洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600122587】胰腺癌恶病质空间多组学机制解析与多模态智能预警研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122587

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

胰腺癌恶病质空间多组学机制解析与多模态智能预警研究

试验专业题目

胰腺癌恶病质空间多组学机制解析与多模态智能预警研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本项目聚焦胰腺癌恶病质诊断的关键临床挑战,针对早期预警不足(Pre-cachexia期漏诊率>50%)的核心问题开展相关研究。项目将构建前瞻性、观察性队列研究(非干预性,仅收集数据及样本)

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

临研专项-重点培育

试验范围

/

目标入组人数

200;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理确诊的胰腺导管腺癌患者。 2. 年龄>=18 岁,预期生存期>=1 个月(晚期队列需评估)。测算标准:依据患者的影像学肿瘤负荷、关键脏器功能及体能状态进行综合评估。具体量化指标为:美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分 0-2 分,或 Karnofsky 功能状态评分(KPS)>= 60 分。对于晚期队列患者,由两名副主任医师以上职称的临床医生结合影像学检查结果共同评估确认。 3.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤或严重精神疾病; 2.妊娠期女性或无法配合随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

最新临床资讯