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  • LightSpun完成1300万美元A轮融资，加速AI驱动的牙科保险管理平台发展
    医药投融资
    LightSpun完成1300万美元A轮融资，加速AI驱动的牙科保险管理平台发展
    AI驱动的牙科保险管理平台LightSpun（前称32Health）已完成1300万美元的A轮融资，由Brewer Lane领投，Virtue、Cambrian和Industry Ventures参投。LightSpun的AI平台能够自动化理赔管理、福利管理和供应商注册认证，帮助客户将行政成本减半，自动处理超过90%的理赔，并将供应商注册时间从45-60天缩短至一周以下。今年，LightSpun已与多家领先的支付方和牙科服务组织（DSO）建立了合作关系，并将年收入翻倍。此外，超过17.5万牙科供应商在LightSpun平台上进行了处理。LightSpun将利用新资金加速AI平台的发展，扩大工程和产品团队，简化客户注册流程，并拓展合作伙伴关系，预计到2026年底将帮助更多保险公司和牙科服务组织从AI驱动的效率中受益。
    Businesswire
    2025-09-09
  • 健康新势力 | 红日药业多维度布局，构筑房颤防治防线
    公司动态
    健康新势力 | 红日药业多维度布局，构筑房颤防治防线
    在房颤发生时，当心脏的电信号传导出现异常，心房会以每分钟350次以上的速度快速颤动，而心室率则变得不规则。 近日，《中国心房颤动管理指南（2025）》正式发布，在筛查、药物复律及特殊患者管理三大方面作出重点更新，为房颤全程管理提供中国特色方案。 据中国房颤中心联盟流行病学调查结果显示，目前我国房颤人群患者人数高达2000万。
    红日药业
    2025-09-09
    卒中 心脏衰竭 房颤 痴呆
  • 暴跌228%后，被包抄的中国原创新药先驱，扳回一局
    财报业绩
    暴跌228%后，被包抄的中国原创新药先驱，扳回一局
    对微芯生物而言，这场从“守成”到“大攻”的商业化突围，才刚刚走到中场。 横向对比同批初代 Biotech，微芯生物的差距已然显现。 艾力斯市值突破500亿，贝达药业近300亿，康弘药业超300亿， 而微芯生物当前市值还不到150亿 ；回溯3个月前，它的市值仅70亿出头，如今的股价涨至近40元左右，不少还是借了波创新药行情东风。
    E药资本界
    2025-09-09
    贝达药业股份有限公司 上海艾力斯医药科技股份有限公司
  • 14亿美元！诺华收购Tourmaline Bio，获得一款IL-6单抗
    交易并购
    14亿美元！诺华收购Tourmaline Bio，获得一款IL-6单抗
    9月9日，诺华公司宣布已达成协议以14亿美元 现金收购 Tourmaline Bio （ 纳斯达克股票代码：TRML），一家总部位于纽约的上市临床阶段生物制药公司，专 注于开发 Pacibekitug （ TOUR006， 2022年从辉瑞获得授权） ， 一款抗IL-6单抗，作为动脉粥样硬化性心血管疾病的治疗选择。 Pacibekitug通过靶向IL-6来补充诺华的心血管战略，IL-6是一种促进全身炎症的关键上游细胞因子，从而解决了一个关键的未满足的需求。 Pacibekitug 通过大幅降低慢性肾病患者心血管疾病风险的生物标志物C反应蛋白（CRP）的水平，今年5月份达到了一项2期研究的主要终点。
    Medaverse
    2025-09-09
    Novartis AG Pfizer Inc IL-6 Tourmaline Bio Inc pacibekitug
  • 又一适应症获批！中源协和旗下全资子公司VUM02注射液获得药物临床试验批准
    审批动态
    又一适应症获批！中源协和旗下全资子公司VUM02注射液获得药物临床试验批准
    中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025年9月9日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。 现对有关信息公告如下：。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。
    中源协和订阅号
    2025-09-09
    国家药品监督管理局 特发性肺纤维化 VUM-02注射液 中源协和细胞基因工程股份有限公司 武汉光谷中源药业有限公司
  • 60年再启新程｜西医专家领衘通脉养心丸前瞻性临床研究
    临床研究
    60年再启新程｜西医专家领衘通脉养心丸前瞻性临床研究
    通脉养心丸迈向循证新高地。 近日，在中华中医药学会心血管病分会举办的“益气养阴法在心血管领域应用研讨会”上，由武汉大学人民医院黄鹤教授牵头开展的一项前瞻性、多中心临床研究—— “通脉养心丸预防持续性心房颤动射频消融术后早期复发的研究”（TOP-AF研究）正式启动。 研究背景：中医药或成房颤防治新支柱。
    津药达仁堂
    2025-09-09
    心房颤动 领衘通脉养心丸
  • CAS推出CAS IP Finder
    医投速递
    CAS推出CAS IP Finder
    美国化学学会（American Chemical Society）旗下的科学知识管理部门CAS宣布推出由STN™支持的全新知识产权搜索解决方案CAS IP Finder。该解决方案基于CAS STNext ® 平台，旨在提供更深入的搜索功能和优化用户体验。CAS IP Finder整合了AI增强功能和丰富内容，预计于2025年秋季推出。它将帮助用户访问全球数据库、精选内容以及专利信息，支持知识产权专业人士进行精准搜索和分析。CAS IP Finder提供一站式访问超过100个科学、专利和非专利文献数据库，扩展生命科学内容，并引入了灵活的搜索路径、分析和可视化工具，以及增强的共享和协作功能。这一解决方案旨在满足知识产权领域不断变化的搜索需求，帮助组织更快获得洞见、降低风险并做出自信决策。
    美通社
    2025-09-09
  • 德联News | 德联资本投资生物法AP全球供应商「康维健」B轮融资
    医药投融资
    德联News | 德联资本投资生物法AP全球供应商「康维健」B轮融资
    德联资本李忠宝表示：“合成生物学是国家十四五规划的战略性新兴产业，具有广阔的发展前景。 选品是合成生物学的基础，更重要的是量产工艺具有成本优势，能从根本上颠覆传统大化工。 曾总带领康维健团队瞄准精细化工品类的食品抗氧化剂方向，历经十余年的探索，量产了全球唯一的AP生物法工艺，产品兼具绿色零排放、常温常压、高转化率等优点。
    德联资本
    2025-09-09
    康维健 德联 德联资本投资生物法
  • Moleculin Biotech加速Annamycin临床试验，全球招募患者
    研发注册政策
    Moleculin Biotech加速Annamycin临床试验，全球招募患者
    Moleculin Biotech公司宣布，其针对难治性癌症和病毒感染的药物研发项目取得进展。公司正在进行Annamycin联合阿糖胞苷治疗难治性急性髓系白血病（AML）的3期临床试验。为了加速试验进程，公司计划在全球范围内扩大招募，包括西班牙、格鲁吉亚、波兰、罗马尼亚、意大利、立陶宛和美国等地。截至9月底，预计招募45名患者，并在第四季度完成45名患者的招募，以便进行初步数据解锁，评估试验的有效性和安全性。公司预计到年底将有超过30个活跃站点，并在2026年上半年完成试验的第一阶段。
    GlobeNewswire
    2025-09-09
    血管肌脂肪瘤 阿糖胞苷 病毒感染 Moleculin Biotech Inc
  • 全球镇痛市场880亿美元在望，但中国企业增速仅5.8%？差距背后暗藏什么机遇？
    财报业绩
    全球镇痛市场880亿美元在望，但中国企业增速仅5.8%？差距背后暗藏什么机遇？
    疼痛，是全球医学界亟待攻克的核心难题，更是制药领域最具爆发潜力的黄金赛道。 预计 2025 年中国镇痛类药物市场规模将达到 1190 亿元人民币，2026年为1260 亿元，2027 年为1330亿元，2028年为1400亿元，2029年为1480亿元，2030年达到 1560 亿元，2025-2030年年均复合增长率约为5.8%。 未来五年，将是镇痛行业颠覆与重构的关键窗口。
    E药经理人
    2025-09-09
    疼痛
  • 治本病，防未病，首个“心血管事件链”系统干预专家共识发布
    医保动态
    治本病，防未病，首个“心血管事件链”系统干预专家共识发布
    作为共识专家组成员之一，林谦教授指出，《专家共识》围绕心血管事件链关键病理环节重大疾病，在解决当前病变瓶颈难题的同时， 控制上游危险因素，防止病变向下游传变，形成治中寓防、防中寓治、防治结合的系统干预方案， 有助于从根本上阻抑心血管事件链，遏制心血管疾病的发生率及死亡率。 因此，《专家共识》不仅为临床提供可操作的中国方案，也与“健康中国2030”关于心脑血管疾病的综合防控与早诊早治目标同频，意味着中西医协同的全程管理进入一个更系统、更可验证的新阶段。 定义“心血管事件链”：从单点突破到系统干预。
    E药经理人
    2025-09-09
    心血管疾病
  • 摩根斯坦利，大幅上调一家中国药企估值
    财报业绩
    摩根斯坦利，大幅上调一家中国药企估值
    近日，国际投行摩根士丹利（Morgen Stanley）最新研究报告显示，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）正迎来盈利拐点， 其创新药业务被市场低估。 叠加2025年上半年非核心资产剥离带来的财务优化 ， 摩根士丹利将复星医药的 A股和H股评级，均获上调至“超配”（Overweight），并将复星医药A股目标价上调至每股42元人民币，H股目标价上调至每股33港元。 目前，复星医药A股价格为31.86元，港股价格为27.46港元。
    医药投资部落
    2025-09-09
    上海复星医药（集团）股份有限公司
  • 太卷了！按季度给药，超长效GLP-1来了
    临床研究
    太卷了！按季度给药，超长效GLP-1来了
    GLP-1类药物的竞争，越来越卷了。 另一方面，是在口服、长效、多靶点组合等创新方向的不断拓展。 这一方向，只要率先做出实质性的差异化，不说未来商业化表现如何，当下就能以BD的形式卖一个好价钱。
    医药投资部落
    2025-09-09
    GLP-1
  • 聚焦150亿市场！$4亿造影剂跻身新国采，人福药业入局分羹！
    公司动态
    聚焦150亿市场！$4亿造影剂跻身新国采，人福药业入局分羹！
    钆布醇注射液 （gadobutrol） 是一种用于磁共振成像 （MRI） 的顺磁性对比剂，是临床应用最广泛的第二代钆造影剂，适用于成人及全年龄段儿童 （包括足月新生儿） 的磁共振成像。 该药物由 拜耳 （Bayer） 公司研发，1998年首次在瑞士获批上市。 目前其已在100多个国家或地区获批上市。
    摩熵医药
    2025-09-09
    拜耳（中国）有限公司 Bayer A/S 钆布醇
  • Citius Oncology完成注册直接发行，筹集9000万美元资金
    医药投融资
    Citius Oncology完成注册直接发行，筹集9000万美元资金
    Citius Oncology公司宣布与单一机构投资者达成证券购买协议，以注册直接发行的方式购买5142.858万股普通股。同时，公司还同意发行未注册认股权证，以购买最高5142.858万股普通股。每股普通股及其配套认股权证的合并有效发行价格为1.75美元。认股权证的行权价格为每股1.84美元，自发行之日起六个月后可行使，并在发行之日起五年半后到期。注册直接发行和同步私募融资的毛收入预计约为9000万美元，在扣除承销商费用和其他预计发行费用后。此次发行预计将于2025年9月10日左右完成，前提是满足常规的交割条件。Maxim Group LLC担任此次发行的独家承销商。这些普通股的发行是根据于2025年9月2日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2025年9月4日生效的S-3表格注册声明进行的。关于此次发行的普通股，将通过招股说明书补充文件进行发行。关于此次发行的招股说明书副本，可在Maxim Group LLC获取。认股权证和由此产生的普通股的发行是在1933年证券法（修订）第4(a)(2)节和据此制定的规则D下进行的私募发行，并未根据该法或适用的州证券法进行注册。Citius Oncology是一家专
    PRNewswire
    2025-09-09
    肿瘤
  • Tempus AI发布PurIST算法诊断研究，验证其在胰腺癌治疗中的临床效用
    研发注册政策
    Tempus AI发布PurIST算法诊断研究，验证其在胰腺癌治疗中的临床效用
    Tempus AI公司近日宣布，其在《JCO Precision Oncology》杂志上发表的一项研究验证了其PurIST算法诊断的临床效用。该研究提供了迄今为止支持将PurIST整合到晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者常规临床护理中的最大规模真实世界证据，旨在指导一线化疗选择并改善患者预后。研究分析了931名晚期PDAC患者的真实世界队列，使用Tempus xR RNA测序平台对PurIST亚型进行分类。患者接受了一线FOLFIRINOX（FFX）或吉西他滨联合纳米白蛋白紫杉醇（GnP）的治疗，并根据PurIST分类评估临床结果。研究结果表明，PurIST是一种预后和预测生物标志物，使临床医生能够为晚期PDAC患者个性化一线治疗，最大程度地提高生存率。
    Businesswire
    2025-09-09
    胰腺癌 吉西他滨 胰腺导管腺癌 Tempus Labs Inc 注射用GNP
  • Aphaia药业启动第二阶段2期临床试验，评估其肥胖症候选药物
    研发注册政策
    Aphaia药业启动第二阶段2期临床试验，评估其肥胖症候选药物
    瑞士/美国临床阶段生物制药公司Aphaia药业宣布，其第二阶段2期临床试验已开始给药，该试验评估其口服葡萄糖候选药物在肥胖症患者中的效果。该试验基于先前2期临床试验的结果和新机制见解，旨在进一步增强减重和代谢结果，同时保持已证明的极低不良事件发生率。第一阶段2期临床试验的数据显示，Aphaia的口服配方在所有受试者中，包括健康、糖尿病前期和糖尿病患者中，都表现出有希望的减重结果，并且耐受性良好且安全。该治疗诱导了所有受试者中广泛L细胞激素（如GLP-1、GLP-2、Oxyntomodulin、Glicentin等）的释放。此外，该配方旨在通过在小肠的特定部位释放来恢复内源性营养感应信号通路，并刺激释放多种肠激素，以控制食欲、饥饿、饱腹感和葡萄糖代谢等多种稳态功能。
    GlobeNewswire
    2025-09-09
    糖尿病 GLP-1 GLP-2
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
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