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共 364272 篇内容
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日本医药公司Meiji Seika Pharma与MBC BioLabs达成合作交易并购日本医药公司Meiji Seika Pharma宣布与位于美国加州旧金山湾区的生物技术初创公司支持机构MBC BioLabs达成合作协议。MBC BioLabs提供完备的研究设施和有利的社区环境，帮助生物技术企业家从概念到公司的发展加速。通过减轻建立和维护实验室基础设施的负担，入驻公司可以早期专注于研发，并高效推进商业化。此次合作将使Meiji Seika Pharma进一步推进其开放式创新计划，加强其在传染病、血液病和免疫炎症性疾病等治疗领域的研发。通过与MBC BioLabs的创业者和初创社区合作，公司旨在发现创新的药物发现种子并加速外部合作。Meiji Seika Pharma研发部门负责人表示，与MBC BioLabs的合作是其努力的重要一步。MBC BioLabs表示，很高兴与Meiji Seika Pharma合作，支持企业家并帮助将Meiji的创新带入美国生物技术生态系统。MBC BioLabs自2013年成立以来，已帮助孵化并成长了500多家公司，这些公司推出了176个临床试验项目，生产了17种批准的诊断产品，推出了135种产品，并筹集了超过200亿美元的资金。Meiji Seika Phar
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百济神州重大人事调整！汪来升任总裁人事变动2025 年 12 月 19 日，百济神州发布公告称，经公司董事会于 12 月 17 日审议通过，同意聘任全球研发负责人汪来博士担任公司总裁，同时继续兼任全球研发负责人一职。 据悉，吴晓滨博士仍担任百济神州总裁，与汪来博士并列为双总裁。 公开资料显示，汪来（ Lai Wang ），男，美国国籍，拥有深厚的学术背景与丰富的生物医药行业经验，现任百济神州总裁、全球研发负责人。
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普莱柯涨0.32%，成交额5981.23万元，后市是否有机会？财报业绩12月16日，普莱柯涨0.32%，成交额5981.23万元，换手率1.37%，总市值43.85亿元。 动物疫苗+禽流感+宠物经济+创投+医药电商。 2、2025年5月22日互动易，公司的主打产品猪圆支二联灭活疫苗、猪腹泻系列疫苗、H9亚型禽流感系列联苗、法氏囊亚单位系列联苗等产品的市场占有率一直稳居行业前列。
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致命风波！默沙东&第一三共一款ADC III期试验叫停临床研究第一三共与 默沙东 联合研发的靶向B7-H3抗体偶联药物 一项 IDeate-Lung02试验 或 进入全球临床 试验 暂停状态。 2025年12月18日，据外媒报道：第一三共（Daiichi Sankyo）与默沙东（Merck & Co.）联合研发的靶向 B7-H3 的抗体偶联药物ADC——ifinatamab deruxtecan（简称I-DXd），其全球III期临床试验IDeate-Lung02因出现意外死亡病例，被美国FDA下达部分临床暂停令。 资料显示， IDeate-Lung02是第一三共与默沙东联合开展的全球多中心、开放标签、随机对照III期试验（NCT06203210），旨在比较B7-H3靶向ADC药物 ifinatamab deruxtecan与医生选择的标准化疗（托泊替康/氨柔比星/鲁比替定），在仅接受过一线铂类化疗后进展的复发小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。
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新兽药研发是一场从实验室狂热到市场理性的范式革命前沿研究中国兽药行业正在经历的一场静默却深刻的范式转移：新兽药研发的第一页，不应写在实验室的记录本上，而应刻在养殖场的泥泞地里、宠物医院的诊疗记录中，以及用户紧锁的眉头上。 耗时八载的猪用联苗，上市时却发现规模化养殖场早已通过精细化管理让目标疾病匿迹，技术的“超前”成了市场的“冗余”。 基于无数成败复盘，一条高成功率的研发路径逐渐清晰，其核心在于投入实验室资源前，必须完成的四个奠基性步骤：。兽药信息资讯2025-12-19兽药
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针对CBRN制剂的医疗应对措施前沿研发注册政策11月26日，European Security & Defence网站发表一篇文章指出，从神经毒剂解毒剂到辐射病治疗，针对CBRN威胁的医疗应对措施始终是国防开支中常被忽视的领域。 该文章审视当前发展态势，并指出最亟待填补的能力缺口所在。 在民防领域，有效的医疗救治和诊断手段可降低公众受损风险。生物安全情报网2025-12-19
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间充质干细胞来源外泌体：眼科疾病治疗的新希望前沿研究近日，发表于《国际纳米医学杂志》（International Journal of Nanomedicine）的一篇综述文章，系统梳理了间充质干细胞来源外泌体（MSC-Exos）在眼科疾病治疗中的最新研究进展、作用机制及临床应用前景，为角膜疾病、糖尿病视网膜病变、青光眼等难治性眼病提供了全新的无细胞治疗思路。 眼科疾病治疗现状亟待突破。 眼部疾病已成为全球主要的公共健康问题，据估算，2020年全球约4.33亿人失明或存在中重度视力障碍，角膜疾病、糖尿病视网膜病变、青光眼、年龄相关性黄斑变性、葡萄膜炎等是导致视力损伤的主要病因。
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Janux：CD19-ARM启动一期临床临床研究该一期临床计划2026年2月启动，入组60例健康受试者，预计2026年10月完成，后续将探索自身免疫适应症。 JANX011通过皮下注射给药。 与TCE相比，ARM技术平台活性相当，但细胞因子释放显著减少。
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诺和诺德：GLP-1+Amylin递交上市申请审批动态此次上市申请是依据REDEFINE 1三期临床试验的数据，该三期临床方案如下，入组3417例受试者，治疗68周。 CagriSema治疗68周减重22.7%，司美格鲁肽和Cagrilintide单药治疗组分别减重16.1%、11.8%，联合治疗表现出显著的协同效应。 联合治疗三分之二损失的是脂肪，三分之一为肌肉。
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百济神州总裁吴晓滨新动态专家观点12月19日，百济神州发布公告，宣布公司聘任公司全球研发负责人汪来博士担任总裁，仍兼任全球研发负责人，全面统筹研发、业务拓展及业务联盟关系管理等核心职能。 资料显示，吴晓滨 于2018年加入百济神州并担任中国区总经理兼公司总裁。 他分别于1993年及1990年获得德国康斯坦茨大学的生物化学和药理学博士学位及生物学文凭。
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【关注】广东省：5方面提升县域医疗服务能力，医共体内基层诊疗量占比达67%医保动态2025年12月11日上午，广东省政府新闻办举行 广东卫生健康助力“百千万工程”三年初见成效新闻发布会，邀请广东省卫生健康委主要负责人作主发布，中山大学附属第一医院、阳江市阳西县政府、紫金县蓝塘中心卫生院（紫金县第二人民医院）相关负责人及汕尾市海丰县赤坑镇船坞村大学生村医代表参与发布，介绍全省卫生健康系统助力“百千万工程”三年初见成效有关情况，并回答记者提问。 广东省人民政府新闻办公室副主任。 近年来，广东省各级卫生健康部门紧扣实施“百千万工程”和卫生健康强省建设，在提升县域卫生服务能力方面取得重大进展，为“百千万工程”三年初见成效提供了重要支撑。
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山东药检院原党委书记李军老师确认出席！AI颠覆新药研发：从十年磨一剑到智能“造药”新时代专家观点由山东省医药行业协会、药融圈联合主办的“ CPI 2026 中国制药工业大会·济南站 ”将于1月15-16日在济南举办，同期10大论坛、50+专家报告。 大会特邀 山东省药学会理事长，山东省食品药品检验研究院原党委书记、理事长，主任药师（二级） 李军老师 出席，并在1月16日上午药品生产质量合规论坛，分享报告：AI颠覆新药研发：从十年磨一剑到智能“造药”新时代。 会议名称： CPI·2026中国制药工业大会·济南站。
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最新消息！百济神州官宣新任总裁人事变动12 月 18 日晚，百济神州发布公告，经百济神州有限公司董事会审议通过，同意聘任 公司全球研发负责人汪来博士担任公司总裁 ，全球研发负责人 。 汪来博士自 2021 年 4 月起担任百济神州全球研发负责人。 在此之前，自 2011 年加入百济神州以来，他担任过多个研发领导职务，职责逐渐扩大。
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刚刚，药捷安康重磅新药申报上市！审批动态刚刚，药捷安康发布公告， 替恩戈替尼片的新药上市申请已获 CDE 受理 ， 拟用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗和 FGFR 抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者 。 此前，替恩戈替尼片此适应症已获批准纳入优先审评品种名单及突破性治疗品种名单。 胆管癌是一种侵袭性极强的胆道系统癌症，其发病常由 FGFR2 融合驱动，这类突变可通过佩米替尼 (pemigatinib) 和福替巴替尼 (futibatinib) 等抑制剂靶向治疗。
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一细胞治疗公司完成超4亿元A轮融资医药投融资近日，细胞治疗公司Link Cell Therapies（以下简称“Link”或“公司”）宣布完成6000万美元（约合人民币4.2亿元）的A轮融资。 至此，Link自2022年种子轮融资以来，累计融资额已达9200万美元（约合人民币6.48亿）。 Link的核心技术在于自主研发的LINK CAR技术，有望在不损伤健康组织的前提下，精准清除实体瘤和血液肿瘤细胞，彻底规避传统CAR-T疗法中常见的“靶向正确但伤及无辜（on-target, off-tumor）”的临床毒性问题。
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全球首个牙囊干细胞新药临床试验启动临床研究近期， 由成都高新区生物医药企业成都世联康健生物科技有限公司自主研发的SLDSC001牙囊间充质干细胞注射液启动临床试验。 该产品一旦成功上市，将填补牙周炎再生医学领域的空白，推动口腔治疗迈入 “干细胞修复” 的全新时代。 牙囊间充质干细胞注射液。
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维克斥资8.3亿收购该款药物交易并购该药物在美国被称为 Felanorm ，在美国以外地区被称为 Thyronorm 。 维克公司表示，将立即在美国以 Felanorm 品牌销售该产品，全美各地的动物医院可通过兽药分销商获得该药物。 维克公司计划继续在这些国家以 Thyronorm 品牌销售该药物。传递 The Transfer2025-12-19维克
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突发！百济神州迎新帅！公司动态2025年12 月 19 日， 百济神州发布最新公告，汪来将担任百济神州总裁，另据消息，吴晓滨职务保持不变，并将与汪来共同担任公司双总裁。 据公开资料，吴晓滨于2018年加入百济神州，担任中国区总经理兼公司总裁。 他于1992年在德国拜耳开启职业生涯，长期从事销售与市场营销工作。
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中国生物技术公司Rezubio完成2000万美元A轮融资，推进肥胖和糖尿病药物研发研发注册政策中国生物技术公司Rezubio，由前默克科学家创立，今日宣布完成2000万美元的A轮融资。这笔资金将用于推进公司主要项目进入肥胖和糖尿病的2期临床试验，以及其他处于IND批准阶段和早期临床前阶段的研发项目。本轮融资由Lapam Capital领投，Frees Fund和Riverhead Capital参与。Rezubio的创始人兼首席执行官Yusheng Xiong博士表示，这一轮融资是Rezubio发展的重要转折点。公司采用的膜锚定技术（MADD）有望重新定义靶向药物的设计方式。MADD平台通过合理设计的激酶载体将药效团锚定在目标组织的上皮细胞上，实现药物在作用部位的局部活性。这种策略旨在通过减少全身暴露、提高疗效和延长组织停留时间，来克服传统小分子和肽类疗法的局限性，从而提高治疗效果和患者依从性。Rezubio的GPRC激动剂已在澳大利亚进入临床试验，预计将为该平台提供关键的概念验证。同时，针对免疫和炎症疾病的GPRC拮抗剂预计将在2026年初进入1期临床试验。
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「优甜生物」获数千万元天使轮融资，量产高端甜蛋白 | 36氪首发医药投融资合成生物公司优甜生物近日获得数千万元天使轮融资，资金将用于索马甜的规模化量产、拓展合成生物产品管线和技术平台迭代。公司创始人崔俊生拥有丰富的蛋白药物开发经验，并成功开发了全球首款DR4/DR5靶点抗肿瘤靶向蛋白新药。优甜生物通过合成生物技术突破了天然甜味蛋白索马甜的研发及量产难题，其生产基地已落户常州溧阳高新区合成生物产业园。公司建立了从基因分析到工艺开发验证的Bio-Sup™技术平台，并已开发出多种产品管线。此次融资将助力优甜生物完善生产基地产能建设，强化研发团队，并加速市场渗透。
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