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【ChiCTR2400090956】气道平滑肌苦味受体与重症哮喘关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090956

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管哮喘

试验通俗题目

气道平滑肌苦味受体与重症哮喘关系的研究

试验专业题目

气道平滑肌苦味受体与重症哮喘关系的研究

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临床试验信息
试验目的

深入分析哮喘结构细胞（气道平滑肌细胞、气道上皮细胞）新的治疗靶点，为哮喘的治疗提供新的思路。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年项目课题 （编号：81700028） 江苏省自然科学基金青年项目课题资助项目（编号：BK20171080）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.了解并遵守、配合相应检查，并自愿签署书面知情同意书；2.年龄在18至65岁之间，吸入性糖皮质激素及长效β2受体激动剂无法有效控制的重度持续性哮喘患者（需要使用GINA建议的第4级和第5级哮喘药物治疗才能够维持控制，或即使在上述级别治疗下仍表现为“未控制”哮喘），性别及种族不限；3.按照GINA定义的诊断标准，诊断哮喘≥3个月；4.心、肺、肝、肾功能基本正常者将被选为本研究的参与者。；

排除标准

不能配合本项目的相关检查或其他原因不能合作者；就诊时合并有以下任何一种情况：①植入心脏起搏器、除颤器等其他电子设备的患者；②急性心肌梗死6周以内；③严重心肺疾患无法进行支气管镜操作患者；④麻醉药物过敏，无法实施支气管镜者；⑤无法纠正的出凝血功能障碍者；⑥因其他疾患未停用抗凝药物或抗血小板药物者；⑦哮喘未能控制导致肺功能损害严重者；⑧既往有致死性哮喘发作者；⑨未控制的其他合并症。将不予参加此次研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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