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  • 智飞生物「佐剂三价流感疫苗」获批临床
    审批动态
    智飞生物「佐剂三价流感疫苗」获批临床
    4月1日，智飞生物发布公告，其全资子公司安徽智飞龙科马生物制药研发的 三价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂） 获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展 预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒 的临床试验。 流感是由流行性感冒病毒引起的可造成大规模流行的急性呼吸道传染病，接种流感疫苗是预防流感疾病及流感大爆发最经济、有效的措施。 截至目前，国内暂无佐剂流感疫苗正式获批上市。
    Pharma CMC
    2025-04-02
    流感病毒 流行性感冒
  • 先通医药官宣首席医学官及临床开发高级副总裁！曾在荣昌生物/信达生物任职
    人事变动
    先通医药官宣首席医学官及临床开发高级副总裁！曾在荣昌生物/信达生物任职
    今日（ 4 月 2 日），先通医药今日宣布， 王岩博士正式加入公司，担任首席医学官（ CMO ）及临床开发高级副总裁 。 王岩博士拥有超过二十年的临床研究及临床诊疗经验， 曾在荣昌生物和信达生物担任临床开发副总裁及医学科学与战略肿瘤部门负责人 ，期间成功领导了多个关键的临床项目，展现了卓越的领导力和专业能力。 她在军事医学科学院获得了医学博士学位，曾任解放军总医院第五医学中心副主任医师及科室副主任。
    Pharma CMC
    2025-04-02
    首席医学官
  • Nat Commun丨茹衡与吴姗课题组合作报道高致病性马尔堡和埃博拉病毒RNA依赖的RNA聚合酶复合物的冷冻电镜结构
    前沿研究
    Nat Commun丨茹衡与吴姗课题组合作报道高致病性马尔堡和埃博拉病毒RNA依赖的RNA聚合酶复合物的冷冻电镜结构
    埃博拉病毒 （Ebola virus， EBOV ） 和 马尔堡病毒 （Marburg virus， MARV ） 同属于丝状病毒科 （Filoviridae） ，是一类在电镜下呈现出长而细的病毒,它们是非分段负链RNA病毒 （nsNSVs） 。 根据世界卫生组织报道，埃博拉病毒和马尔堡病毒感染引起的出血热在过去几十年里造成了多次严重的疫情。 患者通常在接触病毒2-21天后，出现发热、出血、器官衰竭、休克等症状，具有极高的死亡率。
    BioArt
    2025-04-02
    马尔堡病毒 EBOV RNA聚合酶
  • Nat Commun | 毕文健团队开发出分析基因-环境交互作用的GWAS新算法
    前沿研究
    Nat Commun | 毕文健团队开发出分析基因-环境交互作用的GWAS新算法
    近年来，全球范围内涌现了很多大型生物样本库 （Biobank） ，为全基因组关联研究 （GWAS） 提供了重要的研究资源。 基于电子健康记录，生物样本库的研究范畴已从传统的数量性状、质量性状拓展到结构更为复杂的数据形式。 基于这些更复杂数据形式的表型数据进行GWAS可以更有效识别出与健康状况密切相关的遗传变异，为解析复杂性状的遗传结构提供全新视角。
    BioArt
    2025-04-02
    Nat Commun 毕文健
  • Science | 犬科全基因组研究发现肥胖相关基因DENND1B
    前沿研究
    Science | 犬科全基因组研究发现肥胖相关基因DENND1B
    肥胖是一种多种因素引起的复杂疾病，也是全世界人类和动物健康的主要威胁。 人体中的研究发现早发性肥胖患者中下丘脑瘦素与 黑素皮质素 （Melanocortin） 信号在糖尿病发生中起着关键作用。 拉布拉多猎犬是一种研究人类肥胖症的很有影响力的模型，因为犬类发生肥胖与也受到相似的环境影响，同时犬类具有独特的遗传结构，为肥胖症相关基因的研究提供了机会。
    BioArt
    2025-04-02
    肥胖 基因组
  • 乳腺癌遇上罕见烟雾病，多学科“神组合”1小时搞定高难度手术
    前沿研究
    乳腺癌遇上罕见烟雾病，多学科“神组合”1小时搞定高难度手术
    近日，广东省人民医院 乳腺肿瘤科 医护团队联合 神经内科 、 麻醉科 、 重症医学科 等多学科成功为一名 患有罕见烟雾病的乳腺癌患者 陈女士实施了高难度手术。 最终，医护团队仅用时1小时，便顺利完成 手术 ，成功为患者“拨开迷雾”。 据了解，陈女士患有罕见的烟雾病（Moyamoya disease），这是一种脑血管发育异常的疾病，因脑血管造影呈现烟雾状而得名，该病发病率极低，在我国仅为3.92/10万。
    广东省人民医院
    2025-04-02
    广东省人民医院 烟雾病 moyamoya disease
  • 诺华「伊普可泮」新适应症国内获批上市，治疗 C3 肾小球病
    审批动态
    诺华「伊普可泮」新适应症国内获批上市，治疗 C3 肾小球病
    4 月 2 日，诺华宣布 伊普可泮新 适应症获批上市， 用于治疗 C3肾小球病 （C3G） 成人患者 。 该适应症曾于 2024 年 10 月被 CDE 正式纳入 优先审评 。 仅四个月后，该药在中国成功获批同适应症。
    Insight数据库
    2025-04-02
    C3 肾小球病
  • 【广东】部分挂网药品开展价格联动
    招标采购
    【广东】部分挂网药品开展价格联动
    请各相关企业在规定时间内使用CA证书登录广东招采子系统，通过“药品集中采购管理-药品价格管理-药品价格确认-开展省内挂网药品联动全国最低挂网价格确认的工作”进行确认。 未在规定时间内提出的、未提供相应证明材料的或未按照规定途径提交的异议反馈，原则上不予受理。 （三） 相关暂停交易的产品后续如需恢复交易的，请企业按药品挂网流程重新申请 。
    华招医药网
    2025-04-02
    挂网药品
  • 基药目录最新动态：与医保甲类同步调整衔接
    医保动态
    基药目录最新动态：与医保甲类同步调整衔接
    2025年药政司工作会议内容。 国家卫生健康委药政司全国药政工作会议上，曾主任提出巩固基本药物制度，医保甲类与基本药物目录衔接，未明确提出今年是否启动基本药物目录的调整工作。 本次会议主要部署了以下七个方面工作：。
    华招医药网
    2025-04-02
    医保
  • 勃林格殷格翰财报：2024 年，「恩格列净」和「尼达尼布」创收 122 亿欧元
    财报业绩
    勃林格殷格翰财报：2024 年，「恩格列净」和「尼达尼布」创收 122 亿欧元
    4 月 2 日，勃林格殷格翰发布了 2024 年全年业绩报告。 维加特 用于治疗特发性肺纤维化和特定类型的纤维化性间质性肺疾病，其 净销售额同比增长 8.9%，达 38 亿欧元 。 人用药品研发投资增至 57 亿欧元，占人用药品业务净销售额的 27.6%。
    Insight数据库
    2025-04-02
    勃林格殷格翰 特发性肺纤维化
  • S²CUBE丨瑞士生物科技公司Synendos Therapeutics开发选择性内源性大麻素再摄取抑制剂，治疗神经系统疾病
    前沿研究
    S²CUBE丨瑞士生物科技公司Synendos Therapeutics开发选择性内源性大麻素再摄取抑制剂，治疗神经系统疾病
    自2011年以来，瑞士连续13年全球创新指数排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的 S²CUBE（中瑞产业协同创新中心 ），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的 Synendos Therapeutics 是2023年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于开发选择性内源性大麻素再摄取抑制剂。
    BioBAY
    2025-04-02
    神经系统疾病
  • “芯”突破！拉索生物二期研发和生产中心正式启用
    公司动态
    “芯”突破！拉索生物二期研发和生产中心正式启用
    今日（4月2日），BioBAY园内企业 拉索生物 二期研发和生产中心正式启用。 园区党工委委员、管委会副主任倪乾，苏州工业园区生物产业发展有限公司 （BioBAY） 董事长殷建国， 拉索生物董事长李智及投资方、产业界代表出席活动。 拉索生物二期研发和生产中心位于BioBAY四期，面积达2300余平方米， 可支撑每年数百万计样本的芯片检测需求，该中心的启用，标志着拉索生物迈入产能扩张新阶段，也象征着我国分子育种的“卡脖子”技术得到进一步突破。
    BioBAY
    2025-04-02
    拉索生物
  • 从MNC手中垄断千亿蓝海，国产龙头biotech开始走向“next level”
    公司动态
    从MNC手中垄断千亿蓝海，国产龙头biotech开始走向“next level”
    2024年，全球生物医药行业在资本寒冬与技术革命的双重浪潮中激荡前行。 慢性乙肝，这个曾被世界卫生组织列为“全球公共卫生威胁”的疾病，至今仍困扰着全球2.6亿患者，仅我国就有7500万的患者。 Frontiers文章数据表明，中国84.4%的肝细胞癌是乙肝病毒慢性感染所致，10%-30%的慢性乙肝经过5-10年发展为肝硬化，肝硬化中5%-10%经过5-10年转变成肝癌，这意味着我国肝每年新增近50万人，远超欧美地区。
    bioSeedin柏思荟
    2025-04-02
    慢性乙肝 肝硬化
  • 学术成果 | 2025 AACR 复星医药子公司复宏汉霖多项最新研究成果入选
    公司动态
    学术成果 | 2025 AACR 复星医药子公司复宏汉霖多项最新研究成果入选
    2025年美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月25日-4月30日在美国芝加哥召开。 复星医药子公司复宏汉霖将在本次大会上报告3项自主研发的最新临床前研究成果，包括一款抗PD-L1和抗VEGF双靶点的双特异性抗体HLX37、一项潜在成为同类最佳的KAT6A/B候选分子，以及一个同类首创具有特异性杀伤作用的ADC技术平台。 美国癌症协会（AACR）年会是世界上历史最悠久、最大的科学会议之一，会议关注高质量癌症研究及各方面的创新成果。
    复星医药
    2025-04-02
    VEGF PDL1 癌症
  • 当评价一款ADC时，我们需要了解什么？
    前沿研究
    当评价一款ADC时，我们需要了解什么？
    4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 本次大会特设“未来ADC大会”主题分会， 欢 迎 报名。 近几年， 抗体-药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate，ADC） 已成为发展最为迅猛的抗肿瘤药物赛道之一。
    同写意
    2025-04-02
    ADC
  • 探听植物细胞“铜墙铁壁”下的“心声”
    前沿研究
    探听植物细胞“铜墙铁壁”下的“心声”
    随着单细胞多组学测序技术的飞速发展，临床医学与动物科学的单细胞多组学研究早已在名为生命科学的广袤海洋中扬帆远航。 在这样一个“大航海时代”，身为科研学者的您是否渴望能够在细胞水平上深度解析植物的生命活动，先声夺人呢？ 我司基于成熟的微流控芯片技术、标准化的实验流程体系、强大的生信分析团队，为您的植物原生质体单细胞研究提供多元化的解决方案。
    新格元
    2025-04-02
  • U16注射液河南省肿瘤医院分中心启动会圆满成功，淋巴瘤治疗迈向新征程
    研发注册政策
    U16注射液河南省肿瘤医院分中心启动会圆满成功，淋巴瘤治疗迈向新征程
    2025年04月02日，优卡迪申办的“一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究”在河南省肿瘤医院正式启动。 优卡迪U16注射液是基于CD20靶点开发的创新型淋巴瘤CAR-T产品，其IIT临床试验数据展现出卓越的疗效，有效性高达100%。 目前，该产品已处于注册临床 I 期，有望为 r/r B-NHL 患者带来新的治疗选择，提高患者的临床获益。
    优卡迪
    2025-04-02
    河南省肿瘤医院 B细胞非霍奇金淋巴瘤
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