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【ChiCTR2000034210】不同麻醉深度对室性心动过速导管消融术影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034210

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

室性心动过速

试验通俗题目

不同麻醉深度对室性心动过速导管消融术影响的临床研究

试验专业题目

不同麻醉深度对室性心动过速导管消融术影响的临床研究

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临床试验信息
试验目的

比较不同麻醉深度对室性心动过速导管消融术中室速诱发成功率以及对术后复发率的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

101

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

入选我中心2015年1月至2019年6月期间，因室性心动过速在全身麻醉下行电生理检查及导管消融的患者。；

排除标准

（1）术中发生严重并发症，影响正常手术者； （2）术后一年内失访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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