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共 365283 篇内容
  • Nat Mach Intell|多伦多大学:利用UniProt文本注释提升蛋白质表征预测能力的PAIR框架
    前沿研究
    蛋白质作为生命的基本构建单元,其功能预测是生物信息学和药物发现领域的核心挑战。 近年来,蛋白质语言模型(Protein Language Models,PLMs)通过大规模序列数据训练,能够生成高维蛋白质表示,并应用于下游任务如突变效应预测、蛋白质折叠和功能注释。 为应对这一挑战,多伦多大学Chris J. Maddison团队开发了一种名为 PAIR (Protein Annotation-Improved Representations)的 灵活微调框架 。
    智药邦
    2025-09-22
    蛋白质表征
  • 丽珠医药 ESG 双丰收:纳入恒生 A 股可持续发展指数,荣膺 Wind ESG 最佳实践 100 强(大市值)
    财报业绩
    丽珠医药( 深交所:000513;港交所:01513 )近日在ESG领域连获两项重要认可:公司成功入选恒生A股可持续发展企业基准指数(HSCASUSB)成分股,并荣获2025年度Wind中国上市公司ESG最佳实践100强(大市值)。 这两项荣誉彰显了丽珠医药在环境、社会、治理等可持续发展领域的卓越表现。
    丽珠医药
    2025-09-22
  • 星曜坤泽:乙肝siRNA拿下第2项突破疗法
    临床研究
    星曜坤泽聚焦肝病创新药研发,HT-101、HT-102为其首发管线。 HT-101为一种乙肝siRNA疗法,靶向S抗原抑制乙肝病毒复制并降低乙肝病毒抗原。 HT-102为一款靶向HBsAg的乙肝中和抗体。
    医药笔记
    2025-09-22
  • 【案例报道】奇迹发生在精准时代:晚期ALK阳性肺癌患者获完全缓解!
    前沿研究
    打开公众号,设置“星标”,。 今天分享的,正是这样一个令人振奋的案例——一名 ALK 阳性IV期非小细胞肺癌 患者,阿来替尼治疗29个月后通过手术切除原发灶,实现了病理学完全缓解。 2020年3月,一名33岁男性患者因胸痛就诊,无吸烟史。
    允英
    2025-09-22
  • 交易激增 129%,艾伯维、强生、BMS 等重金下注,这一赛道要爆了?
    医药投融资
    中枢神经系统 (CNS) 药物研发领域堪称医药界的「死亡谷 」 。 据统计,该领域新药通过 FDA 审批上市的 成功率仅有 6% 。 Insight 数据库 「医药交易」模块显示 ,今年以来,精神分裂症领域的交易数量已经 与 2023 年全年持平 , 与 2024 年相比暴增 129%。
  • 阿斯利康:小分子PCSK9抑制剂启动中国三期临床
    临床研究
    该三期临床针为全球三期临床AZURE-Outcomes的中国部分,今年6月已经启动全球三期,计划入组15100例患者,预计2029年10月完成。 此次启动的中国三期临床,计划入组1195例受试者。 AZD0780为一款小分子口服PCSK9抑制剂。
    医药笔记
    2025-09-22
  • 遗憾!歌礼药业已终止PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)用于慢乙肝和艾滋病临床研究
    临床研究
    据歌礼药业今年3月公布的2024年公司年报显示,公司基于战略规划和资源优化的综合考虑,决定终止用于慢性乙型肝炎功能性治愈和艾滋病功能性治愈的 PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)的临床开发。 ASC22(恩沃利单抗)是一款可皮下注射PD-L1抗体。 2019年1月14日,歌礼和苏州康宁杰瑞生物科技有限公司签订乙肝及其它病毒疾病领域战略合作协议,歌礼生物从康宁杰瑞获得ASC22(KN035,恩沃利单抗)用于所有病毒性疾病治疗的权益。
    肝脏时间
    2025-09-22
  • 35亿美元!罗氏押注MASH领域,收购89bio加速创新药布局
    交易并购
    9月18日,罗氏(Roche)宣布与89bio达成最终收购协议,以高达35亿美元的交易总价值,将89bio及其核心药物——处于Ⅲ期临床阶段的FGF21类似物pegozafermin收入麾下。 与 MASH领域的机遇。 罗氏作为全球领先的生物技术公司,在心血管、肾脏和代谢疾病( CVRM )领域,已经拥有了丰富的产品组合和深厚的研发经验。
  • 解决体内CAR-T靶向递送难题,新一代递送平台突破性进展!
    前沿研究
    9月17日,菲鹏集团创新药板块负责人霍永庭受邀在2025上海未来细胞疗法决策者峰会上发表题为 《基于双抗和LNP的通用型靶向递送平台——MOBILIZE在in vivo CAR-T的实践》 的主题演讲,系统介绍了菲鹏旗下创新靶向递送技术及应用公司MOTE Therapeutics(MOTE)自主研发的模块化靶向递送平台MOBILIZE及其在体内CAR-T疗法领域的突破性进展。 霍永庭指出,CAR-T疗法已进入"体内CAR-T"的第三次创新阶段。 与传统方法相比, 体内CAR-T有望颠覆原有治疗范式,解决可及性和成本挑战问题,使细胞疗法真正成为一种通用型药物 。
    药渡
    2025-09-22
    体内CAR-T 靶向递送
  • 再传捷报!复宏汉霖/Organon地舒单抗BILDYOS®/BILPREVDA®欧盟获批上市
    审批动态
    Organon国际商业负责人Nico Van Hoecke 表示:“BILDYOS和BILPREVDA的欧盟获批,标志着我们在为数百万欧洲患者,特别是受骨质疏松症影响比例更高的女性,扩大关键骨骼健康治疗可及性方面迈出了关键一步。 这些生物类似药可为包括骨质疏松症在内的骨质流失相关的多个治疗领域提供更多选择,体现了Organon通过提升药物可及性来推动女性健康的承诺。 在美国获批之后,这次的欧盟批准不仅拓展了两款生物类似药的全球可及范围,同时也支持了欧洲医疗体系的可持续发展。”。
  • 继 GLP-1 之后,小核酸接棒,有望开启千亿减重赛道「第二增长曲线」
    前沿研究
    这一数字既印证 GLP-1 类药物在减重与代谢领域的统治级表现,更凸显减重万亿市场的爆发力。 为捍卫减重王者地位,诺和诺德近期与 Replicate Bioscience 达成最高 5.5 亿美元的合作,引进后者 self-replicating RNA (srRNA) 平台开发肥胖、2 型糖尿病及心脏代谢疾病疗法 。 而小核酸疗法凭借「源头沉默、超长效、机制互补」优势,已成为减重赛道的核心突破口。
  • BsUFA III下生物类似药补充申请分类与审评时间线
    研发注册政策
    9月8日,FDA发布了 《BsUFA III下某些补充申请的分类类别》 定稿指南,明确了生物类似药六类需预先批准的补充申请(A至F类)的界定标准及相应的审评绩效目标,并给出提交补充申请的具体步骤。 六类补充申请均属于临床变更。 现将六类补充申请情形概述如下,供我国出海药企参考。
    识林
    2025-09-22
    生物类似药 BsUFA
  • CIRS报告纳入NMPA,展示国际化新药在中国的获批趋势
    审批动态
    9月16日,国际组织监管科学创新中心(Centre for Innovation in Regulatory Science, CIRS)发布报告 《追踪六大全球主要市场已批准药品在中国的上市情况》 (CIRS RD Briefing 102–Tracking Availability in China of Medicines Approved in Six Key Global Markets),追踪分析 2019 - 2023 年间在澳大利亚、加拿大、欧洲、日本、瑞士和美国六个全球主要药品市场获批的新活性物质(New Active Substances, NAS)在中国的可及性情况。 报告数据截至2025年1月,而CIRS 2015-2024年六家监管机构新药批准趋势简报 还是在前不久的8月份才发布的,这解释了为何不包含2024年六大市场数据。 CIRS从2012年开始每年发布批准分析报告,这次将NMPA纳入。
    识林
    2025-09-22
  • 和黄杨彬总:让高效临床试验成为创新突破的新路径!
    专家观点
    本届大会以 “创新智变,首创领航 ”为主题,聚焦中国医药创新的最前沿,汇聚行业智慧,共绘发展新蓝图。 本期访谈特邀 和黄医药全球临床运营负责人、CMAC 临床试验质量管理与运营工作组主委,数智联盟专委会副主委 杨彬女士 结合其丰富的全球与本土临床开发及运营经验,深入探讨临床运营中质量、速度与成本的协同、系统化管理的必要性、当前效能瓶颈的突破路径,以及行业未来发展方向与年会寄语。 杨老师,您的职业生涯历经了顶尖MNC、全球CRO巨头以及本土领先创新药企。
    CMAC发布
    2025-09-22
  • 重磅!亿立舒®获CSCO中性粒细胞指南(2025)1A级推荐
    审批动态
    第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上,《CSCO抗肿瘤治疗所致中性粒细胞减少症诊断、预防和治疗指南(2025)》正式发布,该指南是继2021年版发布以来的首次更新。 艾贝格司亭α可在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束24小时后皮下注射,具有平稳持久降低CIN发生率、骨痛背痛不良反应发生率低等优势,便于临床推广与应用 。 中性粒细胞减少症指南焕新升级。
  • 塑料化学物质儿童早期接触对成人健康风险增加
    医投速递
    纽约兰格恩健康专家指出,儿童时期接触用于制造塑料家用物品的化学物质,其健康风险可能延续至成年。该结论基于对数百项最新研究的综述,发表于《柳叶刀儿童与青少年健康》杂志。研究表明,常用于工业和家用商品的物质,尤其是增塑剂、双酚和全氟和多氟烷基物质,可能与疾病和残疾有关,尤其是在生命早期接触时。研究将毒素与心脏病、肥胖、不孕和哮喘等多种长期健康问题联系起来。专家建议,家长可以通过使用玻璃或不锈钢容器替代塑料容器,避免使用微波炉加热或洗碗机清洗塑料等简单方法来减少儿童接触塑料的机会。研究人员还呼吁采取更严格的监管措施,以减少非必要塑料物品的使用,特别是在低收入社区。
    PRNewswire
    2025-09-22
  • 【JMC】李洪林/贺欢/刘颖斌:选择性的Aurora A抑制剂的发现及抗胃癌潜力
    前沿研究
    该研究基于已上市药物Alisertib的结构骨架,通过合理的药物设计和结构优化,开发出一类新型高选择性Aurora A激酶抑制剂,其中代表性化合物11在亚纳摩尔级别表现出强效抑制活性,并在胃癌细胞系及患者来源类器官模型中展现出优于Alisertib的抗肿瘤效果,为胃癌靶向治疗提供了新的候选分子和理论依据。 新型EGFR L858R/T790M/C797S抑制剂来解 【JMC】华东师大李诗良/李洪林/航天员中心李英贤:坦索罗辛“转身”瞄准ANO1,强效治疗骨质疏松 【JMC】华东师范大学刁妍妍/朱丽丽/李洪林团队:新型强效大环JAK2抑制剂治疗骨髓增殖性肿瘤 【JMC】华东理工大学朱丽丽/李洪林/梅文义团队发现新型JAK2降解剂,用于骨髓增殖性肿瘤治疗。 尽管已有多个Aurora A抑制剂进入临床,但普遍存在选择性差、毒性高、耐药性强等问题,限制了其临床应用。
  • 第八届“水域上的战争英雄”垂钓比赛举行,帮助退伍军人康复
    医投速递
    第八届“水域上的战争英雄”(War Heroes on Water,WHOW)垂钓比赛在加利福尼亚州纽波特海滩举行,125名退伍军人参与了这场为期五天的活动。该活动旨在通过垂钓比赛帮助退伍军人从战争留下的身心创伤中恢复过来,并建立深厚的友谊。自2018年成立以来,WHOW已成为世界上最大的非营利性垂钓比赛,致力于支持退伍军人项目。今年的活动共筹集了超过120万美元的善款,用于支持退伍军人的康复需求。
    Businesswire
    2025-09-22
  • 694个除草剂获准登记,精草铵膦铵盐登记最多
    研发注册政策
    在农业生产的田间地头、城市绿化的草坪绿地,乃至铁路公路沿线的非耕地区域,杂草始终是影响植物生长与土地利用效率的天敌。 截至目前,2025年国内获得新批准登记产品共计2,156个。 其中除草剂占比32.19%。
    农药资讯网
    2025-09-22
    精草铵膦铵盐
  • 新型杀菌剂bifemetstrobin的合成与杀菌活性
    前沿研究
    其结构中包含了Strobilurin类杀菌剂的标志性结构——甲氧基丙烯酸酯侧链,因此推测其作用机制与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂类同。 但bifemetstrobin的甲氧基丙烯酸酯侧链与苯环的连接与传统的Strobilurin类有显著不同,它不是与苯环直接连接而是通过氧原子来连接。 随后在20世纪90年代Hoechst Schering AgrEvo GmbH以及住友化学株式会社都开始了对通式Ⅱ类化合物的进一步优化,并且他们都研究了对甲氧基丙烯酸酯间位进行取代的通式Ⅲ化合物,尤其是住友化学株式会社在甲氧基丙烯酸酯的邻位固定了甲基,通过对甲基对位的基团进行变化,从而发现了具有优异杀菌活性的化合物bifemetstrobin(见图1)。
    农药资讯网
    2025-09-22
    住友化学株式会社 TS
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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