA治疗AML交易并购日本制药公司Daiichi Sankyo与GENESIS Pharma达成独家许可和供应协议，将在中东欧13个市场推广VANFLYTA（quizartinib）治疗新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）。根据协议，Daiichi Sankyo负责VANFLYTA的生产和供应，而GENESIS Pharma将负责在保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克和斯洛文尼亚的医学事务、市场准入和商业化工作。VANFLYTA于2023年11月在欧盟获得批准，用于治疗新诊断的FLT3-ITD阳性AML患者，并与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导化疗以及标准阿糖胞苷巩固化疗联合使用，巩固后作为维持单药治疗。该协议标志着Daiichi Sankyo在扩大其创新靶向药物在中东欧地区可及性方面的重要一步。
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Scenic Biotech与Ono Pharmaceutical合作利用Cell-Seq平台发现新型治疗靶点研发注册政策荷兰阿姆斯特丹，2026年1月7日 - Scenic Biotech公司，一家在严重疾病修饰疗法领域的先驱，今日宣布与日本大塚制药公司达成一项许可和研究协议，以利用Scenic的Cell-Seq平台来发现新型治疗靶点。Scenic Biotech首席科学官Roland W. Bürli博士表示，与大塚制药的合作再次证明了其平台在揭示新的疾病生物学和识别罕见病和常见病新型靶点方面的能力。Scenic Biotech正在推进其专有的、首创的疾病修饰疗法管线，同时通过与其他领先的制药伙伴的合作来发挥Cell-Seq平台的最大潜力。此次合作是Scenic Biotech与主要制药公司达成的第四个Cell-Seq合作项目，包括与基因泰克、百时美施贵宝和Alnylam的长期协议。Scenic Biotech致力于推进修饰疗法，这是一种治疗遗传性疾病的全新方法。修饰疗法不是针对主要的疾病致因突变，而是通过作用于另一个基因来恢复健康，有时甚至可以绕过疾病的影响，产生治疗效果。Scenic Biotech的强大管线来源于其专有的Cell-Seq平台，包括完全拥有的小分子项目。此外，该平台还通过与国际制药领导者的战略合作得到应用
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Pentixapharm与FDA会议纪要确认PANDA研究无重大担忧研发注册政策德国生物技术公司Pentixapharm宣布，其领先药物[⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor的PANDA三期临床试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式会议纪要。该研究旨在评估[⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor在治疗难治性高血压和原发性醛固酮增多症（PA）中的诊断潜力。FDA的会议纪要提供了关于关键统计和方法方面的非约束性指导，有助于完善三期临床试验的设计。纪要还明确了与潜在批准途径相关的证据要求，支持公司计划提交的IND申请。此外，[⁶⁸Ga]Ga-PentixaFor作为一种新型放射性诊断药物，旨在选择性靶向趋化因子受体CXCR4，并使用高分辨率PET/CT成像可视化其表达。目前，该药物在超过100篇科学出版物中得到了临床应用的记录，涉及2600多名患者，包括1600多名原发性醛固酮增多症患者。
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DISCO与安进达成独家许可协议，推进癌症治疗新靶点研发注册政策德国科隆，2026年1月7日 - DISCO制药公司（“DISCO”）今日宣布与安进公司达成一项独家许可协议，旨在推进一种新型治疗候选药物，该药物针对的是通过DISCO专有平台在癌细胞表面发现的靶点。根据协议条款，DISCO将有权获得高达618百万美元的总潜在交易价值以及版税。安进将获得针对该靶点的全球独家开发和商业化权利。DISCO制药公司首席执行官Mark Manfredi博士表示：“这项协议展示了我们表面组映射平台技术在揭示具有临床意义的癌细胞表面靶点方面的潜力。与安进的合作为我们实现将这些生物洞察转化为创新疗法并加速我们共同目标——为患者提供更好的治疗效果——提供了可能。”DISCO制药公司首席商务官Ajla Hrle博士补充道：“与全球公认的癌症治疗创新领导者携手合作，强调了我们的技术潜力，不仅超越传统癌症靶点，还能为高需求癌症适应症提供新颖、有影响力的药物。”DISCO的平台结合了细胞表面蛋白质组学和高蛋白质社区映射技术，以识别以前难以触及的靶点对和表面结合蛋白质社区。这些发现被用于指导开发高度特异性的表面组靶向疗法，如双特异性抗体-药物偶联物（ADCs）和T细胞趋化剂（TCEs）。公司内部管线目
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CellRight Technologies获得私募股权融资，支持商业增长计划医药投融资CellRight Technologies，一家专注于再生同种异体移植植入物的公司，宣布已从Harwood Capital获得私募股权融资，资金将通过其母公司Tissue Regenix Group plc（TRG）注入。此次融资将支持公司的商业增长计划。公司管理团队，由新任命的首席执行官兼董事长Jay LeCoque领导，致力于恢复TRG的收入增长和盈利能力，推动可持续的长期增长，并执行一项新的商业计划，以扩大公司的直销和分销范围，并收集更多临床数据以加强对其产品优越性的支持。作为融资结构的一部分，股东已批准一项计划，从2026年1月7日起，母公司Tissue Regenix Group plc的股票将不再在伦敦证券交易所的AIM市场交易。作为一家私营企业，母公司名称将更改为Tissue Regenix Group Limited，并在未来六个月内逐步淘汰CellRight Technologies品牌。Tissue Regenix Group的美国设施位于圣安东尼奥的13,650平方英尺的设施，使用BioRinse®和dCELL®处理平台加工产品，同时在英国利兹设有第二个设施。公司的创新和专有技术专注于Biospace2026-01-07
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Vicore Pharma将在第44届摩根大通医疗保健会议上展示其创新药物医投速递Vicore Pharma Holding AB，一家专注于开发具有疾病修饰潜力的新药类别的临床阶段制药公司，宣布将于2026年1月15日在美国旧金山举行的第44届摩根大通医疗保健会议上进行展示。该公司将介绍其新型药物——血管紧张素II型2受体激动剂（ATRAGs）的潜力。Vicore Pharma的领先项目buloxibutid是一种首创的口服小分子血管紧张素II型2受体激动剂，已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药和快速通道指定，目前正在全球范围内进行52周Phase 2b ASPIRE试验。公司管理层将在会议期间进行一对一会议。Biospace2026-01-07Vicore Pharma AB
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JJP-1212临床试验结果积极，验证其在多种免疫介导疾病中的潜力研发注册政策JJP Biologics公司宣布，其处于临床阶段的生物技术公司，专注于创新生物制剂的开发，发布了一项针对JJP-1212的I期临床试验的积极初步结果。JJP-1212是一种潜在的同类首创抗CD89拮抗剂，旨在治疗自身免疫、炎症和纤维化疾病，其中致病性IgA自身抗体是疾病机制的关键部分。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估JJP-1212在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。所有主要终点均得到满足。未揭盲统计分析显示，JJP-1212的安全性和耐受性特征良好：未观察到剂量限制性毒性；不良事件为轻度至中度；实验室安全性参数未显示任何临床显著异常；具有典型单克隆抗体半衰期的大约三周的药代动力学特征；受体结合数据证实了靶点结合，且药效学效应是可预测和可逆的，从而验证了JJP-1212的作用机制。JJP Biologics的首席执行官Pawel Szczepański表示，这些积极的I期临床试验结果对于JJP Biologics来说是一个重要的里程碑，强烈验证了公司在自身免疫疾病中针对CD89的创新方法。首席医疗官Sohail Ahmed博士补充说，I期试验中良好的安全特征和
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Pacira BioSciences将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示非阿片类疼痛治疗创新成果医投速递Pacira BioSciences公司宣布，将于2026年1月14日在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其非阿片类疼痛治疗创新成果。该公司致力于提供创新的非阿片类疼痛治疗方案，以改善患者的生活质量。Pacira拥有三种商业阶段的非阿片类治疗产品：EXPAREL®（布比卡因脂质体注射悬浮液），一种长效局部镇痛剂，目前获准用于浸润、筋膜平面阻滞以及作为尺神经阻滞、股二头肌管神经阻滞和腘窝坐骨神经阻滞，用于术后疼痛管理；ZILRETTA®（曲安奈德缓释注射悬浮液），一种长效关节内注射剂，用于治疗骨关节炎膝关节疼痛；以及iovera®，一种新型的手持设备，通过精确、可控的低温剂量作用于目标神经，提供即时、长效的无药痛觉控制。此外，公司还在推进临床阶段的肌肉骨骼疼痛和相关领域的产品管线，其最先进的产品候选PCRX-201（恩肯拉吉纳因泽丹诺韦克），一种新型局部给药的基因疗法，目前处于2期临床试验阶段，用于治疗膝关节骨关节炎。更多关于Pacira的信息，请访问其官方网站www.pacira.com。
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Fulcrum Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其研发进展医投速递Fulcrum Therapeutics，一家专注于开发小分子药物以改善遗传性罕见病患者生活的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。展示将于东部时间上午10:30（太平洋时间上午7:30）进行，并可通过网络直播观看。直播链接可通过Fulcrum Therapeutics官网的“活动和演示”部分获取。直播回放将在展示后至少30天内提供。Fulcrum Therapeutics的主要临床项目是pociredir，这是一种旨在提高胎儿血红蛋白（HbF）表达的小分子药物，用于治疗镰状细胞性贫血（SCD）。公司利用专有技术识别可以调节基因表达的药物靶点，以治疗基因表达错误的根本原因。更多信息可访问www.fulcrumtx.com，并在X（@FulcrumTx）和LinkedIn上关注公司。
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Prime Medicine首席执行官将在J.P. Morgan健康大会上发表公司概述医投速递Prime Medicine公司，一家致力于提供新型一次性治愈性基因疗法的生物技术公司，宣布其首席执行官Allan Reine，M.D.将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上发表公司概述。会议将于美国太平洋时间上午9:00（东部时间中午12:00）举行。该演讲的现场音频网络直播将在公司网站www.primemedicine.com的“新闻与活动”部分的“事件与演示”下提供。直播回放将在活动结束后90天内可在Prime Medicine网站上观看。Prime Medicine公司专注于创建和提供下一代基因编辑疗法，其专有的Prime Editing平台是一种多用途、精确和高效的基因编辑技术，旨在对基因中的特定位置进行精确编辑，同时最大限度地减少不希望的DNA修改。Prime Editing技术有潜力修复几乎所有类型的基因突变，并在许多不同的组织、器官和细胞类型中工作。Prime Medicine目前正推进一系列研究性治疗项目，围绕肝脏、肺部、免疫学和肿瘤学等核心领域展开。公司计划利用Prime Editing技术的广泛和多功能性，以及平台的模块化，快速有效地扩展其产品线，
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Stylus Medicine公司CEO将在J.P. Morgan健康大会上发表演讲医投速递生物技术公司Stylus Medicine宣布，其董事长兼首席执行官Emile Nuwaysir博士将于2026年1月13日在太平洋时间下午5点在44届J.P. Morgan健康大会上发表演讲。Stylus Medicine致力于开发变革性的体内基因药物，其研发的体内CAR-T疗法旨在解锁治愈方法。公司利用一种体内、非病毒的基因整合平台，能够精确地将治疗性载荷插入基因组，避免了体外细胞疗法或病毒载体的复杂性。该平台由三个组成部分驱动：治疗级重组酶、可定制的遗传载荷和靶向脂质纳米颗粒（LNP）递送系统。这些元素共同工作，以高效率和特异性将治疗基因编码到基因组的安全港位点。Stylus Medicine的平台具有多功能性和模块化，具有在肿瘤学、自身免疫、遗传疾病等多个领域的潜在应用。
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CareDx与10x Genomics合作推进免疫学研究，助力精准移植医疗研发注册政策CareDx公司宣布与10x Genomics公司建立战略合作伙伴关系，共同推进ImmuneScape™多组学研究项目，旨在阐明移植器官排斥和治疗效果的生物学。该项目将利用10x Genomics的单细胞和空间生物学技术，旨在生成高分辨率地图，揭示与AMR和MVI相关的器官排斥背后的复杂免疫机制。CareDx将利用10x的Xenium空间和Chromium Flex单细胞平台进行这项研究，旨在为未来临床诊断开发提供支持。该合作旨在通过深入研究移植生物学，为个性化移植医疗的突破奠定基础。
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中国批准REDEMPLO治疗家族性胆固醇酯血症研发注册政策Arrowhead制药公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准REDEMPLO（plozasiran）用于降低患有家族性胆固醇酯血症（FCS）的成年患者的甘油三酯水平。FCS是一种严重且罕见的疾病，其特征是甘油三酯水平可以比正常水平高出10至100倍，导致发生急性、复发性甚至可能致命的胰腺炎的风险显著增加。REDEMPLO在中国获得批准是继2025年11月在美国上市以来的又一积极进展。REDEMPLO将由赛诺菲在中国大陆地区进行市场推广，这是赛诺菲与Arrowhead之间协议的一部分。2025年，赛诺菲从Arrowhead的子公司Visirna购买了这些权利，Visirna是Arrowhead的多数股东拥有的子公司，专门负责在大中华区开发和商业化Arrowhead的四个研究性心血管代谢候选药物。REDEMPLO在中国获得批准是其第三次获得监管批准，之前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部的批准，作为饮食辅助治疗，降低患有FCS的成年人的甘油三酯水平。REDEMPLO还在全球其他监管机构进行市场授权审查。REDEMPLO是美国FDA批准、加拿大卫生部门批准和中国NMPA批准的首个siR
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心血管疾病生物技术公司Corsera Health完成8000万美元A轮融资，推进siRNA疗法进入临床试验研发注册政策心血管疾病生物技术公司Corsera Health近日宣布完成8000万美元A轮融资，并推进其首个siRNA疗法进入临床试验。公司旨在通过减少动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的风险来延长健康寿命。Corsera Health开发的AI工具旨在预测终身ASCVD风险，并与一次性的预防疗法相结合。其两个项目旨在使用siRNA沉默PCSK9的表达以降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和血管紧张素原（AGT）以降低血压。主要项目COR-1004是一种siRNA疗法，旨在降低PCSK9蛋白水平。除了融资，Corsera Health还宣布COR-1004已进入I期临床试验，目前正在给药。该初步测试将评估注射药物的疗效和耐受性，并测量临床活性。Corsera Health还计划启动针对AGT的COR-2003的I期试验。
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Protara Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其癌症和罕见病治疗疗法医投速递Protara Therapeutics公司，一家专注于开发治疗癌症和罕见病变革性疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。展示将于太平洋时间下午3:45开始，并通过公司网站的事件和演示部分进行现场网络直播。Protara Therapeutics的领先候选药物TARA-002是一种正在开发的基于细胞的疗法，用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）和淋巴管畸形（LMs）。公司正在对TARA-002进行一项针对对卡介苗治疗无反应或未接受过治疗的NMIBC患者的II期临床试验，以及针对LMs儿童的II期临床试验。此外，Protara还在开发一种名为IV Choline Chloride的药物，这是一种用于肠外营养患者的磷脂底物替代品，这些患者无法通过口服或肠内途径满足其胆碱需求。更多信息可访问公司网站www.protaratx.com。
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Artios Pharma将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其癌症治疗战略研发注册政策英国剑桥和纽约，2026年1月7日——专注于靶向DNA损伤反应（DDR）在癌症治疗中作用的生物制药公司Artios Pharma Limited（“Artios”）今日宣布，公司将在2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。Artios的首席执行官Mike Andriole将重点介绍公司在两个针对高未满足需求癌症的差异化、潜在首创类药物临床项目中的战略重点。公司的ATR抑制剂alnodesertib针对ATM缺陷型患者，这些患者的肿瘤具有高程度的DNA复制压力，该药物在早期临床试验中已针对八种不同的肿瘤类型产生了反应。目前，该药物正在两项针对结直肠癌和胰腺癌的2期扩展队列中进行评估。此外，公司还将启动一项针对BRCA突变型HER2阴性乳腺癌患者的随机2期研究，这些患者有资格接受PARP抑制剂。展示将于1月15日星期四上午07:30 PST（10:30 EST / 03:30 UTC）在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店（335 Powell Street）的伊丽莎白B室（2楼）举行。Artios Pharma Ltd.致力于通过其全面
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全球生物技术公司Nuevocor任命Al Gianchetti为新任首席执行官研发注册政策全球生物技术公司Nuevocor近日宣布任命Al Gianchetti为公司首席执行官（CEO）并加入董事会。Nuevocor致力于开发针对生命威胁性心肌病的创新疗法。Al Gianchetti在心血管疾病和基因治疗领域拥有深厚的专业知识，并具备筹集资金和领导生物技术公司通过临床试验的证明能力。Gianchetti将加入Nuevocor，该公司正进入临床试验阶段，并在美国和欧洲扩大运营。他曾在XyloCor Therapeutics担任总裁兼首席执行官，并领导了该公司的基因治疗项目进入晚期临床试验。Nuevocor计划在2026年初开始一项针对扩张型心肌病（DCM）的NVC-001基因疗法的1/2期临床试验。Nuevocor总部位于新加坡，并在美国和欧洲设有办公室。
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艾伯维将于2026年2月4日公布2025年全年及第四季度财务业绩医投速递艾伯维公司（NYSE: ABBV）宣布，将于2026年2月4日市场开盘前公布2025年全年及第四季度财务业绩。公司将在中央时间上午8点举行收益电话会议的现场网络直播，可通过艾伯维投资者关系网站investors.abbvie.com访问。会议录音将在当天稍后提供。艾伯维的使命是发现和提供创新的药物和解决方案，以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。公司在免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理等多个关键治疗领域，以及Allergan Aesthetics产品和服务组合中，致力于对人们的生活产生显著影响。更多信息请访问www.abbvie.com。关注艾伯维在LinkedIn、Facebook、Instagram、X（前Twitter）和YouTube上的官方账号。媒体联系：Gabby Tarbert（224）244-0111 gabrielle.tarbert@abbvie.com；投资者联系：Liz Shea（847）935-2211 liz.shea@abbvie.com。原始内容请访问：https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-to-host-ful
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量子计算在药物发现中的应用：首个基准测试框架发布研发注册政策在人工智能驱动的药物发现领域，尽管人工智能在研发的多个阶段得到广泛应用，但在面对首次发现的靶点、难以治疗的靶点如泛突变KRAS等情况下，现有的AI方法仍存在明显局限性。量子计算通过遵循量子力学在微观尺度上的基本原理，为药物发现团队提供了另一种技术途径。然而，量子计算在生物医学领域的应用从技术探索到实际应用仍面临挑战，即缺乏统一的评估标准。最近，首个基于量子计算的药物设计基准测试框架发布，由QureGenAI与中国药科大学、宁波大学和华为量子实验平台共同开发。该基准测试框架旨在为量子计算在生物学和制药行业的应用提供公平和可比的评估框架。该基准测试框架的创新之处在于首次建立了将量子算法与实际药物分子相连接的标准化评估框架。该框架通过在真实超导量子处理器上执行计算，实现了从基于模拟的验证到经验评估的关键步骤。该基准测试框架的发布解决了量子药物发现中的关键实际应用痛点，为制药公司和研究机构提供了可直接应用的技术指导。
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eGenesis首席执行官将在2026年J.P. Morgan Healthcare Conference上演讲医投速递生物技术公司eGenesis宣布，其首席执行官Mike Curtis博士将于2026年1月14日（周三）下午3:30（太平洋时间）在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。eGenesis是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，致力于开发与人类兼容的工程化器官，以解决全球器官短缺问题。该公司拥有专有的基因组工程平台，能够进行广泛的、多基因编辑，以消除关键生物学障碍，添加保护性人类转基因，并灭活内源性逆转录病毒。eGenesis的主要项目EGEN-2784是一种基因工程化的猪肾，目前正在MGH进行的多患者扩展接入研究中评估。公司总部位于马萨诸塞州剑桥市。更多信息请访问www.egenesisbio.com。Biospace2026-01-07eGenesis Inc
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