【CTR20231214】OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20231214

试验状态

已完成

药物名称

OAB-14干混悬剂

药物类型

化学药

规范名称

OAB-14干混悬剂

首次公示信息日的期

2023-04-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

轻到中度阿尔茨海默病

试验通俗题目

OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究

试验专业题目

OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

255086

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

单次给药剂量递增药代动力学研究：主要目的：评价不同剂量下，中国健康成年受试者单次口服OAB-14干混悬剂的耐受性和安全性，为后续临床研究的给药方案提供依据。次要目的：研究不同剂量下，中国健康成年受试者单次口服OAB-14干混悬剂后体内的药代动力学（PK）特征。多次给药剂量递增药代动力学研究：主要目的：评价不同剂量下，中国健康成年受试者多次口服OAB-14干混悬剂的耐受性和安全性，为后续临床研究的给药方案提供依据。次要目的：1) 研究不同剂量下，中国健康成年受试者多次口服OAB-14干混悬剂后体内的药代动力学（PK）特征；2) 探索中国健康受试者口服OAB-14干混悬剂后在人体内代谢转化情况；3)初步探索不同剂量下，中国健康成年受试者多次口服OAB-14干混悬剂后药效动力学（PD）。食物影响研究：主要目的：评价食物对中国健康受试者单次口服OAB-14干混悬剂的药代动力学特征影响。次要目的：评价餐后状态下单次口服OAB-14干混悬剂的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 106 ；

实际入组人数

国内: 138 ；

第一例入组时间

2023-05-23

试验终止时间

2024-05-21

是否属于一致性

否

入选标准

1.筛选时年龄在18-45周岁，含边界值；2.体重指数（BMI）在18.6-28.5 kg/m2之间（包括边界值），男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg；3.具有与医护人员正常交流的能力，并愿意遵守医院有关管理规定；4.受试者从签署知情同意书至本次试验结束后6个月内无生育计划及捐卵/捐精计划，且期间自愿采取有效避孕措施（试验期间非药物）；5.受试者自愿签署知情同意书，愿意并且能够遵守所有的试验要求；

排除标准

1.已知或疑似对试验用药品或其中任一成分过敏者；有特定过敏史或过敏体质者；2.既往或现在患有严重心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经、凝血障碍、恶性肿瘤等相关疾病者（研究者认为可以入组者除外）者；3.筛选时体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图检查、B超检查、胸部X片检查异常且有临床意义者；4.乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病病毒抗体或梅毒抗体异常且有临床意义者；5.筛选前3个月内做过大型手术者，或在试验期间至试验结束后1个月内计划进行手术者；6.筛选前3个月内，有药物滥用史、或使用过毒品者；或尿药筛查阳性者；7.有长期饮酒（具体指：筛选前6个月内每周饮酒超过14单位， 1单位= 360 mL啤酒，或150mL葡萄酒，或45mL白酒）者；或不同意给药前24 h及住院期间停止酒精摄入者，或呼气酒精测试阳性者；8.吸烟嗜好者或筛选前3个月内每天吸烟超过5支或摄入与之等量的尼古丁或尼古丁替代品者；或不同意给药前24 h及住院期间避免使用任何烟草类产品者；9.习惯性饮用葡萄柚汁、茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（每日大于8杯，250 mL/杯）或不同意给药前24 h及住院期间禁止摄入茶、咖啡和/或含咖啡因的食物、葡萄柚（西柚）和/或葡萄柚汁（西柚汁），和/或含罂粟的产品者；10.首次给药前2周内接种疫苗者；11.首次给药前2周内使用任何处方药、非处方药、中草药和维生素者（发挥局部作用的外用药物除外）；12.首次给药前4周内使用过任何影响肝药酶活性或转运体活性的药物及肝药酶或转运体底物的药物；13.筛选前3个月内因捐赠、手术或其它因素失血（女性生理性失血除外）超过200 mL（含200 mL）者；或接受输血或使用血制品者；和/或2周内献血小板者；14.筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并使用试验药物者或医疗器械临床试验者；15.其它研究者认为不适合参加试验的情况；16.妊娠期或哺乳期妇女或妊娠检查结果阳性者；17.首次给药前30天内使用过口服避孕药者；18.首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者；19.育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

海口市人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

570208

联系人通讯地址