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首页 临床进展 床旁瞳孔超声监测在前循环大面积脑梗死（LHI）早期预测与预后评估中的应用价值

【ChiCTR2400089540】床旁瞳孔超声监测在前循环大面积脑梗死（LHI）早期预测与预后评估中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089540

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

床旁瞳孔超声监测在前循环大面积脑梗死（LHI）早期预测与预后评估中的应用价值

试验专业题目

床旁瞳孔超声监测在前循环大面积脑梗死（LHI）早期预测与预后评估中的应用价值

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临床试验信息
试验目的

探究超声测量瞳孔对光反射在前循环大面积脑梗死预后评估的应用价值。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2025-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18 岁; 2、符合前循环大面积脑梗死的诊断标准(大脑中动脉 供血区域≥2/3 的梗死，伴或不伴大脑前动脉/大脑后 动脉供血区域梗死); 3、发病时间≤24 小时。 4、能够签署知情同意书或获得家属同意。；

排除标准

1、任何临床可检测的瞳孔功能障碍、视野缺损; 2、此次发病前有视神经或动眼神经及其核团的病变异 常; 3、患有任何眼部疾病(例如青光眼、白内障、黄斑变 性或糖尿病性视网膜病变); 4、患有可能导致视神经病变或视神经萎缩的神经系统 疾病(例如多发性硬化症、临床孤立综合征、视神经脊 髓炎谱系障碍、慢性复发性炎症性视神经炎的患者或 Leber 遗传性视神经病变)，或任何可能对自主神经系 统有影响的自身免疫或全身性疾病(例如吉兰-巴利综 合征、病毒性脑炎或边缘性脑炎、多系统萎缩、结节病 和系统性红斑狼疮);5、既往接受过任何类型的眼科手术或激光治疗的患 者; 6、发病前服用可能影响瞳孔功能的局部或全身药物的 患者。 7、伴有其他神经系统疾病或严重全身性疾病的患者; 8、拒绝参加本研究或不能配合完成随访。；

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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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