CTR20212977
进行中(尚未招募)
依帕司他片
化学药
依帕司他片
2021-11-17
/
糖尿病神经病变
依帕司他片生物等效性研究
依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
100024
主要目的:以华润紫竹药业有限公司提供的依帕司他片为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与小野药品工业株式会社生产的依帕司他片(商品名:KINEDAK®,参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂依帕司他片和参比制剂依帕司他片(KINEDAK®)在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.年龄18~50周岁(含18和50周岁)的中国健康成年人,男女兼有。;2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体重指数(BMI):19.0~28.0kg/m2(含19.0和28.0,体重指数=体重/身高2)。;3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。 生命体征正常值范围: 坐位血压:收缩压90~139mmHg,舒张压60~89mmHg(包含临界值); 脉搏:50~100次/min(包括临界值); 体温(耳温):35.8~37.2℃(包括边界值)。;4.受试者自筛选之日起至研究结束后1个月内愿意采取适当的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕。;5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和严格遵守本项研究的各项流程要求,自愿参加本项研究并签署知情同意书。;
请登录查看1.既往有药物过敏史(尤其已知或怀疑对依帕司他或其辅料成分过敏者)或特异性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质者(已知对二种及以上药物、食物或花粉过敏)。;2.既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉留置采血者。;3.既往有严重的系统性疾病(如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾、代谢异常及有不明原因的肌痛或肌病等疾病)或精神障碍者。;4.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病: 炎症性肠病、胃炎、胃溃疡、胃肠道、直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史; 吞咽困难者; 较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术); 筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据; 筛选时肝病或肝功能异常;或血脂异常; 筛选时尿路梗阻或尿排空困难。;5.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)或人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)检查结果为阳性者。;6.试验前48小时内服用过或试验期间内服用特殊饮食包括火龙果、芒果、芸香科柑橘属(如葡萄柚、橙子、橘子)、黄嘌呤(如动物内脏、鱼类)等饮食,含咖啡因、酒精的饮品等,剧烈运动或吸烟,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。;7.试验前2周内使用过处方药、非处方药、保健药品或中药者(接种新冠疫苗时间超过3天且没有任何不良反应的受试者可进入筛选,但整个试验期间不能再次接种)。;8.试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。;9.试验前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒)或入组时酒精呼气试验呈阳性。;10.试验前3个月内献血或失血≥400ml者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。;11.试验前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品者。;12.试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史。;13.妊娠或哺乳期女性。;14.研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。;
请登录查看运城市中心医院
044000
运城市中心医院的其他临床试验
- 植物乳杆菌L. Plantarum 通过L-Arg-NO途径调节肥胖患者前额叶-中脑边缘系统改善认知决策和抑制控制功能的机制研究
- 拉西地平片在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 吡贝地尔缓释片在中国健康试验参与者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 吡贝地尔缓释片在中国健康试验参与者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 阿得贝利单抗联合TCb-AC(白蛋白紫杉醇+卡铂-多柔比星+环磷酰胺)新辅助治疗早期或局部晚期三阴性乳腺癌的单臂研究
- 达格列净沙格列汀片(10mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验
- 沙格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验。
- 双丙戊酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 注射用A05人体药代动力学研究
- 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/1000mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验
- 评价注射用盐酸兰地洛尔在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究
- 达格列净片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
- 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究
- 瑞巴派特片人体生物等效性试验
- 马来酸氟伏沙明片(100mg)人体生物等效性研究
- 头孢克肟胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究
华润紫竹药业有限公司的其他临床试验
- 雌二醇地屈孕酮片(2mg/10mg)在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 雌二醇片(2mg)在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 雌二醇地屈孕酮片(0.5mg/2.5mg)在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
- 评价人角质细胞生长因子-2(hKGF-2)滴眼液在健康参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验
- 评价人角质细胞生长因子-2(hKGF-2)滴眼液在健康参与者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验
- 替勃龙片生物等效性试验
- 雌二醇片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 雌二醇地屈孕酮片(2mg/10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 依帕司他片生物等效性研究
- 依帕司他片生物等效性研究
- 依帕司他片生物等效性研究
- 去氧孕烯炔雌醇片人体生物等效性试验
- 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验
- 地诺孕素片人体生物等效性试验
- 地诺孕素片人体生物等效性试验
- 米非司酮片人体生物等效性试验
- 去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性试验
- 米索前列醇片人体生物等效性试验
- 米非司酮治疗子宫肌瘤有效性和安全性的随机多中心临床研究
- 米非司酮治疗子宫肌瘤的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照确证性临床研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
依帕司他片相关临床试验
- 依帕司他片人体生物等效性研究
- 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
- 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性试验。
- 依帕司他片健康人体生物等效性研究
- 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 依帕司他片人体生物等效性研究
- 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验
- 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 依帕司他片生物等效性试验
- 依帕司他片人体生物等效性研究
- 依帕司他片健康人体生物等效性研究
- 依帕司他片人体生物等效性研究
- 依帕司他片生物等效性试验
- 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验
依帕司他相关推荐
华润紫竹药业有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-30
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

