【ChiCTR2600121543】老年维持性血液透析患者家庭抗逆力干预方案的构建与应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600121543

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

老年维持性血液透析患者家庭抗逆力干预方案的构建与应用研究

试验专业题目

老年维持性血液透析患者家庭抗逆力干预方案的构建与应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.构建老年维持性血液透析患者家庭抗逆力干预方案； 2.探讨干预方案对老年维持性血液透析患者家庭的应用效果，以期为老年维持性血液透析患者及家庭照顾者家庭抗逆力的相关干预研究提供参考依据。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验的工作人员使用随机数字表法进行随机

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-03

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

入选标准

患者纳入标准 1.符合《慢性肾脏病临床实践指南》ESRD诊断标准且依赖MHD治疗维持生命的患者； 2.年龄>=60岁； 3.每周进行3次（4h/次）规律性血液透析，持续>=3个月； 4.存在功能下降者：躯体生活自理能力量表测评＞6分，或工具性日常生活能力量表测评＞8分；照顾者纳入标准 1.承担主要照护任务或照顾耗费时间最多者，且不收取任何报酬； 2.年龄>=18岁，照顾时间>=3个月； 3.与患者同住且由患者指定1名负责其主要治疗决策者。；

排除标准

患者排除标准 1.急性肾衰竭患者； 2.严重脏器功能障碍或合并其他恶性肿瘤者； 3.患有精神类疾患或长期服用抗抑郁类药物者； 4.严重视、听功能障碍及语言沟通交流障碍者；照顾者排除标准 1.有雇佣关系的照顾者； 2.合并其他严重疾病或脏器功能不全者； 3.患有精神类疾患或长期服用抗抑郁类药物者； 4.严重视、听功能障碍及语言沟通交流障碍者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

江南大学附属医院

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