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首页 临床进展 血栓弹力图、凝血功能与平均血小板体积／血小板计数比值（MPV／PC比值）的联合监测对脓毒症患者预后的评估

【ChiCTR2100052736】血栓弹力图、凝血功能与平均血小板体积／血小板计数比值（MPV／PC比值）的联合监测对脓毒症患者预后的评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052736

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

血栓弹力图、凝血功能与平均血小板体积／血小板计数比值（MPV／PC比值）的联合监测对脓毒症患者预后的评估

试验专业题目

血栓弹力图、凝血功能与平均血小板体积／血小板计数比值（MPV／PC比值）的联合监测对脓毒症患者预后的评估

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221006

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临床试验信息
试验目的

本研究对比了不同预后的脓毒症患者血栓弹力图、凝血功能与平均血小板体积／血小板计数比值（MPV／PC比值）等水平差异，旨在探讨联合检测三者对评估患者近期预后的价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-15

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者符合 2016 年国际脓毒症会议对于脓毒症的诊断标准； 2.年龄≥18岁； 3.根据指南推荐完成救治过程。；

排除标准

1.有恶性肿瘤、原发心、肺、肝、肾等器官功能障碍的患者； 2.有自身免疫性疾病、凝血因子缺乏、系统性红斑狼疮、急性心脑血管疾病患者、遗传因素导致的贫血、原发性和继发性血小板增多或减少症； 3.近期输血、服用抗凝、抗血小板等药物； 4.病例资料不全者； 5.中途放弃治疗者； 6.跟踪随访失败者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

221006

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