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【ChiCTR2300072864】不同经颅磁刺激对脊髓损伤患者神经病理性疼痛的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072864

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓损伤导致的神经病理性疼痛

试验通俗题目

不同经颅磁刺激对脊髓损伤患者神经病理性疼痛的疗效观察

试验专业题目

不同经颅磁刺激对脊髓损伤患者神经病理性疼痛的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

1.iTBS模式联合经典的高频rTMS治疗模式和单个iTBS模式以及单个经典的高频rTMS模式相比较是否治疗效果更优； 2.iTBS模式对高频rTMS治疗模式是否有启动作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

在整个研究中，受试者根据SPSS预先确定的随机方案，按照被选入的先后顺序分为试验组和对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.疾病诊断符合美国脊髓损伤学会(American Spinal Injury Association,ASIA)2011年标准，ASIA分级A-D级； 2.疾病诊断符合国际疼痛协会（IASP）神经病理性诊断的诊断标准； 3.简易精神状态量表（MMSE）评分≥22； 4.年龄在20-70岁之间； 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.rTMS禁忌症，详见指南； 2.目前使用可干扰TMS治疗的任何药物的情况； 3.精神病史； 4.由于其他疾病引起的身体任何部位的剧烈疼痛； 5.恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

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