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【ChiCTR1800019400】强化ADL训练对脑卒中患者日常生活活动能力的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800019400

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2018-11-09

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

强化ADL训练对脑卒中患者日常生活活动能力的影响

试验专业题目

强化ADL训练对脑卒中患者日常生活活动能力的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索强化ADL训练对急性期后脑卒中患者(包括缺血型和出血型)的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

高蓓瑶,使用在线随机数字发生器产生随机序列

盲法

评估者盲

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心郊区三级医院临床能力建设项目

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-05-01

试验终止时间

2017-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)首次脑卒中,且经颅脑CI或MRI证实;(2)不小于18周岁;(3)改良Barthel指数评分?40分且≤95;(4)均自愿签署知情同意书。;

排除标准

①合并严重的活动性肝病、肝肾功能不全、充血性心力衰竭、恶性肿瘤、呼吸功能衰竭患者;②蛛网膜下腔出血患者;③严重认知功能障碍、焦虑或抑郁患者,不能配合治疗者;④无法随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

201907

联系人通讯地址
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