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首页 临床进展 利用功能磁共振及GABA-MRS探究特发性耳鸣发生机制以及重复经颅磁刺激治疗耳鸣的机制

【ChiCTR2100047989】利用功能磁共振及GABA-MRS探究特发性耳鸣发生机制以及重复经颅磁刺激治疗耳鸣的机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047989

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耳鸣

试验通俗题目

利用功能磁共振及GABA-MRS探究特发性耳鸣发生机制以及重复经颅磁刺激治疗耳鸣的机制

试验专业题目

利用功能磁共振及GABA-MRS探究特发性耳鸣发生机制以及重复经颅磁刺激治疗耳鸣的机制

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临床试验信息
试验目的

利用功能磁共振及GABA-MRS探究特发性耳鸣发生机制以及重复经颅磁刺激治疗耳鸣的机制。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据患者本人意愿

盲法

N/A

试验项目经费来源

BE2019670感音神经性聋人工听觉植入后真实情境言语感知的技术研究

试验范围

/

目标入组人数

25;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁且＜70岁； 2.以耳鸣为第一主诉； 3.能独立完成所有的量表评估； 4.既往均经药物治疗无效； 5.自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.rTMS禁忌症:包括头颅内有金属异物、带心脏起搏器、心脏内有导线或金属支架、脑外伤、颅内压增高、脑部异常迹象或有颅内肿瘤、脑血管疾病、脑神经退行性变、体内或体周有不能移除的金属物、有癫痫病史及癫痫病家族史、电抽搐治疗史、孕妇； 2.客观性耳鸣者； 3.癔症性耳鸣及幻听等精神障碍； 4.接受过经颅磁刺激治疗者； 5.近期有头晕发作的病史或伴有梅尼埃病、化脓性中耳炎、突发性聋等疾病； 6.沟通障碍及不能配合的患者； 7.MRI禁忌症：(例如，存在铁磁性动脉瘤夹子、起搏器)； 8.近一月镇静或GABA作用药物的使用； 9.其他可以引起耳鸣的耳部疾病：梅尼埃病、中耳炎等。；

研究者信息
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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