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【ChiCTR1900028159】缺血性卒中的房颤筛查

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028159

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

缺血性卒中的房颤筛查

试验专业题目

缺血性卒中的房颤筛查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察使用长时程心电记录仪对阵发性房颤的检出率以及对患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不随机

盲法

No

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-11

试验终止时间

2020-12-11

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准：年龄大于18岁；发病后7天内入院；确诊的首次发生缺血性卒中/TIA患者；至少一次常规12导联ECG作为常规检查，且ECG未发现房颤/房扑；患者预估生存期至少7d；患者知情同意。；

排除标准

房颤/房扑病史或者入院时心电图显示房颤/房扑患者； 应用起搏器, 植入式心脏监测器, 植入型体内自动除颤器等患者； 同时参与其他影响心律的临床试验患者； 皮肤敏感者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中大医院

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/

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