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【ChiCTR2400092934】新辅助治疗对于前列腺癌患者免疫微坏境影响的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092934

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

新辅助治疗对于前列腺癌患者免疫微坏境影响的机制研究

试验专业题目

新辅助治疗对于前列腺癌患者免疫微坏境影响的机制研究

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临床试验信息
试验目的

该研究针对前列腺癌患者新辅助治疗耐药研究中存在的病理机制不明以及治疗方式的单一性等临床具体问题，探究前列腺癌NIIT耐药机制，对适合进行NHT的患者进行治疗前筛选以及为NHT治疗无效的患者寻找新的治疗靶点，探究前列腺癌患者精准治疗方案

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅科研基金

试验范围

/

目标入组人数

32;39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-05

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 处于高危前列腺癌(HRPCa)和局部进展期前列腺癌(LAPCa)阶段且接受了手术前NHT治疗的患者; 2. 血清睾酮达到去势水平; 3. 同意接受临床试验并签署同意书; 4. 预期寿命>3个月；

排除标准

1. 自身免疫性疾病史，或需要全身使用皮质类固醇者; 2. 患有严重的心脏、肺、肝、肾或血液疾病; 3. 既往接受过免疫检查点药物治疗或新辅助放疗；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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