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医药数据查询

  • 血小板减少症新动向,FDA授予Avatrombopag孤儿药资格
    时讯
    Dova Pharmaceuticals公司是瑞典Orphan Biovitrum AB (publ)(Sobi™)的全资子公司。12月22日,Dova Pharmaceuticals旗下产品Avatrombopag被美国FDA授予孤儿药地位(ODD),用于治疗化疗引起的血小板减少症(CIT),其III期临床试验目前仍在招募中。
    Lac
    2019-01-23
    医药 生物技术
  • 近百家企业仅跑出4家独角兽 医疗大数据“金矿”待启
    时讯
    经过十多年的探索,国内的医疗大数据产业链已经初步形成。政策对于医疗大数据的监管和整合逐步推进,产业中也出现了以医疗大数据存储、挖掘、分析以及应用的创业企业。但总体来看,我国医疗大数据的发展速度并不快。
    武单单
    2019-01-23
    医疗金融
  • 世界首例5G远程外科手术 成功切除小猪肝小叶
    时讯
    近日,华为联合中国联通福建分公司、福建医科大学孟超肝胆医院、北京301医院、苏州康多机器人有限公司等成功实施了5G远程外科手术动物实验。据悉这是世界首例5G远程外科手术。
    匿名
    2019-01-22
    科技医疗
  • 4+7带量采购:肿瘤药价格战打响 天晴、恒瑞、齐鲁纷纷参战
    时讯
    4+7带量采购之后,医药行业的价格战端倪已现。
    Chriss
    2019-01-22
    流通渠道 医药
  • 专家问诊一毛钱 互联网办医与大三甲上线你争我抢
    时讯
    华西医院互联网医院、北京医院互联网医院、上海长海医院互联网医院……自2018年9月国家卫健委和国家中医药管理局联合发布《互联网医院管理办法(试行)》以来,短短5个月内,中国已有二十余家互联网医院获得了最新的牌照。随着国家政策的明朗化,2019年将成为互联网医院爆发式落地的一年。
    郑琪
    2019-01-22
    大健康 寻医问诊
  • Acurx首创新型抗生素ACX-362E获美国FDA授予快速通道资格
    时讯
    Acurx制药公司是一家私人持有的临床阶段生物制药公司,专注于开发新的抗生素,治疗难以治疗的感染。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性抗生素ACX-362E治疗艰难梭菌感染(CDI)的快速通道资格(Fast Track Designation)。之前,FDA还授予了ACX-362E治疗CDI的合格传染病产品(QIDP)。
    生物谷
    2019-01-22
    医药
  • 两省卫健委发文 这些药全省采购
    时讯
    除夕春节将至,全国进入流感高发期,两省卫健委发文,全省采购这些流感用药。
    匿名
    2019-01-21
    流通渠道 医药
  • 1000亿市场!这些新药已获批(附清单)
    时讯
    近几年,国家医药政策频出,尤其是随着新医改政策的不断推进,两票制、药品零加成、药品注册、一致性评价等各项政策暴风骤雨式落地,让行业面临新的机遇与挑战。
    烨华
    2019-01-21
    医药
  • 医生月薪高达20万 这个行业正经历倒闭潮
    时讯
    业内普遍认为,当前中国医美行业已从初始化时期迈进规模化阶段,经历若干次倒闭潮将是常态。行业急需解决人才供给和成本控制两大难题,积极响应用户年轻化的市场趋势,并下沉到三四线城市开拓细分的品类服务。
    郑琪
    2019-01-21
    消费医疗
  • 互联网、物联网、高科技…中国医疗距离"全面技术"时代还有多远?
    时讯
    在生活需求已得到基本满足的今天,人们对于医疗卫生服务的要求越来越高,随着医疗体制改革的不断深入,技术在医疗领域所占的比重越来越大。未来五年,中国医疗领域或将正式步入“全面技术”时代。笔者在此试图梳理一下各类技术在医疗领域的大致运用,供大家借鉴研究,欢迎批评指正。
    匿名
    2019-01-20
    医疗支撑 科技医疗
  • 40年首个皮肤病口服抗生素!Seysara在美上市 治疗寻常痤疮
    时讯
    在美国,Seysara于2018年10月初获批,成为过去40年来专门为皮肤病设计的第一种口服 抗生素产品,该药的上市,将为中度至重度痤疮患者提供一种创新的治疗选择。
    生物谷
    2019-01-20
    医药
  • 我国科学家观察到单个流感病毒脱壳过程
    时讯
    1月18日,我国科学家观察到单个流感病毒脱壳及基因组进入细胞核全过程,揭示了相关动态行为与机制。这一进展对于流感研究与防治具有重要意义,为开发新的抗病毒途径提供了思路。
    谭元斌
    2019-01-18
    生物技术
  • 首次人体试验!美国将开展干细胞治疗黄斑变性
    时讯
    美国国立卫生研究院国家眼科研究所(NEI)的研究人员开发了这一种干细胞治疗方法,以防止干性年龄相关性黄斑变性(AMD)导致的失明,并且他们此前已经获得了积极的动物数据,这为即将开展的首次人体试验奠定了基础。
    匿名
    2019-01-18
    生物技术
  • 周围神经痛新药 第一三共Tarlige获批治疗周围神经病理性疼痛
    时讯
    日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布,Tarlige(mirogabalin besylate)2.5mg、5mg、10mg、15mg片剂已获日本批准,用于周围神经病理性疼痛(PNP)的治疗。
    生物谷
    2019-01-17
    医药
  • 一种新疗法可抑制肿瘤治疗后的复发情况
    时讯
    最近,由Allison Gartung博士领导的一项研究以卵巢癌模型为研究对象,提出了一种新的抑制肿瘤细胞化疗后复发的方法。研究结果发表于1月份的《PNAS》杂志上。
    生物谷
    2019-01-17
    康复护理
  • 河南为诺华、豪森、石药欧意开绿灯 流标后仍能正常采购?
    时讯
    2019年1月15日,河南省医药集中招标采购联席会议办公室发布了一则名为《关于规范部分抗癌药品采购使用的通知》。
    老默
    2019-01-16
    流通渠道
  • “长寿药”首次用于人类身上 长生不老还会远吗?
    时讯
    近日,《柳叶刀》发表了利用抗衰老药物Senolytics治疗14名轻度至中度特发性肺纤维化老年人(这是一种于年龄相关的致命疾病)的治病结果,这也是这类药物在世界上的首个人体试验结果!
    莫寒
    2019-01-16
    医药
  • 如何利用人工智能来改善人类健康?
    时讯
    近年来,越来越多的科学家们开始使用人工智能技术加速多项领域的研究,当然了他们也取得了很多研究成果,本文中,小编就对近期相关研究成果进行整理,与大家一起学习!
    生物谷
    2019-01-16
    大健康 科技医疗
  • 中国首个鸟苷酸环化酶激动剂令泽舒(R)正式获批
    时讯
    阿斯利康公司1月15日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准全球第一个(First in class)鸟苷酸环化酶激动剂令泽舒®(利那洛肽)在中国上市。作为我国专门治疗成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)的处方药物,令泽舒®的获批将填补我国成人便秘型肠易激综合征的治疗空白,为广大国内患者带来福音。
    美通社
    2019-01-15
    医药
  • 新研究开发出白血病的精准治疗手段
    时讯
    在最近的一项研究中,研究人员已经确定了最常见的儿童癌症的多种新亚型 - 这些研究可能会改善高风险患者的诊断和治疗。相关结果发表在最近一期的《Nature Genetics》杂志上。
    生物谷
    2019-01-15
    生物技术
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2025年全终端医院药品销售数据

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