CTR20263777
进行中（尚未招募）
雌二醇地屈孕酮片
化学药
雌二醇地屈孕酮片
2026-10-09
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本品为激素代替治疗（HRT）药物，适用于治疗绝经后至少12个月的女性的雌激素缺乏症。本品在65岁以上女性中的治疗经验有限。
雌二醇地屈孕酮片（0.5mg/2.5mg）在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
雌二醇地屈孕酮片（0.5mg/2.5mg）在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
100024
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Abbott B.V.为持证商的雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg）为参比制剂，对华润紫竹药业有限公司生产并提供的受试制剂雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康试验参与者口服受试制剂雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg）和参比制剂雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 60 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.健康绝经后女性试验参与者，年龄45-65周岁（含45周岁和65周岁）；
请登录查看1.在筛选前3个月内发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、凝血功能、性激素检查、阴道超声检查、乳腺超声检查、传染病检测、妊娠检查、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
3.妇科B超提示有大于2cm的子宫肌瘤或粘膜下肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜息肉、卵巢肿瘤者；
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471000
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