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【ChiCTR2200065540】射频消融治疗房扑安全性和有效性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065540

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房扑

试验通俗题目

射频消融治疗房扑安全性和有效性的回顾性研究

试验专业题目

射频消融治疗房扑安全性和有效性的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 了解房扑的临床特点； 2. 详细分析房扑的心电图、心内电图特点； 3. 探究自发心房疤痕的危险因素； 4. 了解房扑即刻成功率、并发症、术后复发、新发房颤及发生血栓事件的情况； 5. 探讨不同的消融策略对房扑消融的优势和劣势。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-19

试验终止时间

2022-12-21

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁； 2. 经电生理检查诊断房扑，并且行射频消融术。；

排除标准

1. 存在抗凝禁忌证； 2. 经食管超声心动图证实存在左心房血栓； 3. 不能耐受射频消融手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

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