全球CDMO新变局：富士胶片“跨界突围”，80亿美元订单挑战药明、三星霸主地位

在全球生物药CDMO的赛场上，中国 药明生物 与韩国三星生物长久以来占据着话题中心。

然而，2025年的一份成绩单，让一家来自日本的“跨界者”强势进入了聚光灯下——富士胶片（Fujifilm）。

Fujiflim 在2026年1月的JPM会议透露：“新签80亿美元订单（客户包括强生、再生元、Argenx等）。25年丹麦工厂顺利扩产12万L，8个PPQ批次顺利验收；美国工厂16万L产能落地；公司预计2028年产能将扩至75万L，其中ADC在2027年具备端对端的GMP生产能力。”

近期，富士胶片 宣布完成日本最大生物CDMO工厂建设，引发行业关注。其生命科学业务一举揽下约80亿美元（超500亿元人民币）的新订单，这一数字不仅远超市场预期，更直接将它与药明、三星置于同一量级的对比之中。

这家以摄影胶片闻名于世的企业，是如何在生物制药的代工领域悄然筑起高墙，并获得如强生、再生元等巨头的青睐？它的崛起，又将对看似稳固的全球CDMO格局带来怎样的变数？

订单对比：三巨头的“成绩单”

近年来，全球生物药研发热度不减，CDMO企业订单持续攀升。纵观全球头部企业，获取订单的策略与优势各有不同。

药明生物以技术平台为驱动，凭借覆盖从研发到生产的一体化服务，持续吸引全球尤其是中国生物科技公司的海量项目，在双特异性抗体等前沿技术领域增长尤为突出。

而三星生物则依托重资产与规模效应，深度聚焦北美市场，通过收购与自建持续扩充产能，其来自美国的订单与营收占比不断提升，展现了清晰的区域聚焦战略。

资料来源：公开信息整理

与药明和三星不同的是，富士的崛起更显“跨界突围”的色彩。其2025年新工厂斩获约80亿美元（折合人民币约560亿）的新订单。

这个数字为何如此引人注目？它不仅意味着富士已具备承接全球顶级药企巨额生产合同的实力，更关键的是，这些订单并非源于对新兴Biotech的广撒网，而是直接来自强生、再生元等跨国制药巨头的生产外包大单。

这笔巨额订单，不仅是对富士现有制造能力与质量体系的顶级认证，也为其未来几年的收入铺设了一条高确定性的轨道。

富士的CDMO布局：不只是“胶片巨头”

订单的爆发，离不开产能的坚实支撑。

富士正在以惊人的速度编织其全球产能网络。其欧洲基地位于丹麦，作为其大分子生产的传统强点，丹麦工厂在2025年顺利完成12万升产能扩建，并一次性成功通过8个关键生产批次验证，展现了卓越的工艺稳定性和项目执行能力。更为庞大的二期16万升扩建计划已启动，目标是在2028年形成总计75万升的产能集群，巩固其在欧洲市场的领先地位。

美国基地位于德克萨斯州的16万升大规模生产设施已经投产并获得FDA认证，这使其能够近距离、快速响应强生、再生元等北美大客户的需求。该基地的落地，是富士拿下80亿美元订单的关键履约保障。

日本的本土基地于25年12月宣布正式落成位于石川县的工厂。作为日本国内最大的生物CDMO工厂，它配备了全球顶尖的2条5000升一次性生物反应器，专注于抗体药物与ADC（抗体药物偶联物）的生产。其采用的 “kojoX™”模块化设计，将设备和质量管理标准化，能大幅缩短建设与技术转移时间。该工厂与邻近在建的mRNA疫苗生产线一同，被日本政府选定为战略性生物制药生产基地。

图：富士胶片 官网

富士的独特优势，在于其“跨界”背景带来的差异化技术整合。这一点在其重点发力的ADC领域表现得淋漓尽致。ADC药物像一枚“生物导弹”，其制造涉及抗体、高毒性小分子毒素、连接子以及复杂的偶联工艺，门槛极高。富士凭借其在化学合成和精密控制方面的底蕴，能够提供从抗体生产、连接子-毒素合成、到最终偶联与制剂灌装的“端到端”全流程服务。

富士的布局，敏锐地捕捉到了一个区域性痛点——亚洲尤其是日本众多制药公司虽有强大的研发能力，但在生物药的大规模商业化生产上常常依赖欧美CDMO，面临供应链遥远、技术转移复杂、成本高昂的挑战。富士日本旗舰工厂的建立，也旨在破解这一难题。这张以日本为中心、辐射欧美的全球网络，也使其能够更好地服务于跨国药企在亚洲市场的本地化生产需求。

富士的挑战与未来

富士胶片的“奇袭”，标志着全球生物药CDMO的“权力游戏”进入了新篇章。传统巨头依然强大，但增长与想象力的焦点，已明确转向亚洲。

药明生物强在“研-产一体化”的技术纵深，三星生物胜在“量产端”的规模与执行力，而富士胶片则通过本土化+模块化+政策协同打造差异化路径。随着全球生物药需求持续上升，以药明生物、三星生物、富士胶片为代表的亚洲“新三极”，正以截然不同的战略路径，挑战既有的秩序。

参考来源：

[1] 各企业官网及公开资料

[2] 摩熵医药

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